Eficacia de S.T.O.P®KIT en la ralentización del crecimiento de la longitud axial en niños con hipermetropía baja
Un Estudio Clínico Multicéntrico, Aleatorizado y Controlado que Evalúa la Eficacia de la Película Óptica Espaciotemporal Dinámica (S.T.O.P®KIT) en Retrasar el Crecimiento de la Longitud Axial en Niños con Hipermetropía Baja
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xiaojuan Wang, Doctor
- Número de teléfono: 19537634457
- Correo electrónico: 153803468@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Henan
-
Zhenzhou, Henan, Porcelana, 450052
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Shandong
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Yantai, Shandong, Porcelana, 264000
- Yuhuangding Hospital of Yantai
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200080
- Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes del estudio elegibles deben cumplir todos los siguientes criterios: 1. Edad: 6-10 años;
- +0,75D ≤ Equivalente esférico ≤ +3,00D;
- Anisometropía ≤ 1,50D;
- Astigmatismo ≤ 1,50D;
- No haber participado en otros estudios de prevención y control de la miopía ni haber utilizado otros métodos de prevención y control de la miopía (incluidas gotas oftálmicas de atropina de baja concentración, gafas de desenfoque, lentes ortoqueratológicas, lentes de contacto blandas multifocales, etc.) en los últimos 3 meses;
- Agudeza visual mejor corregida (AVMC) en ambos ojos ≥ 0,8 utilizando una tabla de agudeza visual logarítmica estándar;
- Capacidad para usar gafas de montura durante el trabajo cercano durante al menos 6 horas al día;
- Los participantes del estudio o sus representantes legales firman el formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con estrabismo;
- Pacientes con estereopsis anormal;
- Comorbilidad con otras enfermedades oftálmicas, incluidas anomalías del desarrollo que afecten la función visual y el estado refractivo;
- Antecedentes de cirugía ocular previa;
- Recepción previa de otros tratamientos de control de la miopía (incluidas lentes ortoqueratológicas, lentes de contacto blandas de diseño multifocal o gafas de montura, tratamiento farmacológico [atropina], entrenamiento visual, etc.);
- Uso actual de medicamentos que puedan afectar el tamaño de la pupila y la función de la superficie ocular;
- Comorbilidad con otras enfermedades sistémicas que puedan afectar la función visual o el estado refractivo;
- Antecedentes familiares de enfermedades oftálmicas hereditarias;
- Otras condiciones consideradas inadecuadas para la participación por parte de los investigadores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Experimental
Colocación de diferentes fases de Películas Ópticas Dinámicas Espaciotemporales (S.T.O.P® KIT) al usar monturas de gafas
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Sin intervención: Grupo de control
No hay medidas de intervención activas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en el cambio de longitud axial
Periodo de tiempo: Basal, a los 3 meses, a los 6 meses, a los 9 meses y a los 12 meses
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Diferencia en el cambio de la longitud axial desde el inicio hasta los 12 meses después de la adaptación de las gafas entre el grupo experimental y el grupo de control.
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Basal, a los 3 meses, a los 6 meses, a los 9 meses y a los 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en el cambio de potencia equivalente esférica
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses y 12 meses
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Diferencia en el cambio de potencia equivalente esférica medida por autorefractómetro bajo cicloplejía desde la línea de base hasta los 12 meses después de la adaptación de gafas entre el grupo experimental y el grupo de control.
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Línea de base, 3 meses, 6 meses, 9 meses y 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Lam CSY, Tang WC, Tse DY, Lee RPK, Chun RKM, Hasegawa K, Qi H, Hatanaka T, To CH. Defocus Incorporated Multiple Segments (DIMS) spectacle lenses slow myopia progression: a 2-year randomised clinical trial. Br J Ophthalmol. 2020 Mar;104(3):363-368. doi: 10.1136/bjophthalmol-2018-313739. Epub 2019 May 29.
- Wang M, Ma R, Kuang L, Chen X, Vincent SJ, Tan H, Lai Z, Xu S, Hu Y, Han M, Chen Q, Wang Z, Li L, Yang X. Myopia Control Efficacy of Asymmetric Multipoint Defocus Technique Spectacle Lenses: One-Year Double-Masked Randomized Controlled Trial. Ophthalmology. 2025 Sep;132(9):972-979. doi: 10.1016/j.ophtha.2025.04.022. Epub 2025 Apr 28.
- Schmucker C, Lagreze WA. Multifocal Optics for Myopia Control. Klin Monbl Augenheilkd. 2024 Oct;241(10):1129-1133. doi: 10.1055/a-2397-1660. Epub 2024 Oct 9.
- Choi KY, Mok AY, Do CW, Lee PH, Chan HH. The diversified defocus profile of the near-work environment and myopia development. Ophthalmic Physiol Opt. 2020 Jul;40(4):463-471. doi: 10.1111/opo.12698. Epub 2020 Jun 9.
- Liu J, Lu Y, Huang D, Yang J, Fan C, Chen C, Li J, Wang Q, Li S, Jiang B, Jiang H, Li X, Yang Z, Lan W. The Efficacy of Defocus Incorporated Multiple Segments Lenses in Slowing Myopia Progression: Results from Diverse Clinical Circumstances. Ophthalmology. 2023 May;130(5):542-550. doi: 10.1016/j.ophtha.2023.01.007. Epub 2023 Jan 13.
- Hung GK, Ciuffreda KJ. Incremental retinal-defocus theory of myopia development--schematic analysis and computer simulation. Comput Biol Med. 2007 Jul;37(7):930-46. doi: 10.1016/j.compbiomed.2006.10.004. Epub 2006 Dec 5.
- Tang T, Lu Y, Li X, Zhao H, Wang K, Li Y, Zhao M. Comparison of the long-term effects of atropine in combination with Orthokeratology and defocus incorporated multiple segment lenses for myopia control in Chinese children and adolescents. Eye (Lond). 2024 Jun;38(9):1660-1667. doi: 10.1038/s41433-024-02987-5. Epub 2024 Feb 28.
- Lembo A, Schiavetti I, Serafino M, Caputo R, Nucci P. Comparison of the performance of myopia control in European children and adolescents with defocus incorporated multiple segments (DIMS) and highly aspherical lenslets (HAL) spectacles. BMJ Paediatr Open. 2024 Dec 31;8(1):e003187. doi: 10.1136/bmjpo-2024-003187.
- Fedtke C, Chen Z, Tilia D, Li L, Chen X, Ehrmann K, Lahav-Yacouel K, Falk D, Conrad F, Tan KO, Bakaraju RC. Spatio-Temporal Optical Phase Kit for Myopia Control: Stage 1 Results from a Randomized Controlled Clinical Trial in Chinese Children. Ophthalmology. 2025 Dec;132(12):1344-1356. doi: 10.1016/j.ophtha.2025.08.001. Epub 2025 Aug 7.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
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Finalización del estudio
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- 20250924101843325
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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