Estrategias de tratamiento guiadas por algoritmos para la depresión bipolar (AGTs-BD)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 a 65 años;
- chino Han;
- Pacientes ambulatorios y hospitalizados;
- Los pacientes cumplieron con los criterios DSM-IV de trastorno bipolar I o II, actualmente deprimidos, determinados con la Mini Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional (MINI)
- puntuación total de HAM-D ≥17, puntuación del ítem 1 de HAM-D (estado de ánimo deprimido) ≥2 y puntuación total de YMRS ≤10 al inicio del estudio;
- Se dio el consentimiento informado por escrito;
- Educación secundaria y superior, con capacidad audiovisual suficiente para realizar las visitas;
- Normalmente residía en un país y tenía una dirección residencial, capaz de seguimiento.
Criterio de exclusión:
- Trastorno bipolar ciclo rápido o episodio mixto;
- Experimentó trastornos del eje I del DSM-IV-TR en los 6 meses anteriores a la aleatorización;
- Trastorno severo de la personalidad, retardo mental, anorexia/bulimia nerviosa;
- Suicidio activo determinado por un psiquiatra investigador o puntuación del ítem 3 de la HAM-D ≥3 (suicidio);
- Antecedentes conocidos de intolerancia o hipersensibilidad a cualquiera de los medicamentos involucrados en el estudio, incluidos el litio, la quetiapina y la cápsula SGJY;
- Pacientes mujeres que estaban embarazadas, planeando estar embarazadas o amamantando;
- Problemas médicos o neurológicos graves.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Litio combinado con SGA
SGA (antipsicóticos de segunda generación), quetiapina adyuvante de la terapia con litio
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La concentración plasmática de litio estuvo entre 0,6 y 1,2
mmol/L, la dosis debe fijarse al final de la semana 4, y el investigador juzgó la dosis máxima en función de la tolerabilidad de los pacientes.
Quetiapina como complemento de la terapia con litio, objetivo de 400 mg/día con una dosis mínima de 200 mg/día.
La dosis debe fijarse al final de la semana 4, y el investigador juzgó la dosis máxima en función de la tolerabilidad de los pacientes.
|
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Experimental: litio combinado con TCM
TCM (Medicina Tradicional China), cápsula Shuganjieyu adyuvante de la terapia con litio.
|
La concentración plasmática de litio estuvo entre 0,6 y 1,2
mmol/L, la dosis debe fijarse al final de la semana 4, y el investigador juzgó la dosis máxima en función de la tolerabilidad de los pacientes.
Cápsula de Shuganjieyu como complemento de la terapia con litio, dosis objetivo de 1440 mg/d.
Otros nombres:
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Comparador activo: Monoterapia de litio
Monoterapia con litio
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La concentración plasmática de litio estuvo entre 0,6 y 1,2
mmol/L, la dosis debe fijarse al final de la semana 4, y el investigador juzgó la dosis máxima en función de la tolerabilidad de los pacientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El cambio de puntuación total HAM-D solo para la fase I
Periodo de tiempo: línea de base y 8 semanas
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línea de base y 8 semanas
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Tiempo para una nueva intervención para un episodio de estado de ánimo emergente
Periodo de tiempo: hasta 48 semanas
|
El tiempo para una nueva intervención para un episodio de estado de ánimo emergente es solo para la Fase II y la Fase III, incluido el tratamiento farmacológico (comienzo de un nuevo fármaco, aumento de la dosis del fármaco concurrente, reinicio de un fármaco descontinuado o aumento de la dosis del fármaco en investigación en respuesta a un episodio de estado de ánimo emergente) o ingreso en el hospital.
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hasta 48 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación total HAM-D ≤7
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
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Tasa de remisión
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8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
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Cambios medios desde el inicio hasta la EOS en la puntuación total de HAM-D ≥50 %
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
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Tasa de respuesta
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8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
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Cambios medios desde el inicio hasta la EOS en el Inventario rápido de sintomatología depresiva de 16 elementos: autoinforme del paciente (QIDS16-SR)
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
|
8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
|
|
|
Cambios medios desde el inicio hasta la EOS en la Escala de impresión clínica global de gravedad del trastorno bipolar (CGI-BP-S)
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
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8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
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|
|
Cambios medios desde el inicio hasta el EOS en la Escala de discapacidad de Sheehan (SDS)
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
|
Función social
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8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
|
|
Cambios medios desde el inicio hasta la EOS en la escala de calidad de vida de 6 ítems (QOL-6)
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
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Función social
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8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
|
|
Puntuación total de la escala de calificación de manía joven (YMRS) ≤10
Periodo de tiempo: 8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
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Uso de la puntuación total de YMRS para monitorear el cambio de depresión a hipomanía y manía
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8 semanas para fase I, hasta 48 semanas para fase II y III
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yiru Fang, M.D., Ph.D., Shanghai Mental Health Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2012BAI01B04-BD
- 2012BAI01B04 (Otro número de subvención/financiamiento: 2012BAI01B04)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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