Identifikation af forbindelse fra brinjalskrælekstrakt til behandling af Palmar Arsenical Keratosis og Bowens sygdom

Arsenikose er et stort sundhedsproblem i Bangladesh. Omkring halvdelen af ​​befolkningen er kronisk udsat for høje koncentrationer af arsen gennem forurenet drikkevand. Ved arsenikose forekommer keratose af håndflade og sål, som reducerer patientens arbejdsevne og påvirker den socioøkonomiske tilstand. Det forårsager også invasive hudlæsioner som Bowens sygdom, pladecellekarcinom og basalcellekarcinom. Bowens sygdom optræder sædvanligvis som et vedvarende rødt skællende plet på huden og har en risiko (3-5%) for at udvikle planocellulært karcinom. Keratose kan behandles med forskellige topiske præparater som salicylsyre, propylenglycol og oral antioxidant, zink og folinsyre, men behandling med disse lægemidler kræver længere tid at lindre og dermed reducere patientens compliance. På den anden side er de tilgængelige behandlingsmuligheder for Bowens sygdom dyre. Brinjal er en almindelig grøntsag, som indeholder steroide alkaloider, steroide glycosider, delphinidin, nasunin og andre biologisk aktive forbindelser. Disse biologisk aktive forbindelser er effektive mod humane cancerceller ved forskellige mekanismer. En undersøgelse viser, at en topisk creme fremstillet af brinjal-skrælekstrakt er effektiv ved keratose og hudkarcinom. Så denne undersøgelse vil blive udført for at se resultatet af brinjal peel-ekstrakt i svær palmar arsenisk keratose og Bowens sygdom og for at identificere den forbindelse, der er ansvarlig for virkningen. Studiet vil være et åbent fase II klinisk forsøg. Det vil blive gennemført i Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University og Bhanga Upazilla i Faridpur District. Ekstrakter fra brinjal peeling vil blive opsamlet ved at bruge en blanding af ethanol, chloroform og eddikesyre som opløsningsmiddel i Soxhlet ekstraktor og rotationsfordamper. Tyndtlagskromatografi (TLC), kernemagnetisk resonans (NMR) og infrarød (IR) af ekstrakt vil blive udført for at identificere forbindelsen. Cytotoksicitetsassay vil blive udført ved brug af artemia bioassay. Derefter vil en topisk creme blive tilberedt af ekstraktet og leveret på feltniveau gennem en midlertidig arsenklinik med et interval på to uger. Der vil blive givet instruktion til patienterne om påføring af cremen. Vedhæftning og bivirkninger af cremen vil blive overvåget regelmæssigt gennem telefonopkald og under hvert besøg. Der vil blive taget foto, og størrelsen af ​​de keratotiske knuder samt læsioner af Bowens sygdom vil blive målt før start og efter afslutning af behandlingen. Klinisk forbedring vil blive vurderet ved den gennemsnitlige scoring af knuder og læsioner og patienternes opfattelse af deres forbedring ved at bruge Likert-skalaen. Statistiske analyser og resultater vil blive præsenteret i tabelform og i forskellige diagrammer.