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Smartphone Versus Back Range of Motion: Validity and Reliability in Lumbar Range of Motion Assessment

29. Juni 2026 aktualisiert von: Loay Akmal Ali, Cairo University

Clinimetric Properties of Smartphone Application as a Suitable Alternative to Back Range of Motion Device in Assessing the Back Range of Motion

This study aims to investigate the clinimetric properties of the iPhone Level application as a suitable alternative to the Back Range of Motion device in assessing lumbar range of motion, including flexion, extension, and lateral flexion.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Range of motion measurement is vital in physiotherapy for assessing deficits, establishing diagnoses, and planning interventions. Digital advancements now allow Range of motion assessment through devices and applications, such as the back range of motion, which is a gold standard for measuring lateral flexion due to its validity. Furthermore, studies indicate that the iPhone Level app effectively measures Range of motion in various joints, demonstrating good reliability and validity. This study aims to evaluate the reliability and concurrent validity of the iPhone Level application specifically for measuring lumbar flexion, extension, and side bending Range of motion.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12613
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Healthy University Students with normal BMI Healthy Male university students

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-25 years old
  2. Healthy Male university students
  3. All participants have normal BMI

Exclusion Criteria:

  1. Recent back, pelvic, or abdominal surgeries, traumatic injury to the back .
  2. Lower limb deformities, e.g., leg length discrepancy.
  3. Adolescent idiopathic scoliosis
  4. Any overweight or obese participants

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
assessment of flexion and extension range of motion using inclinometer
Zeitfenster: at baseline
During lumbar flexion and extension measurements using the Back Range of Motion (BROM) device, patients stand upright with extended knees and feet approximately 17 centimeters apart. For flexion, they bend forward to touch the floor, while for extension, they bend backward with crossed arms. An inclinometer is secured over the sacrum, and its position is centered to record readings in degrees. An L-shaped slide arm measures the distance between the T12 and S1 spinous processes. The device isolates lumbar motion from pelvic motion, and the stationary flexion/extension unit minimizes errors, enhancing measurement accuracy.
at baseline
assessment of lateral flexion range of motion using inclinometer
Zeitfenster: at baseline
For measuring lumbar lateral flexion, the subject's sides are parallel to a wall to prevent compensatory forward trunk flexion. An inclinometer is secured over the sacral region at S1, using a belt for stability. A gravity goniometer is placed on the upper thoracic region to capture trunk angular displacement during side bending. The inclinometer is levelled and zeroed before movement, allowing for precise measurement of lateral lumbar movement while reducing thoracic and pelvic compensations. Accurate placement of the device is essential for reliable results. The subject slides their hand down the thigh, keeping weight on the opposite leg to ensure the measurement reflects true lateral flexion.measures]
at baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
assessment of flexion and extension range of motion using smartphone
Zeitfenster: at baseline
To measure lumbar flexion range of motion (ROM) using the iPhone Level app, participants are positioned standing upright with feet shoulder-width apart. T12-L1 and S1-S2 spinal levels are identified through palpation and marked on the skin. The iPhone is placed at these levels to record angles during maximum lumbar flexion. Total lumbar flexion ROM is calculated by subtracting the angle at S1-S2 from T12-L1. Subjects perform maximum lumbar flexion and extension with straight knees, and measurements are taken across three trials.
at baseline
assessment of lateral flexion range of motion using smartphone
Zeitfenster: at baseline
During the measurement of lumbar side bending using the iPhone Level application, the subject will stand in a neutral upright position with feet shoulder-width apart and hands placed on the hips to prevent arm movement from influencing the measurement. The spinous processes of T12 and S2 are identified and marked on the skin. The iPhone is first placed and zeroed at the T12 level, and the subject is instructed to bend sideways (toward one side) as far as possible without lifting the heels or rotating the trunk. The device remains aligned at T12 to capture the angular displacement. The same procedure is repeated with the device positioned at S2, and the final lumbar side bending range of motion is calculated by subtracting the angle at S2 (pelvic movement) from that at T12 (trunk movement). This method isolates lumbar lateral flexion and has shown good reliability and validity in clinical settings
at baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Mitarbeiter

October University for Modern Sciences and Arts

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/006199

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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