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Klinische Studien zur Medulloblastom, Gruppe 4

Insgesamt 818 ergebnisse

  • University of North Carolina, Chapel Hill
    National Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...
    Aktiv, nicht rekrutierend
    Genomische Bewertung von North Carolina durch Exomsequenzierung der nächsten Generation, 2 (NCGENES2)
    Neuromuskuläre Erkrankungen | Bewegungsstörungen | Beschränkter Intellekt | Autismus-Spektrum-Störung | Mikrozephalie | Schwerhörigkeit | Erbkrankheit | Angeborene Stoffwechselstörungen | Epilepsie; Krampfanfall | Fehlbildung des Gehirns | Hypotonie | Entwicklungsverzögerung | Chromosomenanomalie | Dysmorphe Merkmale und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Academic and Community Cancer Research United
    National Cancer Institute (NCI)
    Rekrutierung
    Olaparib bei der Behandlung von Patienten mit metastasierendem Gallengangskrebs mit abweichenden DNA-Reparatur-Genmutationen
    Adenokarzinom des Gallengangs | Genmutation der Fanconi-Anämie-Komplementierungsgruppe | Metastasierendes Gallengangskarzinom | PTEN-Gen-Deletion
    Vereinigte Staaten
  • CENTOGENE GmbH Rostock
    Beendet
    Biomarker für Tuberöse Sklerose-Komplex (BioTuScCom) (TuScCom)
    Lymphangioleiomyomatose | Subependymales Riesenzell-Astrozytom | Gesichts-Angiofibrom | Kortikale Dysplasie | Renales Angiomyolipom | Hypomelanotische Flecken | Shagreen-Flecken | Unguale Fibrome | Herz-Rhabdomyom
    Sri Lanka, Albanien, Rumänien, Ägypten, Pakistan, Georgia, Indien, Litauen
  • Advice Pharma Group srl
    Rekrutierung
    KidneYou - Innovative digitale Therapie
    Diabetes | Chronische Nierenerkrankungen | Tuberöse Sklerose | Albuminurie | Therapietreue | Arterieller Hypertonie | Therapietreue und Compliance | Nephronophthise | Polyzystische Niere | Chronische Glomerulonephritis | Zystische Nierenerkrankungen | Kortikale zystische Erkrankung | Zystische Erkrankungen
    Italien
  • National Taiwan University Hospital
    Rekrutierung
    Taiwan-assoziierte genetische und nichtgenetische Erkrankung kleiner Gefäße (TAG-SVD)
    Streicheln | Magnetresonanztomographie | Morbus Fabry | Zerebrale Erkrankungen der kleinen Gefäße | Kadasil | HTRA1-bezogene autosomal-dominante zerebrale Angiopathie | COL4A1-bedingte Erkrankung der kleinen Gefäße des Gehirns mit Blutung | Sequenzierung der nächsten Generation
    Taiwan
  • Maastricht University Medical Center
    Rekrutierung
    Qualitative Studie an Patienten mit Genodermatosen und medizinischem Fachpersonal zur Reproduktionsberatung
    Lebensqualität | Tuberöse Sklerose | Basalzellnävus-Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis bullosa | Ichthyose | Ektodermale Dysplasie | Albinismus | Birt-Hogg-Dube-Syndrom | Palmoplantare Keratosen
    Niederlande
  • Maastricht University Medical Center
    Anmeldung auf Einladung
    Fortpflanzungsoptionen bei erblichen Hautkrankheiten (REPRO-ISD)
    Tuberöse Sklerose | Basalzellnävus-Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis bullosa | Ichthyose | Ektodermale Dysplasie | Albinismus | Mondscheinkrankheit | Birt-Hogg-Dube-Syndrom | Palmoplantare Keratosen
    Niederlande
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Rekrutierung
    Naturhistorische Studie zur Charcot-Marie-Zahnkrankheit
    Charcot-Marie-Tooth-Krankheit | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IA | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IB | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2C | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2B | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • University Hospital, Bordeaux
    Rekrutierung
    Funktionstests zur Lösung ungelöster seltener Krankheiten. Selten. (RID)
    Beschränkter Intellekt | Mukoviszidose | Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) | Angeborener Herzfehler | Albinismus | Rubinstein-Taybi-Syndrom | Periventrikuläre noduläre Heterotopie
    Frankreich
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Australien
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services und andere Mitarbeiter
    Noch keine Rekrutierung
    Sertralin vs. Placebo bei der Behandlung von Angstzuständen bei Kindern und Jugendlichen mit neurologischen Entwicklungsstörungen (CALM)
    Angststörungen | Generalisierte Angststörung | Angst | Tuberöse Sklerose | ADHS | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Fragiles X-Syndrom | Soziale Angst | Soziale Angststörung | Agoraphobie | Tourette Syndrom | Tic-Störungen | Autismus | ADHS Vorwiegend unaufmerksamer Typ | ADHS - Kombinierter Typ | ADHS... und andere Bedingungen
    Kanada
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening
    Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen
    Belgien
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Anmeldung auf Einladung
    Eltern-Kind-Inter(X)Action-Intervention (PIXI)
    Tuberöse Sklerose | Down-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Rett-Syndrom | Turner-Syndrom | Williams-Syndrom | Angelman-Syndrom | Chromosom 22q11.2 Deletionssyndrom | Klinefelter-Syndrom | Phelan-McDermid-Syndrom | Dup15Q-Syndrom | Smith-Magenis-Syndrom
    Vereinigte Staaten
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Rekrutierung
    Mit seltenen genetischen Syndromen aufwachsen (GROW UR GENES)
    Störungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere Bedingungen
    Niederlande
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Cure CMD
    Rekrutierung
    Studie zu angeborenen Muskelerkrankungen zu von Patienten und Angehörigen gemeldeten medizinischen Informationen (CMDPROS)
    Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Rekrutierung
    Familiäre Untersuchungen der Prädisposition für Krebs im Kindesalter (SJFAMILY)
    Bauchspeicheldrüsenkrebs | Hodgkin-Lymphom | Lynch-Syndrom | Tuberöse Sklerose | Fanconi-Anämie | AML | Non-Hodgkin-Lymphom | Familiäre adenomatöse Polyposis | Akute Leukämie | Nevoid-Basalzellkarzinom-Syndrom | Neurofibromatose Typ 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDB | Rhabdomyosarkom | Von-Hippel-Lindau-Krankheit | ... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • UK Kidney Association
    Rekrutierung
    Nationales Register seltener Nierenerkrankungen (RaDaR)
    Vaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere Bedingungen
    Vereinigtes Königreich

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