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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Medikament: RT234 - Vardenafil Pulver zur Inhalation; Gerät: RS01 Trockenpulverinhalator (RS01 DPI)

Insgesamt 20 ergebnisse

Respira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Wirkung von RT234 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Australien
Respira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine gesunde Freiwilligenstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von RT234

Gesunder Freiwilliger

Australien
Respira Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Vardenafil zur Inhalation bei pulmonaler arterieller Hypertonie PRN-Phase-2B-Studie (VIPAH-PRN 2B)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
Pharmaxis

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von Mannitol-Trockenpulver zur Verbesserung der Lungenfunktion bei Probanden im Alter von 6 bis 17 Jahren

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Praktische Wirksamkeit der Kombinationstherapie bei Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
Rutgers, The State University of New Jersey

Beendet

Isofluran-Vorkonditionierung für Leberresektionen

Leber erkrankung

Vereinigte Staaten
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Lungenablagerung von radioaktiv markiertem OligoG

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Glo Science, Inc.
Arizona School of Dentistry & Oral Health, A. T. Still University

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Angeboten zur Zahnaufhellung bei Erwachsenen

Zahnverfärbung

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutierung

Pharmakokinetisches Profil und Sicherheit von Fluticasonpropionat und Albuterolsulfat in Kombination im Vergleich zum Fluticasonpropionat-Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalator (Fp MDPI) bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Mometasonfuroat DPI versus Budesonid DPI bei Budesonid DPI bei Asthmatikern (Studie P04880)

Asthma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Offene Bewertung des Albuterol Spiromax® Trockenpulverinhalators (DPI)

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Beendet

Eine zwölfmonatige Langzeit-Sicherheitsstudie zur Bewertung der Sicherheit von Albuterol in einem Trockenpulverinhalator bei wiederholter und bedarfsgerechter Dosierung

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung von Albuterol und Hydrofluoralkan bei Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Einhaltung von LABA/LAMA bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Wake Forest University Health Sciences

Beendet

Vernebler versus Trockenpulverinhalatoren bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD | COPD-Exazerbation

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen Fluticasonpropionat aus einem Trockenpulverinhalator (Puffer) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Asthma, das nicht durch hochdosierte inhalative Kortikosteroid-Asthmamedikamente kontrolliert werden kann

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Neuseeland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich

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