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Klinische Studien zur Kelne-akne

Insgesamt 2418 ergebnisse

  • Mayo Clinic
    Beendet
    COVID-19-Impfung bei Patienten mit rheumatischen Erkrankungen
    Arthrose | Systemischer Lupus erythematodes | Psoriasis-Arthritis | Sjögren-Syndrom | Gicht | Spondylitis ankylosans | Entzündliche Myositis | Arthritis an mehreren Stellen im Zusammenhang mit entzündlichen Darmerkrankungen (Diagnose)
    Vereinigte Staaten
  • RFM Renal Treatment Services
    Unbekannt
    Serum-Sclerostin-Spiegel, kardiovaskuläre Parameter und Karpaltunnelsyndrom bei Patienten mit Erhaltungs-Hämodialyse
    Chronisches Nierenleiden | Linke ventrikuläre Hypertrophie | Renale Osteodystrophie
    Truthahn
  • Inozyme Pharma
    Noch keine Rekrutierung
    Naturgeschichtliche Untersuchung des ENPP1-Mangels und der früh einsetzenden Form des ABCC6-Mangels
    Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel | ATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel
  • National Cancer Institute (NCI)
    Rekrutierung
    Enasidenib bei IDH2-mutierten malignen Sinonasal- und Schädelbasistumoren
    Lokal fortgeschrittenes Chondrosarkom | Metastasierendes Chondrosarkom | Metastasiertes sinonasales Adenokarzinom | Lokal fortgeschrittenes sinonasales Adenokarzinom | Metastasiertes großzelliges neuroendokrines Karzinom | Lokal fortgeschrittenes großzelliges neuroendokrines Karzinom | Metastasiertes... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Beendet
    Pilotstudie der Phase I/II zum gemischten Chimärismus zur Behandlung erblicher Stoffwechselstörungen
    Niemann-Pick-Krankheit | Alpha-Mannosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie (MLD) | Hurler-Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom (MPS I) | Hunter-Syndrom (MPS II) | Sanfilippo-Syndrom (MPS III) | Krabbe-Krankheit (globoide Leukodystrophie) | Adrenoleukodystrophie (ALD... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Rekrutierung
    Längsschnitt-Naturgeschichte-Studie von Patienten mit Peroxisom-Biogenese-Störungen (PBD)
    Peroxisom-Biogenese-Störung | Zellweger-Spektrum-Störung | RCDP – Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata | Mangel an D-bifunktionellem Protein | Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-2-Mangel | ATP-Bindungskassetten-Unterfamilie... und andere Bedingungen
    Kanada
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Zurückgezogen
    Transplantation von T-regulatorischen Zellen und CD3-abgereichertem doppeltem Nabelschnurblut bei hämatologischen Malignomen
    Follikuläres Lymphom | Akute myeloische Leukämie | Lymphoblastisches Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Lymphoplasmatisches Lymphom | Akute lymphatische Leukämie | Mantelzell-Lymphom | Hämatologische Malignität | Kleines lymphozytisches Lymphom | Burkitt-Lymphom | Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Chronische myeloproliferative Erkrankung und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Rekrutierung
    Familiäre Untersuchungen der Prädisposition für Krebs im Kindesalter (SJFAMILY)
    Bauchspeicheldrüsenkrebs | Hodgkin-Lymphom | Lynch-Syndrom | Tuberöse Sklerose | Fanconi-Anämie | AML | Non-Hodgkin-Lymphom | Familiäre adenomatöse Polyposis | Akute Leukämie | Nevoid-Basalzellkarzinom-Syndrom | Neurofibromatose Typ 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDB | Rhabdomyosarkom | Von-Hippel-Lindau-Krankheit | ... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    ScreenPlus: Ein umfassendes, flexibles Neugeborenen-Screening-Programm für mehrere Erkrankungen (ScreenPlus)
    Mukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Rekrutierung
    MT2013-31: Allo HCT für Stoffwechselstörungen und schwere Osteopetrose
    Hurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrutierung
    Prospektive Untersuchung der klinischen, genomischen, pharmakologischen, Labor- und Ernährungsdeterminanten von Pyrimidin- und Purinstoffwechselstörungen
    Stoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Rekrutierung
    Natürliche Killerzellen des Spenders, Cyclophosphamid und Etoposid bei der Behandlung von Kindern und jungen Erwachsenen mit rezidivierten oder refraktären soliden Tumoren
    Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Rezidivierende bösartige solide Neubildung | Rezidivierendes kutanes Melanom | Rezidivierende bösartige Neubildung des weiblichen Fortpflanzungssystems | Refraktärer bösartiger Neoplasma des weiblichen Fortpflanzungssystems | Rezidivierendes Lippen-... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Das Myelin Disorders Biorepository Project (MDBP)
    Mucopolysaccharidosen | Leukenzephalopathien | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Cure CMD
    Rekrutierung
    Studie zu angeborenen Muskelerkrankungen zu von Patienten und Angehörigen gemeldeten medizinischen Informationen (CMDPROS)
    Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Aktiv, nicht rekrutierend
    LeukoSEQ: Gesamtgenomsequenzierung als First-Line-Diagnosetool für Leukodystrophien
    Mucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • UK Kidney Association
    Rekrutierung
    Nationales Register seltener Nierenerkrankungen (RaDaR)
    Vaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere Bedingungen
    Vereinigtes Königreich
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Australien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Morocco

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

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