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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rebif® Neue Formulierung (RNF) mit RebiSmartTM

Insgesamt 22 ergebnisse

EMD Serono

Abgeschlossen

12-wöchige Studie zur Bewertung der Eignung von RebiSmart™ zur Selbstinjektion bei schubförmiger Multipler Sklerose.

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Abgeschlossen

Orales Cladribin bei früher Multipler Sklerose (MS) (ORACLE MS)

Multiple Sklerose

Libanon, Vereinigte Staaten, Truthahn, Schweden, Finnland, Frankreich, Thailand, Serbien, Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Arabische Emirate, Bulgarien, Belgien, Estland, Argentinien, Österreich, Bosnien und Herzegowina und mehr
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der neuen Rebif®-Formulierung (Interferon-beta-1a) bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (IMPROVE)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up von Patienten, die an Studie 27025 (REFLEX) teilgenommen haben (REFLEXION)

Multiple Sklerose | Klinisch isoliertes Syndrom

Kroatien, Bulgarien, Frankreich, Italien, Russische Föderation, Spanien, Estland, Deutschland, Lettland, Polen, Rumänien, Argentinien, Finnland, Israel, Griechenland, Tschechische Republik, Slowakei, Österreich, Belgien, Kanada, Libano... und mehr
EMD Serono

Abgeschlossen

Rebif New Formulation (RNF) Studie zur Lebensqualität (QOL). (RebiQoL)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Derming SRL

Abgeschlossen

Bewertung der Verträglichkeit und trichologischen Wirksamkeit eines Nahrungsergänzungsmittels

Telogenes Effluvium
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Post-Marketing-Überwachungsstudie zur Bewertung der Verträglichkeit der neuen Rebif®-Formulierung bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose in einem australischen klinischen Umfeld. (ReNew)

Multiple Sklerose

Australien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Adhärenz mit Rebif® New Formulation in Real Life Settings (STAR) (STAR)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Griechenland
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Übergang zur neuen Rebif-Formulierung (TRANSFER)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Frankreich, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Gesund
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie neuer Augentropfenformulierungen mit Refresh Tears® bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada, Australien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern zum Vergleich zweier verschiedener oraler Formulierungen von BI 1810631 und zum Testen, wie Nahrung oder Rabeprazol die Menge von BI 1810631 im Blut beeinflussen

Gesund

Deutschland
Alcon Research

Zurückgezogen

Dreimonatige Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TRAVATAN® im Vergleich zu Travoprost-Augenlösung, 0,004 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
EMD Serono
Pfizer

Abgeschlossen

RNF und Betaseron® Verträglichkeitsstudie (REFORMS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen künstlichen Tränenformulierung im Vergleich zu Systane Ultra Multidose bei Teilnehmern mit Trockenem Auge

Trockenes Auge (DED)

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Neue Formulierungen von Travoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz einer neuen Asasantin-Formulierung mit verlängerter Freisetzung (ER) im Vergleich zur kommerziell erhältlichen Asasantin-Formulierung (Aggrenox®; verlängerte Freisetzung) bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen Augentropfenformulierung mit REFRESH PLUS® bei Teilnehmern nach einer refraktiven LASIK-Operation

Bilaterale LASIK-Operation

Australien, Kanada
Sanofi

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie mit einer neuen Insulin-Glargin-Formulierung und Lantus® bei japanischen Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus Typ 1

Japan
Orphelia Pharma
Hospices Civils de Lyon; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Akzeptanzstudie einer neuen pädiatrischen Form von Vigabatrin bei Säuglingen und Kindern mit infantilen Spasmen oder pharmakoresistenter partieller Epilepsie (SoluWest)

Infantile Spasmen

Frankreich
Allergan

Beendet

Phase-2-Studie einer neuen ophthalmologischen Formulierung von Cyclosporin (Restasis® X) bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen

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