Clinical Trials on Xerostomie aufgrund von Strahlentherapie in Belgium

Insgesamt 19 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit der zweiten Dosis des dreiwertigen GBS-Impfstoffs bei gesunden, nicht schwangeren Probanden.

Streptococcus Agalactiae | Bakterielle Infektion durch Streptokokken, Gruppe B

Belgien
Hasselt University
Jessa Hospital

Unbekannt

Measuring the Incidence of Hospital Readmissions Based on Adverse Drug Events

Incidence of Readmissions | ADE's Due to Anticoagulants

Belgien
Cancer Research Antwerp

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verbesserung der Lebensqualität mit stereotaktischer Körperbestrahlung bei Patienten mit schmerzhaften Knochenmetastasen (ROBOMET)

Neoplasma Metastasierung | Strahlentherapie | Knochenmetastasen

Belgien
Euro Tissue Bank
Dutch Burns Foundation

Beendet

Multizentrische Studie zur klinischen Bewertung von Glyaderm

Vollständiger Hautverlust durch Verbrennung, nicht näher bezeichnete Stelle

Spanien, Niederlande, Belgien, Griechenland
Virometix
Center of Vaccinology, Ghent, Belgium (CEVAC); Expert Clinical Services Organization...

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten gegen das Respiratory-Syncytial-Virus

Akute Bronchiolitis durch Respiratory Syncytial Virus

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Humorale und zellvermittelte Immunität und Sicherheit eines mit MF59C.1 adjuvantierten Subunit-Influenza-Impfstoffs oder eines herkömmlichen Subunit-Influenza-Impfstoffs bei zuvor ungeimpften gesunden Probanden

Grippe | Saisonale Grippe | Menschliche Grippe | Influenza aufgrund eines nicht näher bezeichneten Influenzavirus

Belgien
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von KBSA301 bei schwerer Pneumonie (S. Aureus)

Lungenentzündung durch Staphylococcus Aureus

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Spanien
Fresenius Kabi
B. Braun Melsungen AG; European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer 6%igen Hydroxyethylstärke (HES)-Lösung im Vergleich zu einer Elektrolytlösung bei Traumapatienten (TETHYS)

Hypovolämie durch akuten Blutverlust

Deutschland, Spanien, Frankreich, Tschechien, Südafrika, Belgien, Niederlande
University Ghent

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Logopädie bei Transfrauen.

Geschlechtsspezifische Dysphorie | Sprachtherapie | Transgenderismus | Stimmstörung durch Transsexualität

Belgien
University Ghent
3M

Beendet

Vergleich von Waschtüchern und Standardpflege zur Prävention von Inkontinenz-assoziierter Dermatitis bei älteren Menschen

Druckgeschwür | Windelausschlag | Inkontinenz-assoziierte Dermatitis | Reizende Kontaktdermatitis aufgrund von Inkontinenz

Belgien
Fresenius Kabi
B. Braun Melsungen AG; European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von 6 % Hydroxyethylstärke (HES)-Lösung im Vergleich zu einer Elektrolytlösung bei Patienten, die sich einer elektiven Bauchoperation unterziehen (PHOENICS)

Hypovolämie durch akuten Blutverlust

Spanien, Frankreich, Niederlande, Deutschland, Polen, Belgien, Tschechien, Kroatien, Österreich, Rumänien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktiv, nicht rekrutierend

Mediatoren der nasalen Hyperreaktivität bei allergischer Rhinitis und chronischer Rhinosinusitis

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Hyperaktivität | Allergische Rhinitis durch Hausstaubmilbe

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik und Sicherheit von TIN816 bei Patienten mit Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung

Akute Nierenschädigung durch Sepsis

Ungarn, Belgien, Deutschland, Frankreich, Spanien
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Methode der Vorbehandlung für die Anwendung des QUTENZA Capsaicin 8 % Pflasters (LIFT)

oder periphere Nervenverletzung (PNI) | Peripherer neuropathischer Schmerz (PNP) aufgrund von postzosterischer Neuralgie (PHN)

Belgien, Tschechien, Dänemark, Irland, Norwegen, Slowakei, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Simtuzumab (SIM, GS-6624) bei Erwachsenen mit fortgeschrittener Leberfibrose, aber nicht Zirrhose als Folge einer nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH)

Leberfibrose aufgrund von NASH

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Kanada, Deutschland, Italien, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Anti-Fel d 1-Antikörper-Injektionen bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Katzenallergie und allergischer Rhinitis, die mit einer Katze leben

Allergische Rhinitis durch Katzenallergie

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Polen, Kanada, Frankreich
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB080 die Bewertung der klinischen Demenz-Summe der Box-Werte und die Sicherheit und Verträglichkeit von BIIB080 bei Injektion in die Zerebrospinalflüssigkeit von Teilnehmern mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer-Krankheit (AD) oder leichter AD-Demenz zwischen 50 und 80 Jahren ändern kann des Alters (CELIA)

Leichte kognitive Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit | Alzheimer Demenz

Belgien, Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Frankreich, Polen, Deutschland, Kanada, Japan, Finnland, Schweiz, Niederlande, Schweden
AM-Pharma

Beendet

(Revival)-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der alkalischen Phosphatase bei Patienten mit Sepsis-assoziierter AKI

Akute Nierenschädigung durch Sepsis

Belgien, Spanien, Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Finnland, Neuseeland, Australien, Deutschland, Kanada, Niederlande, Irland, Japan
Merz Pharmaceuticals GmbH

Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von NT 201 (Botulinumtoxin) mit Placebo zur Behandlung von Spastizität der unteren Extremitäten, die durch einen Schlaganfall oder eine traumatische Hirnverletzung verursacht wird (PATTERN)

Untere Extremität oder kombinierte Spastizität der unteren und oberen Extremitäten aufgrund eines Schlaganfalls oder einer traumatischen Hirnverletzung

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Australien, Ungarn, Norwegen, Slowakei, Ukraine, Russische Föderation

Clinical Trials on Xerostomie aufgrund von Strahlentherapie in Belgium

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