Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Psychiatrische Störungen bei dermatologischen Erkrankungen

7. April 2026 aktualisiert von: Aya Abdelhaseeb Abdellatif, Sohag University

Bewertung der körperdysmorphen Störung bei Kindern mit dermatologischen Erkrankungen

Das Ziel dieser Studie:

  1. Bewertung des Vorliegens einer körperdysmorphen Störung bei Kindern mit dermatologischen Erkrankungen im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen.
  2. Beurteilung der Auswirkungen dieser Hauterkrankungen auf die Lebensqualität dieser Kinder.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Hauterkrankungen sind die vierthäufigste Ursache für nicht tödliche Krankheiten beim Menschen. Weltweit sind zwischen 30 % und 70 % der Menschen betroffen. Die meisten dermatologischen Erkrankungen wirken sich auf das soziale, körperliche und emotionale Wohlbefinden der Patienten sowie auf ihre Freunde, Partner und Familien aus.

Die psychologische Auswirkung von Hauterkrankungen ist weltweit ein zunehmend besorgniserregendes Thema, doch es wurden nur wenige Forschungen oder Untersuchungen in diesem Bereich durchgeführt. Pädiatrische Psychodermatologie ist ein aufstrebendes Fachgebiet, das speziell auf die entwicklungsbedingten, emotionalen und psychosozialen Bedürfnisse von Kindern mit psychokutanen Erkrankungen zugeschnitten ist.

Körperdysmorphe Störung (KDS) ist eine psychiatrische Erkrankung, die definiert ist als eine übermäßige Beschäftigung mit einem wahrgenommenen Defekt oder Makel im eigenen äußeren Erscheinungsbild, obwohl die Person tatsächlich normal aussieht. KDS fällt unter das Spektrum der Zwangsstörungen und verwandter Störungen.

Oft unerkannt ist KDS eine weit verbreitete Störung, die durch eine alles beherrschende Konzentration auf wahrgenommene körperliche Unvollkommenheiten gekennzeichnet ist, was zu belastenden wiederholten Handlungen und manchmal zu suizidalem Verhalten und Gedanken führt. Menschen mit KDS suchen häufig unnötige chirurgische Eingriffe auf.

Die betroffenen Patienten besuchen dermatologische und plastisch-chirurgische Kliniken, um ihre wahrgenommenen Defekte zu beheben. Das Verständnis der Merkmale und Diagnosekriterien von KDS in allen medizinischen Fachgebieten hilft, das Bewusstsein und die Erkennung der Erkrankung zu erhöhen.

Körperdysmorphe Störung wird häufig zuerst von nicht-psychiatrischen Ärzten festgestellt. Es wird geschätzt, dass in allgemeinen Kliniken 0,7 % bis 2,4 % die Diagnosekriterien für KDS erfüllen, in allgemeinen dermatologischen Kliniken steigt dieser Wert auf 9 % bis 12 %, in kosmetischen dermatologischen Kliniken auf 8 % bis 37 %, in kosmetisch-chirurgischen Kliniken auf 2,9 % bis 53,6 % und bei Patienten mit chronischen Hauterkrankungen auf 14,1 %. Diese Ergebnisse unterstreichen die starke Verbindung zwischen Hauterkrankungen und KDS und unterstützen die Bedeutung der Erforschung dieses Zusammenhangs, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen.

Die meisten Forschungen zu KDS konzentrieren sich auf Jugendliche und Erwachsene, jedoch bleibt KDS im Kindesalter unterschätzt, weil Sorgen um das Aussehen als normale Entwicklungsmerkmale fehlinterpretiert werden können. Kinder mit frühen Symptomen können ihre Sorgen verbergen oder Schwierigkeiten haben, sie auszudrücken, was zu einer verzögerten Diagnose beiträgt.

Chronische pädiatrische dermatologische Erkrankungen wie atopische Dermatitis, Psoriasis, Vitiligo, Alopecia areata und Acne vulgaris sind mit einer erheblichen psychischen Belastung verbunden. Häufig berichtete psychiatrische Manifestationen umfassen Angst, Depression, geringes Selbstwertgefühl, sozialen Rückzug und beeinträchtigte Lebensqualität. Schwerwiegendere Komorbiditäten wie ADHS, Zwangsstörung, bipolare Störung, psychotische Störungen, Substanzkonsum, Essstörungen und suizidale Gedanken wurden ebenfalls beschrieben.

Das Screening auf KDS durch Dermatologen ist von größter Bedeutung. Dermatologen sollten Patienten mit minimalen oder nicht vorhandenen Defekten fragen, wie viel Zeit sie täglich damit verbringen, über ihre Defekte nachzudenken und wie sehr solche Sorgen Belastung verursachen oder die Funktionsfähigkeit beeinträchtigen. Patienten, die besorgt und mit wahrgenommenen Defekten beschäftigt sind, mindestens eine Stunde täglich darüber nachdenken und deren Sorgen zu Funktionsbeeinträchtigungen oder klinisch signifikanter Belastung führen, sollten für eine KDS-Diagnose in Betracht gezogen werden.

Angesichts der zunehmenden Evidenz, die Hauterkrankungen mit Körperbildstörungen bei jungen Bevölkerungsgruppen verbindet, ist es wesentlich, die Prävalenz, assoziierte Faktoren und psychosozialen Auswirkungen von KDS bei Kindern mit Hauterkrankungen zu untersuchen. Dies unterstützt die Entwicklung von Früherkennungsprogrammen und kooperativen Modellen zwischen Dermatologie und Kinderpsychiatrie. Frühe Erkennung und Intervention können sowohl das psychische Wohlbefinden als auch die dermatologischen Behandlungsergebnisse bei betroffenen Kindern erheblich verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird 250 Patienten mit dermatologischen Erkrankungen und 250 alters- und geschlechtsangepasste gesunde Kontrollpersonen einschließen.
Aus den dermatologischen Ambulanzen der Universitätskliniken Sohag, Medizinische Fakultät der Universität Sohag.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie umfasst 250 Kinder beider Geschlechter im Alter von sechs bis unter 18 Jahren mit verschiedenen chronischen Hauterkrankungen, die klinisch, durch Dermatoskopie und bei Bedarf durch Biopsie diagnostiziert wurden, sowie gesunde Kontrollpersonen, die nach Alter und Geschlecht angepasst sind.
  • Fähigkeit des Kindes und der Betreuungsperson, die Fragebögen zu verstehen und zu beantworten.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit diagnostizierten psychiatrischen Störungen außer BDD (z. B. schwere Depression, Autismus-Spektrum-Störung).
  • Kinder mit chronischen systemischen Erkrankungen, die das Körperbild beeinflussen, oder anderen schwächenden akuten oder chronischen Erkrankungen oder chirurgischen Problemen, z. B.: Kleinwuchs, Schilddrüsenunterfunktion, osteochondrale Defekte und Fettleibigkeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Körperdysmorphen Störung bei Kindern mit dermatologischen Erkrankungen
Zeitfenster: Von April 2026 bis April 2027

Untersuchen Sie das Vorliegen einer körperdysmorphen Störung bei Kindern mit dermatologischen Erkrankungen im Vergleich zu gesunden Kontrollen.

Die Studie wird 250 Kinder beiderlei Geschlechts im Alter von sechs bis unter 18 Jahren mit verschiedenen chronischen Hauterkrankungen umfassen, die klinisch, durch Dermatoskopie und bei Bedarf durch Biopsie diagnostiziert wurden, sowie 250 alters- und geschlechtsangepasste gesunde Kontrollen.

Die Bewertung des Schweregrads der dermatologischen Erkrankungen gemäß verfügbarer validierter Schweregrad-Scores wird durchgeführt.

Der Body Dysmorphic Disorder Questionnaire Dermatology Version wird durchgeführt, um Symptome einer körperdysmorphen Störung mit einer validierten standardisierten arabischen Version zu identifizieren.

Der Fragebogen zur körperdysmorphen Störung ist ein kurzer, validierter Fragebogen, der verwendet wird, um Patienten mit Symptomen von BDD zu identifizieren. Er verwendet geschlossene Fragen und identifiziert, ob die Sorgen der Teilnehmer bezüglich des Aussehens eine Quelle der Beschäftigung sind, und ermittelt den Grad der Belastung oder Beeinträchtigung der sozialen und beruflichen Funktionsfähigkeit.

Von April 2026 bis April 2027
Bewerten Sie die Auswirkung von Hauterkrankungen auf die Lebensqualität von Kindern
Zeitfenster: Von April 2026 bis April 2027

Bewerten Sie die Auswirkung von Hautkrankheiten auf die Lebensqualität von Kindern mithilfe des Children's Dermatology Life Quality Index-Fragebogens (CDLQI), der zur Bewertung der psychosozialen Auswirkungen von Hautkrankheiten mit einer validierten standardisierten arabischen Version verwendet wird.

Die Studie wird 250 Kinder beider Geschlechter im Alter von sechs bis unter 18 Jahren mit verschiedenen chronischen Hautkrankheiten umfassen, die klinisch, durch Dermatoskopie und bei Bedarf durch Biopsie diagnostiziert wurden, sowie 250 gesunde Kontrollpersonen, die nach Alter und Geschlecht angepasst sind. Anschließend wird der Children's Dermatology Life Quality Index-Fragebogen (CDLQI) mit einer validierten standardisierten arabischen Version bewertet.

Der Children's Dermatology Life Quality Index (CDLQI) ist ein validierter Fragebogen zur Bewertung der Auswirkungen von Hautkrankheiten auf die Lebensqualität von Kindern. Er bewertet die Auswirkungen dermatologischer Erkrankungen auf körperliche Symptome, emotionales Wohlbefinden, tägliche Aktivitäten, soziale Interaktionen, schulische Leistungen und Behandlung.

Von April 2026 bis April 2027

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Soha Hishmat Aboeldahab, Professor, Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Körperdysmorhpische Störung

Klinische Studien zur Fragebogen und körperliche Untersuchung

Abonnieren