Resultados del paciente usando un espaciador expandible
Estudio de vigilancia posterior a la comercialización del espaciador expandible articulado mínimamente invasivo Altera™ en un dispositivo de fusión intersomática TLIF
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La evaluación se basa en los siguientes elementos.
- Seguridad medida por la tasa de complicaciones operatorias y posoperatorias graves.
- Calidad de vida de los sujetos, medida mediante cuestionarios de calidad de vida relacionada con la salud y medidas de resultado informadas por el sujeto hasta 24 meses después del procedimiento, en comparación con el valor inicial preoperatorio del sujeto.
- Lordosis lumbar global y segmentaria (LL)
Los pacientes serán seguidos hasta 24 meses después de la operación.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto (18-70 años)
- Masculino o femenino
Con las siguientes condiciones de la columna lumbar confirmadas por imágenes avanzadas (CT o MRI), que es candidato para el procedimiento de fusión espinal primaria de acuerdo con los criterios aceptables para dichas condiciones médicas:
- Enfermedad degenerativa del disco con espondilolistesis de grado I
- espondilolistesis
- Fracaso de al menos 6 meses de tratamiento conservador
- IMC < 40
- Sujeto a aprobar ningún embarazo durante los 24 meses de estudio y ninguna participación en otros estudios en paralelo a este
- Capacidad para leer, comprender y firmar el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Infección, local al sitio operatorio
- Signos de inflamación local
- Fiebre o leucocitosis
- El embarazo
- Trastorno o condición mental significativa que podría comprometer la capacidad del Sujeto para recordar y cumplir con las instrucciones preoperatorias y posoperatorias (p. tratamiento actual para un trastorno psiquiátrico/psicosocial, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión traumática en la cabeza)
- Procedimiento quirúrgico previo (con la excepción del procedimiento de descompresión únicamente) en los niveles de índice utilizando el enfoque quirúrgico deseado
- Procedimiento de fusión previo en un nivel adyacente
- Cualquier otra condición que impida el beneficio potencial de la cirugía de implante espinal, como la presencia de tumores o anomalías congénitas, fractura local en el sitio de operación, elevación de la tasa de segmentación no explicada por otras enfermedades, elevación del conteo de glóbulos blancos (WBC), o un marcado desplazamiento a la izquierda en el conteo diferencial de leucocitos
- Trastorno neuromuscular que generaría un riesgo inaceptable de inestabilidad, falla en la fijación del implante o complicaciones en el cuidado posoperatorio
- Infección local activa en o cerca de la región operativa
- Infección y/o enfermedad sistémica activa
- Osteoporosis severa o densidad ósea insuficiente, que en la opinión médica del médico imposibilite la cirugía o contraindique la instrumentación
- Trastornos endocrinos o metabólicos que se sabe que afectan a la osteogénesis (p. enfermedad de Paget, osteodistrofia renal, hipotiroidismo)
- Enfermedad sistémica que requiere la administración crónica de antiinflamatorios no esteroideos o esteroides
- Alergia o intolerancia sospechada o documentada a los materiales del implante
- Enfermedad cardíaca sintomática
- Sujeto que no desea cooperar con las instrucciones postoperatorias.
- Cualquier caso en el que los componentes del implante seleccionados para su uso sean demasiado grandes o demasiado pequeños para lograr un resultado exitoso.
- Sujeto que tiene una cobertura de tejido inadecuada sobre el sitio operatorio o una reserva o calidad ósea inadecuada.
- Cualquier Sujeto en el que la utilización del implante interfiera con las estructuras anatómicas o el rendimiento fisiológico esperado.
- Fusión previa a nivel a tratar.
- Volver EVA < 4/10
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el análisis radiográfico
Periodo de tiempo: Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
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Lordosis Lumbar Global y Segmentaria en grados
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Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones
Periodo de tiempo: Intraoperatorio, en cualquier momento postoperatorio hasta 24 meses
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Complicaciones quirúrgicas o relacionadas con el dispositivo
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Intraoperatorio, en cualquier momento postoperatorio hasta 24 meses
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Cambio en los resultados informados por el paciente como puntuación numérica
Periodo de tiempo: Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
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Escala analógica visual, índice de discapacidad de Oswestry, forma abreviada 12, PROMIS
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Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
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Parámetros clínicos perioperatorios
Periodo de tiempo: Intraoperatorio
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Pérdida de sangre estimada en cc
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Intraoperatorio
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Parámetros clínicos en días
Periodo de tiempo: Postoperatorio Inmediato
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Duración de la estancia en el hospital
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Postoperatorio Inmediato
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Parámetros clínicos perioperatorios en mg
Periodo de tiempo: Postoperatorio Inmediato
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Consumo de estupefacientes
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Postoperatorio Inmediato
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Parámetros clínicos intraoperatorios en minutos
Periodo de tiempo: Intraoperatorio
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Tiempo Operativo
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Intraoperatorio
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Cambios en Análisis Radiográfico en porcentaje
Periodo de tiempo: 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
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Tasas de fusión
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6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Kern Singh, MD, Rush Univeristy Medical Center Orthopedic Surgeon
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RGC16-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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