Identificación de compuestos del extracto de cáscara de berenjena en el tratamiento de la queratosis arsénico palmar y la enfermedad de Bowen
Identificación de un compuesto del extracto de cáscara de berenjena que es eficaz en el tratamiento de la queratosis arsénico palmar grave y la enfermedad de Bowen
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Razia Sultana, MBBS
- Número de teléfono: 01715995605
- Correo electrónico: dr.razia999@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ashraful Islam, MBBS
- Número de teléfono: 01715995605
- Correo electrónico: dr.ashraf999@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hamirdi Community Clinic
-
Bhanga, Hamirdi Community Clinic, Bangladesh, 7830
- Reclutamiento
- Faridpur
-
Contacto:
- Razia Sultana, MBBS
- Número de teléfono: 01715995605
- Correo electrónico: dr.razia999@gmail.com
-
Contacto:
- Shafiq Rahman
- Número de teléfono: 01762262836
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presencia de queratosis severa y/o enfermedad de Bowen
- Beber agua contaminada con arsénico durante al menos seis meses
- El paciente accedió voluntariamente a participar
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años o mayor de 60 años
- Embarazada y madre lactante
- Enfermedades de la piel como dermatitis atópica, eccema y psoriasis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: crema que contiene extracto de cáscara de berenjena
intervención-extracto de cáscara de berenjena que contiene crema, dosis dos veces al día durante 12 semanas
|
Extracto de cáscara de berenjena, cera blanca, vaselina blanca, alcohol estearílico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tamaño nodular queratósico y tamaño de la lesión de la enfermedad de Bowen
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
El tamaño nodular y el tamaño de la lesión se medirán con calibradores deslizantes
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Razia Sultana, MBBS, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- No.BSMMU/2018/2961
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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