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Filtración de hemorragia subaracnoidea a través de la extensión del catéter espinal (PILLAR-XT)

30 de septiembre de 2022 actualizado por: Minnetronix

Filtración extracorpórea de hemorragia subaracnoidea a través de la extensión del catéter espinal

El objetivo de este estudio es demostrar aún más la seguridad y caracterizar la eficacia del sistema Neurapheresis™ (sistema extracorpóreo y catéter) para eliminar los glóbulos rojos (GR) y los subproductos sanguíneos lisados ​​del líquido cefalorraquídeo (LCR) hemorrágico después de una hemorragia subaracnoidea aneurismática ( aSAH).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El estudio PILLAR-XT está diseñado para confirmar aún más la seguridad y caracterizar la eficacia de la terapia de Neuraféresis. El estudio funciona en conjunto con los tratamientos SOC actuales para la SAH y no resta valor a las vías de atención establecidas, ni niega a los sujetos inscritos terapias comprobadas. El estudio PILLAR-XT utiliza los conjuntos de habilidades establecidos de investigadores elegidos que ya están capacitados en el tratamiento y cuidado de pacientes con HSA y la inserción/manejo de drenajes lumbares.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
33

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
        • University of Florida
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Mount Sinai
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77001
        • Memorial Hermann

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fisher modificado grado 2, 3 o 4
  • Caza y Hess I-IV
  • Primera HSA aneurismática
  • El paciente tiene ≤ 48 horas después del evento hemorrágico
  • Federación Mundial de Neurocirujanos (WFNS) Grados I-IV

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Pacientes con HSA por aneurisma micótico o malformación AV
  • Pacientes que presentan un IM agudo o angina inestable
  • Las imágenes demuestran lesiones de masa supratentorial > o = 15 cc
  • Las imágenes demuestran > o = 2 mm de desplazamiento de la línea media asociado con infarto o edema
  • Borramiento de las cisternas basilares
  • Vasoespasmo al ingreso definido por evidencia angiográfica
  • Pacientes con una coagulopatía que no se puede revertir
  • Trombocitopenia def. recuento de plaquetas < 100.000
  • Pacientes con heparina de bajo peso molecular como Lovenox
  • Hidrocefalia obstructiva no comunicante
  • Hardware existente que impide la obtención de imágenes de TC precisas
  • Drenaje lumbar preexistente
  • Infecciones cutáneas locales o erupciones sobre el sitio de punción
  • Signos de infección sistémica del SNC, sepsis o neumonía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Sistema de Neuraféresis
Filtración de LCR
Dispositivo: Sistema de Neuraféresis
Sistema de filtración de LCR y catéter lumbar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio en la sangre cisternal desde la inscripción hasta la extracción del catéter
Periodo de tiempo: Inscripción para la extracción del catéter (inmediatamente después del tratamiento)
Cambio medio en la sangre cisternal medido por la puntuación de Hijdra según lo documentado por TC, representado como un cambio porcentual. El Hijdra Score evalúa 10 cisternas y fisuras dentro del cerebro para determinar la cantidad de sangre presente en una escala de 0 a 3. 0 significa que no hay sangre presente, 1 es una pequeña cantidad, 2 está moderadamente lleno y 3 está completamente lleno. Se suman las 10 puntuaciones. Una puntuación de Hijdra de 0 significa que no hay sangre presente (normal) y una puntuación de Hijdra de 30 significa que todas las cisternas y fisuras están completamente llenas de sangre (resultado deficiente).
Inscripción para la extracción del catéter (inmediatamente después del tratamiento)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio en los glóbulos rojos desde antes hasta después del período de tratamiento.
Periodo de tiempo: Inserción del catéter para extracción del catéter (inmediatamente después del tratamiento)
Cambio medio en los glóbulos rojos medido por el análisis del LCR de los glóbulos rojos, representado como un cambio porcentual. Los glóbulos rojos se miden en el LCR en cantidad de glóbulos rojos (10 ^ 6) por mm ^ 3. El cambio se calcula utilizando la primera medición de RBC disponible (en la inserción del catéter o después de 1 hora de filtración de LCR, si la primera medición no está disponible) en comparación con la última medición de RBC disponible antes de retirar el catéter.
Inserción del catéter para extracción del catéter (inmediatamente después del tratamiento)
Cambio medio en la proteína total desde antes hasta después del período de tratamiento
Periodo de tiempo: Inserción del catéter para extracción del catéter (inmediatamente después del tratamiento)
Cambio medio en la proteína total medido por el análisis del LCR de los glóbulos rojos, representado como un cambio porcentual. La Proteína Total se mide en el LCR en cantidad de mg/dL. El cambio se calcula utilizando la primera medición de proteína total disponible (en la inserción del catéter o después de 1 hora de filtración de LCR, si la primera medición no está disponible) en comparación con la última medición de proteína total disponible antes de retirar el catéter.
Inserción del catéter para extracción del catéter (inmediatamente después del tratamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Minnetronix

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
25 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
11 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
17 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
31 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de septiembre de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • R1.0 11July18

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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