Un ensayo para investigar la farmacocinética de dosis única de insulina degludec/liraglutida en comparación con insulina degludec y liraglutida en sujetos chinos sanos
Un ensayo cruzado de tres períodos, aleatorizado, doble ciego, de un solo centro para investigar la farmacocinética de dosis única de insulina degludec/liraglutida en comparación con insulina degludec y liraglutida en sujetos chinos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100032
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos chinos masculinos y femeninos, que se consideran generalmente sanos, según la evaluación del historial médico, el examen físico y los datos de laboratorio clínico, a juicio del investigador.
- Edad entre 18 a 45 años (ambos inclusive) al momento de firmar el consentimiento informado
- Índice de masa corporal (IMC) entre 19,0 y 24,0 kg/m² (ambos inclusive)
- Peso corporal de al menos 50,0 kg
- Glucosa plasmática en ayunas inferior a 6,1 mmol/L (110 mg/dL)
Criterio de exclusión:
- Mujer que está embarazada, amamantando o tiene la intención de quedar embarazada o está en edad fértil y no usa métodos anticonceptivos adecuados durante todo el ensayo, incluido el período de seguimiento. Las medidas anticonceptivas adecuadas son la esterilización, el dispositivo intrauterino (DIU), los anticonceptivos orales o los métodos de barrera.
- Donación de cualquier sangre o plasma en el último mes o más de 400 mL dentro de los 90 días anteriores a la selección o cirugía o traumatismo con más de 400 mL de pérdida de sangre dentro de los 90 días anteriores a la selección
- Antecedentes o presencia de cáncer, o cualquier enfermedad cardiovascular, respiratoria, metabólica, renal, hepática, gastrointestinal, endocrina clínicamente significativa (incl. diabetes e hipoglucemia recurrente), enfermedades hematológicas, dermatológicas, venéreas, neurológicas, psiquiátricas u otros trastornos importantes que puedan tener un impacto en el resultado del ensayo, a juicio del investigador
- Uso de cualquier medicamento recetado o de venta libre, excepto paracetamol, ácido acetilsalicílico, anticonceptivos y vitaminas (no se permite la terapia con megadosis de vitaminas, la dosis la juzga el investigador) dentro de las 2 semanas previas a la selección
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: IDeglira-IDeg-Liraglutida
Secuencia de tratamiento primero Insulina Degludec/Liraglutida, luego Insulina Degludec, luego Liraglutida
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Producto combinado de Insulin Degludec/Liraglutide con 0,61 mg de Liraglutide y 17 U de Insulin Degludec, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo.
17 U Insulina Degludec, administración en dosis única bajo la piel en el muslo.
0,6 mg de liraglutida, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo
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EXPERIMENTAL: IDeglira-Liraglutida-IDeg
Secuencia de tratamiento primero Insulina Degludec/Liraglutida, luego Liraglutida, luego Insulina Degludec
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Producto combinado de Insulin Degludec/Liraglutide con 0,61 mg de Liraglutide y 17 U de Insulin Degludec, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo.
17 U Insulina Degludec, administración en dosis única bajo la piel en el muslo.
0,6 mg de liraglutida, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo
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EXPERIMENTAL: IDeg-Liraglutida-IDeglira
Secuencia de tratamiento primero Isulin Degludec, luego Liraglutide, luego Insulin Degludec/Liraglutide
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Producto combinado de Insulin Degludec/Liraglutide con 0,61 mg de Liraglutide y 17 U de Insulin Degludec, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo.
17 U Insulina Degludec, administración en dosis única bajo la piel en el muslo.
0,6 mg de liraglutida, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo
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EXPERIMENTAL: IDeg-IDeglira-Liraglutida
Secuencia de tratamiento primero Insulina Degludec, luego Insulina Degludec/Liraglutida, luego Liraglutida
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Producto combinado de Insulin Degludec/Liraglutide con 0,61 mg de Liraglutide y 17 U de Insulin Degludec, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo.
17 U Insulina Degludec, administración en dosis única bajo la piel en el muslo.
0,6 mg de liraglutida, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo
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EXPERIMENTAL: Liraglutida-IDeg-IDeglira
Secuencia de tratamiento primero liraglutida, luego insulina degludec, luego insulina degludec/liraglutida
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Producto combinado de Insulin Degludec/Liraglutide con 0,61 mg de Liraglutide y 17 U de Insulin Degludec, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo.
17 U Insulina Degludec, administración en dosis única bajo la piel en el muslo.
0,6 mg de liraglutida, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo
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EXPERIMENTAL: Liraglutida-IDeglira-IDeg
Secuencia de tratamiento primero Liraglutida, luego Insulina Degludec/Liraglutida, luego Insulina Degludec
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Producto combinado de Insulin Degludec/Liraglutide con 0,61 mg de Liraglutide y 17 U de Insulin Degludec, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo.
17 U Insulina Degludec, administración en dosis única bajo la piel en el muslo.
0,6 mg de liraglutida, administración en dosis única debajo de la piel en el muslo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva de concentración de insulina sérica degludec-tiempo
Periodo de tiempo: Desde 0 hasta la última observación cuantificable tras dosis única de insulina degludec/liraglutida e insulina degludec, valoraciones desde 0 horas hasta 120 horas
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Calculado en base a la concentración de insulina degludec en suero
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Desde 0 hasta la última observación cuantificable tras dosis única de insulina degludec/liraglutida e insulina degludec, valoraciones desde 0 horas hasta 120 horas
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Área bajo la curva de tiempo de concentración de liraglutida en plasma
Periodo de tiempo: de 0 a la última observación cuantificable después de una dosis única de insulina degludec/liraglutida y liraglutida, evaluaciones de 0 horas a 72 horas
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Calculado en base a la concentración de liraglutida en plasma
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de 0 a la última observación cuantificable después de una dosis única de insulina degludec/liraglutida y liraglutida, evaluaciones de 0 horas a 72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Área bajo la curva de tiempo de concentración de insulina sérica degludec de 0 a infinito después de una dosis única
Periodo de tiempo: 0 horas a 120 horas
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Calculado en base a la insulina degludec medida en suero
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0 horas a 120 horas
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Concentración máxima observada de insulina sérica degludec
Periodo de tiempo: 0 horas a 120 horas
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Calculado en base a la insulina degludec medida en suero
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0 horas a 120 horas
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Tiempo hasta la concentración sérica máxima de insulina degludec
Periodo de tiempo: 0 horas a 120 horas
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Calculado en base a la insulina degludec medida en suero
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0 horas a 120 horas
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Semivida de eliminación terminal de la insulina degludec
Periodo de tiempo: 0 horas a 120 horas
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Calculado en base a la insulina degludec medida en suero
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0 horas a 120 horas
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Área bajo la curva de tiempo de concentración de liraglutida en plasma de 0 a infinito después de una dosis única
Periodo de tiempo: 0 horas a 72 horas
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Calculado en base a liraglutida medida en plasma
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0 horas a 72 horas
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Concentración plasmática máxima observada de liraglutida
Periodo de tiempo: 0 horas a 72 horas
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Calculado en base a liraglutida medida en plasma
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0 horas a 72 horas
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Tiempo hasta la concentración plasmática máxima de liraglutida
Periodo de tiempo: 0 horas a 72 horas
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Calculado en base a liraglutida medida en plasma
|
0 horas a 72 horas
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Semivida de eliminación terminal de liraglutida
Periodo de tiempo: 0 horas a 72 horas
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Calculado en base a liraglutida medida en plasma
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0 horas a 72 horas
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Número de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Visita 2 (Día 1, aleatorización), Visita 5 (7-14 días después de la última visita de dosificación)
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Contar
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Visita 2 (Día 1, aleatorización), Visita 5 (7-14 días después de la última visita de dosificación)
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Número de episodios hipoglucémicos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Visita 2 (Día 1, aleatorización), Visita 5 (7-14 días después de la última visita de dosificación)
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Contar
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Visita 2 (Día 1, aleatorización), Visita 5 (7-14 días después de la última visita de dosificación)
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Tolerabilidad local en el lugar de la inyección
Periodo de tiempo: Visita 2 (Día 1, aleatorización), Visita 5 (7-14 días después de la última visita de dosificación)
|
Contar
|
Visita 2 (Día 1, aleatorización), Visita 5 (7-14 días después de la última visita de dosificación)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Incretinas
- Insulina
- Insulina, Globina Zinc
- Insulina de acción prolongada
- Liraglutida
- Xultofia
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NN9068-4139
- U1111-1155-0990 (OTRO: World Health Organization (WHO))
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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