Cerebrolisina y neurodesarrollo en bebés prematuros

Existe una relación inversa entre el peso al nacer o la edad gestacional y el riesgo de deterioro del desarrollo, con una incidencia creciente a medida que disminuye el peso al nacer o la edad gestacional.

El deterioro grave, definido como problemas en la función o estructura del cuerpo que pueden ser temporales o permanentes, generalmente es una condición más estable y generalmente conduce a una discapacidad que requiere rehabilitación. El deterioro leve es una condición más reversible susceptible de una intervención temprana. Los estudios que han seguido a bebés extremadamente prematuros y con un peso extremadamente bajo al nacer hasta la edad escolar y la adultez temprana han mostrado tasas más altas de deficiencias motoras, cognitivas o conductuales en comparación con los bebés nacidos a término. Las consecuencias neurológicas de la prematuridad extrema van desde defectos conductuales y cognitivos leves hasta una discapacidad grave. La neuroprotección perinatal tiene como objetivo reducir estos resultados.

Cerebrolysin es una preparación peptídica derivada del cerebro porcino que actúa como factores neurotróficos endógenos. Se produce mediante una descomposición enzimática estandarizada de polvo de proteína cerebral libre de lípidos y consta de péptidos de bajo peso molecular y aminoácidos libres.

Los efectos farmacodinámicos de Cerebrolysin se pueden clasificar en términos de supervivencia neuronal (p. acciones tróficas y de promoción de la supervivencia), neuroprotección (p. limitación de la disfunción neuronal, especialmente en condiciones adversas), neuroplasticidad (p. respuestas adaptativas a condiciones cambiantes) y neurogénesis (p. promover la diferenciación de las células progenitoras). Nuestro objetivo es evaluar el efecto de Cerebrolysin en el desarrollo físico y mental de los bebés prematuros en diferentes edades de vida a los 5, 7 y 12 meses.