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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Omnicef 250 mg/5 ml orale Suspension von Cefdinir (Abbot Laboratories, USA)

Insgesamt 37 ergebnisse

Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 300 mg Kapseln bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicef 300 mg Kapsel Nüchternbedingungen

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Clarithromycin 250 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Clarithromycin 250 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Cephalexin-Suspension 250

Infektionen, Atemwege
CMP Development, LLC

Abgeschlossen

Drug-Drug Interaction (DDI)-Studie von Spironolacton (Täter) und Digoxin (Substratdroge)

Arzneimittelwechselwirkung

Indien
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clarithromycin 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
University of Patras

Unbekannt

Subarachnoidale Verabreichung von Levobupivacain für den Kaiserschnitt

Totgeborener Kaiserschnitt

Griechenland
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ibuprofen 200 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen vs. MOMENT 200 mg überzogene Tablette

Gesund

Schweiz
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu oraler Oxcarbazepin-Suspension 300 mg/5 ml nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Indien
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Chlorpheniramin-Polistirex- und Hydrocodon-Polistirex-Kapseln und Tussionex® Pennkinetic® Suspension zum Einnehmen mit verlängerter Freisetzung

Gesund

Vereinigte Staaten
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Nüchternstudie zu Chlorpheniramin-Polistirex- und Hydrocodon-Polistirex-Kapseln und Tussionex® Pennkinetic® Oralsuspension mit verlängerter Freisetzung

Gesund
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg-42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
University of Patras

Unbekannt

Epidurale Volumenerweiterung und intrathekale Anwendung von Lokalanästhetika bei Kaiserschnitten

Totgeborener Kaiserschnitt

Griechenland
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Resorption von Megace ES

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit | Absorption

Kanada
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Das Antibiotikum Rifampin zur Reduzierung hoher Kalziumspiegel im Blut und Urin bei IIH

Idiopathische infantile Hyperkalzämie - Milde Form

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg – 42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Eurnekian Public Hospital

Abgeschlossen

Ivermectin, Aspirin, Dexamethason und Enoxaparin als Behandlung von Covid 19 (IDEA)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | Beatmungspneumonitis

Argentinien
Fresenius Medical Care North America

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von oraler Calciumacetatlösung mit Calciumacetat-Gelkapseln bei gesunden Freiwilligen

Hyperphosphatämie

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung zwischen Colchicin und Ritonavir

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Posaconazole Oral Suspension in Usual Practice in Korea (P08547)

Pilzinfektionen
Tulane University

Beendet

Östradiol und Progesteron bei hospitalisierten COVID-19-Patienten

Covid19

Vereinigte Staaten
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der selektiven Verdauungsdekontamination auf der Intensivstation mit hohen Raten antibiotikaresistenter Bakterien

Infektionen der Atemwege | Lungenentzündung | Sepsis | Kritische Krankheit | Atemnotsyndrom | Pneumonie, Beatmungsassoziiert | Blutbahninfektion

Russische Föderation
Baskent University

Abgeschlossen

Intrathekales Levobupivacain mit Opioiden für den Kaiserschnitt

Wahlweise Kaiserschnittoperationen

Truthahn

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