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Estrategias de tratamiento guiadas por algoritmos para la depresión bipolar (AGTs-BD)

3 de octubre de 2017 actualizado por: Yiru FANG M.D., Ph.D., Shanghai Mental Health Center
El propósito del estudio AGTs-BD es comparar el resultado del tratamiento y los perfiles de seguridad entre diferentes tratamientos combinados de estabilizadores del estado de ánimo en pacientes con trastornos bipolares que actualmente sufren un episodio de depresión.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio AGTs-BD es un estudio aleatorizado, abierto, ciego para el evaluador, multicéntrico, que incluye un tratamiento agudo de 8 semanas (Fase I), seguido de un tratamiento de prevención de recurrencia de 24 semanas (Fase II) y un tratamiento de 24 semanas. -semana de tratamiento de prevención de recaídas (Fase III). Los pacientes ingresan inicialmente a una fase de selección de hasta 4 semanas para confirmar la aleatorización a los que cumplen los criterios del DSM-IV de trastorno bipolar I o II, actualmente deprimidos con una puntuación total de 17 ítems en la escala de calificación de depresión de Hamilton (HAM-D) ≥17. El protocolo fue aprobado por las juntas de revisión institucional y los comités de ética correspondientes de cada sitio. Después de la selección, los pacientes fueron asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: (1) monoterapia con litio; (2) litio más quetiapina; (3) litio más una medicina china tradicional (MTC) denominada cápsula Shuganjieyu (SGJY, combinación de hierba de San Juan y acanthopanax senticosus). Después de la fase I, los pacientes que lograron una remisión estable, definida como una puntuación total de HAM-D ≤7 y una puntuación total de la escala de calificación de manía de Young (YMRS) ≤10 en dos visitas consecutivas durante al menos 4 semanas, se clasificaron para las fases II y III. Los pacientes permanecieron en el tratamiento asignado hasta 48 semanas o hasta el fracaso del tratamiento. La diferencia entre la fase II y la fase III era que la dosis de tratamiento podía reducirse (dentro de los rangos del estudio) si los efectos secundarios se volvían molestos en la fase III, pero no en la fase II. Todos los pacientes recibirán atención gratuita (3 visitas) por parte de los investigadores, durante un período de hasta 3 meses después del final del estudio, para ayudarlos a hacer la transición a la atención clínica de rutina.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

360

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 18 a 65 años;
  • chino Han;
  • Pacientes ambulatorios y hospitalizados;
  • Los pacientes cumplieron con los criterios DSM-IV de trastorno bipolar I o II, actualmente deprimidos, determinados con la Mini Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional (MINI)
  • puntuación total de HAM-D ≥17, puntuación del ítem 1 de HAM-D (estado de ánimo deprimido) ≥2 y puntuación total de YMRS ≤10 al inicio del estudio;
  • Se dio el consentimiento informado por escrito;
  • Educación secundaria y superior, con capacidad audiovisual suficiente para realizar las visitas;
  • Normalmente residía en un país y tenía una dirección residencial, capaz de seguimiento.

Criterio de exclusión:

  • Trastorno bipolar ciclo rápido o episodio mixto;
  • Experimentó trastornos del eje I del DSM-IV-TR en los 6 meses anteriores a la aleatorización;
  • Trastorno severo de la personalidad, retardo mental, anorexia/bulimia nerviosa;
  • Suicidio activo determinado por un psiquiatra investigador o puntuación del ítem 3 de la HAM-D ≥3 (suicidio);
  • Antecedentes conocidos de intolerancia o hipersensibilidad a cualquiera de los medicamentos involucrados en el estudio, incluidos el litio, la quetiapina y la cápsula SGJY;
  • Pacientes mujeres que estaban embarazadas, planeando estar embarazadas o amamantando;
  • Problemas médicos o neurológicos graves.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Litio combinado con SGA
SGA (antipsicóticos de segunda generación), quetiapina adyuvante de la terapia con litio
La concentración plasmática de litio estuvo entre 0,6 y 1,2 mmol/L, la dosis debe fijarse al final de la semana 4, y el investigador juzgó la dosis máxima en función de la tolerabilidad de los pacientes.
Quetiapina como complemento de la terapia con litio, objetivo de 400 mg/día con una dosis mínima de 200 mg/día. La dosis debe fijarse al final de la semana 4, y el investigador juzgó la dosis máxima en función de la tolerabilidad de los pacientes.
Experimental: litio combinado con TCM
TCM (Medicina Tradicional China), cápsula Shuganjieyu adyuvante de la terapia con litio.
La concentración plasmática de litio estuvo entre 0,6 y 1,2 mmol/L, la dosis debe fijarse al final de la semana 4, y el investigador juzgó la dosis máxima en función de la tolerabilidad de los pacientes.
Cápsula de Shuganjieyu como complemento de la terapia con litio, dosis objetivo de 1440 mg/d.
Otros nombres:
  • SGJY, combinación de hierba de San Juan y acanthopanax senticosus
Comparador activo: Monoterapia de litio
Monoterapia con litio
La concentración plasmática de litio estuvo entre 0,6 y 1,2 mmol/L, la dosis debe fijarse al final de la semana 4, y el investigador juzgó la dosis máxima en función de la tolerabilidad de los pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cambio de puntuación total HAM-D solo para la fase I
Periodo de tiempo: línea de base y 8 semanas
línea de base y 8 semanas
Tiempo para una nueva intervención para un episodio de estado de ánimo emergente
Periodo de tiempo: hasta 48 semanas
El tiempo para una nueva intervención para un episodio de estado de ánimo emergente es solo para la Fase II y la Fase III, incluido el tratamiento farmacológico (comienzo de un nuevo fármaco, aumento de la dosis del fármaco concurrente, reinicio de un fármaco descontinuado o aumento de la dosis del fármaco en investigación en respuesta a un episodio de estado de ánimo emergente) o ingreso en el hospital.
hasta 48 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación total HAM-D ≤7
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Tasa de remisión
8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Cambios medios desde el inicio hasta la EOS en la puntuación total de HAM-D ≥50 %
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Tasa de respuesta
8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Cambios medios desde el inicio hasta la EOS en el Inventario rápido de sintomatología depresiva de 16 elementos: autoinforme del paciente (QIDS16-SR)
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Cambios medios desde el inicio hasta la EOS en la Escala de impresión clínica global de gravedad del trastorno bipolar (CGI-BP-S)
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Cambios medios desde el inicio hasta el EOS en la Escala de discapacidad de Sheehan (SDS)
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Función social
8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Cambios medios desde el inicio hasta la EOS en la escala de calidad de vida de 6 ítems (QOL-6)
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Función social
8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Puntuación total de la escala de calificación de manía joven (YMRS) ≤10
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
Uso de la puntuación total de YMRS para monitorear el cambio de depresión a hipomanía y manía
8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yiru Fang, M.D., Ph.D., Shanghai Mental Health Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012BAI01B04-BD
  • 2012BAI01B04 (Otro número de subvención/financiamiento: 2012BAI01B04)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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