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Klinische Studien zur Spinozerebelläre Degeneration

Insgesamt 4319 ergebnisse

  • University of Colorado, Denver
    National Institute on Aging (NIA)
    Abgeschlossen
    Förderung des Verständnisses von Transportmöglichkeiten (AUTO)
    Streicheln | Multiple Sklerose | Glaukom | Hirnverletzungen | Makuladegeneration | Arthritis | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Parkinson Krankheit | Syndrom der ruhelosen Beine | Diabetische Retinopathie | Schlaflosigkeit | Retinitis pigmentosa | Obstruktive Schlafapnoe | Demenz | Nierenerkrankung im Endstadium und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Rekrutierung
    Globales Register und natürliche Verlaufsstudie für mitochondriale Erkrankungen
    Mitochondriale Erkrankungen | MDB | Mitochondriale Myopathien | MELAS-Syndrom | MITTE | Kearns-Sayre-Syndrom | MERRF-Syndrom | Barth-Syndrom | Leigh-Syndrom | MNGIE | LHON | Pearson-Syndrom | NARP-Syndrom | Coenzym Q10 Mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEO
    Österreich, Deutschland, Italien
  • University of California, San Francisco
    National Institute on Aging (NIA)
    Abgeschlossen
    Ländliches Projekt für Demenzbetreuer
    Depression | Stress, Psychisch | Demenz | Demenz, Gefäß | Einsamkeit | Selbstwirksamkeit | Demenz, gemischt | Nutzung des Gesundheitswesens | Demenz Alzheimer | Demenz vom Alzheimer-Typ | Soziale Isolation | Demenz, Multiinfarkt | Demenz, Lewy-Body | Demenz bei der Parkinson-Krankheit | Demenz frontal | Frontotemporale... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Clionsky Neuro Systems Inc.
    Abgeschlossen
    VERGLEICHENDE WIRKSAMKEIT VON MCI- UND DEMENZBEHANDLUNGEN IN EINER GEMEINDEBASIERTEN DEMENZPRAXIS
    Hirnverletzungen | Hypoxie | Parkinson-Krankheit | Anämie | TDP-43 Proteinopathien | Demenz | Tauopathien | Leichte kognitive Einschränkung | Eisenmangel | Vitamin B 12 Mangel | Frontotemporale Demenz | Vaskuläre Demenz | Alzheimer-Krankheit | Neurodegenerative Erkrankungen | TBI | Lewy-Körper-Demenz | Hyperhomocysteinämie
  • University Hospital, Bordeaux
    Rekrutierung
    Funktionstests zur Lösung ungelöster seltener Krankheiten. Selten. (RID)
    Beschränkter Intellekt | Mukoviszidose | Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) | Angeborener Herzfehler | Albinismus | Rubinstein-Taybi-Syndrom | Periventrikuläre noduläre Heterotopie
    Frankreich
  • University of Calgary
    Alberta Health services; University of Alberta
    Abgeschlossen
    Bewertung von Innovationen beim Übergang von der Kinder- zur Erwachsenenversorgung – The Transition Navigator Trial (TNT)
    Streicheln | Epilepsie | Autoimmunerkrankungen | Erkrankungen des endokrinen Systems | Diabetes | Hämatologische Erkrankungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Schädel-Hirn-Trauma | Autismus-Spektrum-Störung | Atemwegserkrankung | Herzerkrankung | Stoffwechselkrankheit | Nierenkrankheit | Neurodegenerative Erkrankung und andere Bedingungen
    Kanada
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Beendet
    Hämatopoetische Stammzelltransplantation (HCT) bei angeborenen Stoffwechselstörungen
    Sphingolipidosen | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Krabbe-Krankheit | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha-Mannosidose | Hurler-Syndrom | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Wolman-Krankheit | Niemann-Pick-Krankheit Typ B
    Vereinigte Staaten
  • Joanne Kurtzberg, MD
    The Marcus Foundation
    Rekrutierung
    UCB-Transplantation ererbter Stoffwechselerkrankungen mit intrathekaler Verabreichung von UCB-abgeleiteten Oligodendrozyten-ähnlichen Zellen (DUOC-01)
    Mukopolysaccharidose II | Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Adrenoleukodystrophie | Batten-Krankheit | Leukodystrophie, metachromatisch | Leukodystrophie, Globoidzelle | Alpha-Mannosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Neimann-Pick-K... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Abgeschlossen
    Stammzelltransplantation bei angeborenen Stoffwechselstörungen
    Niemann-Pick-Krankheit | Wolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Batten-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Globoidzell-Leukodystrophie | Morbus Gaucher | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit
    Vereinigte Staaten
  • Dana-Farber Cancer Institute
    Rekrutierung
    InAdvance: Überwachung, Prävention und Abfangen in einer Population mit Krebsrisiko
    Lungenkrebs | Zirrhose | Barrett-Ösophagus | Hämatologische Malignität | Nicht alkoholische Fettleber | Krebsrisiko | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Überlebende von Krebs im Kindesalter | Lunge; Knoten | Nichtalkoholische Stratohepatitis | Osteochondrom | Krebsprädispositionssyndrom | Erbliche Krebsvorhersage und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening
    Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen
    Belgien
  • University of Pittsburgh
    Rekrutierung
    Längsschnittstudie neurodegenerativer Erkrankungen
    Lysosomale Speicherkrankheiten | Leukodystrophie | Niemann-Pick-Krankheiten | Batten-Krankheit | Gaucher-Krankheit | Krabbe-Krankheit | Alpha-Mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs-Krankheit | Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | GM1-Gangliosidosen | MPS I | MPS II | Krankheit der verschwindenden weißen... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    ScreenPlus: Ein umfassendes, flexibles Neugeborenen-Screening-Programm für mehrere Erkrankungen (ScreenPlus)
    Mukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Children's Hospital Los Angeles
    Abgeschlossen
    Nicht verwandte hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) für genetische Erkrankungen der Blutzellen
    Granulom | Anämie | Thrombozytopenie | Neutropenie | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Niemann-Pick-Krankheit | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Osteopetrose | Fucosidose | Chediak-Higashi-Syndrom | Hurler-Krankheit
    Vereinigte Staaten
  • Fairview University Medical Center
    Unbekannt
    Untersuchung von Lungenkomplikationen bei pädiatrischen Patienten mit Speicherstörungen, die sich einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen
    Mukopolysaccharidose I | Niemann-Pick-Krankheit | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Metachromatische Leukodystrophie | Lungenkomplikationen | Fucosidose | Globoidzell-Leukodystrophie | Morbus Gaucher | Mannosidose | Ich-Zell-Krankheit
    Vereinigte Staaten
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Beendet
    Pilotstudie der Phase I/II zum gemischten Chimärismus zur Behandlung erblicher Stoffwechselstörungen
    Niemann-Pick-Krankheit | Alpha-Mannosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie (MLD) | Hurler-Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom (MPS I) | Hunter-Syndrom (MPS II) | Sanfilippo-Syndrom (MPS III) | Krabbe-Krankheit (globoide Leukodystrophie) | Adrenoleukodystrophie (ALD... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • New York Medical College
    Abgeschlossen
    Aus menschlicher Plazenta stammende Stammzellentransplantation (HPDSC)
    Mukopolysaccharidose I | Myelodysplastisches Syndrom | Akute lymphatische Leukämie | Akute myeloische Leukämie | Niemann-Pick-Krankheit | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Batten-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrutierung
    Prospektive Untersuchung der klinischen, genomischen, pharmakologischen, Labor- und Ernährungsdeterminanten von Pyrimidin- und Purinstoffwechselstörungen
    Stoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mauritania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

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