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Effect of Mindfulness-Based Self-Compassion Program on Self-Compassion, Secondary Traumatic Stress, and Professional Quality of Life in Midwives and Nurses Working in Obstetrics: A Randomized Controlled Trial (MBSC-RCT)

8. Juni 2026 aktualisiert von: Ebru SOLMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

The Effect of Mindfulness-Based Self-Compassion Program on Self-Compassion, Secondary Traumatic Stress, and Professional Quality of Life in Midwives and Nurses Working in Obstetrics: A Randomized Controlled Trial

This study aims to examine the effect of a Mindfulness-Based Self-Compassion Program on self-compassion levels, secondary traumatic stress, and professional quality of life in midwives and nurses working in obstetrics. Healthcare professionals in this field are frequently exposed to traumatic experiences such as complicated deliveries, perinatal loss, and obstetric emergencies, which may lead to secondary traumatic stress and reduced professional quality of life over time. This study is designed as a pre-test/post-test randomized controlled trial. A total of 80 participants (40 intervention, 40 control) will be recruited from Gaziantep Cengiz Gökçek Obstetrics and Pediatrics Hospital. The intervention group will receive an 8-week Mindfulness-Based Self-Compassion Program (one session per week, 60-90 minutes each). The control group will receive no intervention. Outcomes will be measured before and after the program using validated scales for self-compassion, secondary traumatic stress, and professional quality of life.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Working as a midwife or nurse in obstetrics
  • Actively employed in the relevant unit of the study institution
  • 18 years of age or older
  • Able to read and understand Turkish
  • Willing to participate voluntarily in the study

Exclusion Criteria:

  • Incomplete or incorrect completion of data collection forms
  • Leaving the institution or withdrawing from the study during the research process
  • Failure to complete post-test measurements
  • Having participated in a self-compassion, mindfulness, or similar psychoeducation program within the last six months
  • Intervention group participants are expected to attend at least 80% of program sessions. Participants attending fewer than seven out of eight sessions will be excluded from the analysis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention Group
Participants receive an 8-week Mindfulness-Based Self-Compassion Program (one session per week, 60-90 minutes each).
Verhalten: Mindfulness-Based Self-Compassion Program
An 8-week mindfulness-based self-compassion program consisting of one session per week (60-90 minutes each). Sessions include mindfulness exercises, self-compassion practices, emotional awareness activities, and experiential exercises. The program is conducted by the principal investigator.
Kein Eingriff: Control Group
Participants receive no intervention during the study period. Only pre-test and post-test measurements are applied.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Self-Compassion Level
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Measured by the Self-Compassion Scale Short Form (SCS-SF). Higher scores indicate higher levels of self-compassion.
Baseline and 8 weeks
Self-Compassion Level
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Measured by the Self-Compassion Scale Short Form (SCS-SF). Scores range from 11 to 55. Higher scores indicate higher levels of self-compassion.
Baseline and 8 weeks
Professional Quality of Life
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Measured by the Professional Quality of Life Scale (ProQOL). Includes three subscales: compassion satisfaction, burnout, and secondary traumatic stress.
Baseline and 8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Agri Ibrahim Cecen University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ebru Solmaz, PhD, Agri Ibrahim Ceçen University, Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Bride, B. E., Radey, M., & Figley, C. R. (2004). Development and validation of the Secondary Traumatic Stress Scale. Research on Social Work Practice, 14(1), 27-35. https://doi.org/10.1177/1049731503254106 Delaney, M. C. (2018). Caring for the caregivers: Evaluation of the effect of an eight-week pilot mindful self-compassion (MSC) training program on nurses' compassion fatigue and resilience. PLoS ONE, 13(11), Makale e0207261. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0207261 Franco, P. L., Knox, M. C., Gulbas, L. E., & Gregory, K. (2024). Learning self-compassion through social connection at work: The experiences of healthcare professionals in a 6-week intervention. Qualitative Social Work, 23(2), 364-381. https://doi.org/10.1177/14733250221145941 Gilbert-Ouimet, M., Zahiriharsini, A., Lam, L., & Truchon, M. (2024). Associations between self-compassion and moral injury among healthcare workers: A cross-sectional study. Nursing Ethics, 32, 1510 - 1527. https://doi.org/10.1177/09697330241299536. Jung, E., & Jung, Y.-E. (2025). The impact of self-compassion on enhancing the professional quality of life for healthcare workers. Journal of Korean Medical Science, 40(14), Makale e141. https://doi.org/10.3346/jkms.2025.40.e141 Mangoulia, P., Tsokas, N., Koukia, E., Malli, F., Missouridou, E., Dafogianni, C., Kyranou, M., & Fradelos, E. C. (2025). Cultivating self-compassion to improve social workers' professional quality of life in primary healthcare. Healthcare, 13(11), Makale 1313. https://doi.org/10.3390/healthcare13111313 Nadarajan, S., Chui, P., Lee, W., & Zaini, N. (2025). Factors influencing compassion satisfaction and compassion fatigue among nurses: a study in a tertiary hospital. BMC Nursing, 24. https://doi.org/10.1186/s12912-025-02736-3. Neff, K. D., Knox, M. C., Long, P., & Gregory, K. (2020). Caring for others without losing yourself: An adaptation of the Mindful Self-Compassion Program for Healthcare Communities. Journal of Clinical Psychology, 76(9), 1543-1562.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-95531838-050.99-171586

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Sekundärer traumatischer Stress

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