Un estudio prospectivo: el valor de usar iFlow y PBV en el tratamiento endovascular de enfermedades oclusivas arteriales infrapoplíteas
Un estudio prospectivo: el valor del uso de la codificación de color paramétrica de la angiografía por sustracción digital y la tomografía computarizada con detector de panel plano Imágenes del volumen sanguíneo parenquimatoso en el tratamiento endovascular de las enfermedades oclusivas arteriales infrapoplíteas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Bao Liu, Ph.D
- Número de teléfono: +86-010-69152502
- Correo electrónico: liubao72@aliyun.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contacto:
- Yupei Zhao, Ph.D
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes son diagnosticados de oclusión aterosclerótica de miembros inferiores desde junio de 2016 hasta junio de 2018 en nuestro centro;
- Todos los pacientes participantes dieron su consentimiento informado por escrito y estaban dispuestos a participar;
- de 40 años y más;
- la clase de isquemia inferior es sobre 4;
- la estenosis u oclusión de las arterias por debajo de la rodilla se indica mediante angiografía dúplex o tomográfica computarizada;
- no hay estenosis intensa en la arteria femoral superficial (estenosis <30 %), o lesión de corta duración (longitud ≤ 5 cm, estenosis ≥ 30 %);
- la infección o la ulceración no ocurren en el área de la cirugía;
- debajo de las arterias del ligamento inguinal no tienen antecedentes de cirugía de derivación o intervencionista.
Criterio de exclusión:
- no estar de acuerdo y negarse a la terapia gratuita;
- la longitud de la lesión de la arteria superior es más de 5 cm;
- antecedentes de disfunción cardíaca: insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio, arritmia grave;
- Con enfermedad metabólica grave, insuficiencia renal (creatinina sérica >1,4 mg/dl, tasa de filtración glomerular <60) afectan la excreción de agentes de contraste;
- tener las enfermedades o agentes que reducirán la viabilidad de los datos;
- Alergia al medio de contraste yodado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pre-con
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de permeabilidad
Periodo de tiempo: 1 año
|
Comparamos el cambio de la velocidad del flujo sanguíneo y el volumen de perfusión sanguínea antes y después de la recanalización de las arterias infrapoplíteas para evaluar la tasa de permeabilidad inicial.
Mientras probamos el índice tobillo-brazo y el índice dedo-braquial a los 3, 6, 12 meses, la ecografía arterial de las extremidades inferiores a las 6 bocas y la angiografía tomográfica computarizada en 1 año para evaluar la permeabilidad de un año.
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de cicatrización de heridas
Periodo de tiempo: 1 año
|
Esto es para evaluar el pronóstico de los pacientes que tienen úlcera en el pie.
|
1 año
|
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Inicio del estudio
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