- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00283933
Un estudio farmacodinámico y de seguridad de 24 semanas de AT1001 (clorhidrato de migalastat) en participantes con la enfermedad de Fabry
10 de agosto de 2018 actualizado por: Amicus Therapeutics
Un estudio de fase 2, abierto, de nivel de dosis única, de 24 semanas para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de AT1001 en pacientes con la enfermedad de Fabry
Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica del clorhidrato de migalastat (HCl) (migalastat) en participantes con enfermedad de Fabry.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este fue un estudio abierto de Fase 2 en participantes masculinos con la enfermedad de Fabry.
El estudio consistió en un período de selección de 4 semanas, durante el cual se evaluó el genotipo de galactosidasa (GLA) de los participantes para determinar la actividad de α-galactosidasa A (α-Gal A) en respuesta a migalastat.
Se requirió que los participantes tuvieran una actividad de α-Gal A que respondiera a migalastat.
El estudio consistió en un período de tratamiento de 24 semanas, seguido de un período de extensión opcional de 24 semanas.
Los participantes recibieron migalastat una vez cada dos días (QOD) durante 24 semanas durante el período de tratamiento y la extensión opcional de 24 semanas para una duración total del tratamiento de hasta 48 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75015
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London, Reino Unido, NW3 2QG
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varones entre 18 y 65 años de edad (inclusive)
- Hemicigoto para la enfermedad de Fabry
- Tenía un diagnóstico confirmado de la enfermedad de Fabry con una mutación genética sin sentido documentada (individual o familiar)
- Tenía actividad enzimática potenciable basada en pruebas in vitro
- Tenía evidencia documentada de disfunción cardíaca y/o renal (por ejemplo, electrocardiograma (ECG) anormal, hipertrofia ventricular izquierda, insuficiencia renal)
- No fueron tratados previamente con terapia de reemplazo de enzimas (ERT) o agotamiento de sustrato para la enfermedad de Fabry, o si se administró ERT u otro tratamiento específico para la enfermedad de Fabry, pudieron detener la ERT durante al menos 30 semanas.
- Estaban dispuestos a someterse a 2 biopsias de riñón y 3 de piel.
- Aceptó abstenerse sexualmente o usar un condón con espermicida al participar en actividades sexuales durante el curso del estudio y durante un período de 30 días después de la finalización del estudio.
- Estuvieron dispuestos y pudieron firmar un formulario de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedad significativa distinta de la enfermedad de Fabry (por ejemplo, enfermedad renal en etapa terminal; enfermedad cardíaca de clase III o IV [según la clasificación de la Asociación del Corazón de Nueva York]; diagnóstico actual de cáncer, excepto carcinoma de células basales de la piel; diabetes [ a menos que la hemoglobina A1c sea ≤8] o una enfermedad neurológica que hubiera afectado la capacidad del participante para participar en el estudio)
- Historia del trasplante de órganos.
- Creatinina sérica >176 milimoles por decilitro en el día -2
- ECG de detección de 12 derivaciones que demuestra el intervalo QT corregido >450 milisegundos antes de la dosificación
- Tomar un medicamento prohibido por el protocolo: Fabrazyme® (agalsidasa beta), Replagal™ (agalsidasa alfa), Glyset® (miglitol), Zavesca® (miglustat), o cualquier terapia experimental para cualquier indicación
- Participó en un ensayo clínico anterior en los últimos 30 días
- Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, pondría en peligro la seguridad del participante o afectaría la validez de los resultados del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Migalastat
Se administraron 150 miligramos (mg) de migalastat por vía oral una vez al día durante el período de tratamiento de 24 semanas y luego durante el período de extensión opcional de 24 semanas.
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes que experimentaron eventos adversos graves emergentes del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Día 1 (después de la dosificación) hasta la semana 48
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Los TEAE se definieron como cualquier evento adverso con fecha de inicio en o después de la administración del fármaco del estudio o condiciones preexistentes que empeoraron en o después del inicio de la primera administración del fármaco del estudio (el día 1).
Un evento adverso grave se definió como un evento adverso que fue incapacitante y requirió intervención médica.
Se presenta el número de participantes que experimentaron uno o más TEAE graves después de la dosificación desde el día 1 hasta la semana 48.
Un resumen de los eventos adversos graves y todos los demás eventos adversos no graves, independientemente de la causalidad, se encuentra en el módulo Eventos adversos informados.
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Día 1 (después de la dosificación) hasta la semana 48
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actividad de α-galactosidasa A (α-Gal A) en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) al inicio, semana 24 y semana 48
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 24 (final del período de tratamiento), Semana 48 (final del período de extensión)
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Las PBMC se aislaron de sangre completa y se lisaron, y la actividad de α-Gal A se midió usando un ensayo fluorométrico validado, con catálisis a 4-metilumbeliferona fluorescente (4-MU) como medida de actividad.
Los valores de actividad obtenidos se normalizaron a proteína (medidos usando un ensayo colorimétrico) y se reportaron como actividad enzimática (nanomol [nmol] 4-MU/hora [hr]) por mg de proteína.
El Día 1 de la primera visita y en cada visita posterior, se recogieron las muestras antes de la dosificación con migalastat.
La actividad de α-Gal A en leucocitos es presentada por participantes individuales.
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Línea de base, Semana 24 (final del período de tratamiento), Semana 48 (final del período de extensión)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Benjamin ER, Della Valle MC, Wu X, Katz E, Pruthi F, Bond S, Bronfin B, Williams H, Yu J, Bichet DG, Germain DP, Giugliani R, Hughes D, Schiffmann R, Wilcox WR, Desnick RJ, Kirk J, Barth J, Barlow C, Valenzano KJ, Castelli J, Lockhart DJ. The validation of pharmacogenetics for the identification of Fabry patients to be treated with migalastat. Genet Med. 2017 Apr;19(4):430-438. doi: 10.1038/gim.2016.122. Epub 2016 Sep 22.
- Germain DP, Giugliani R, Hughes DA, Mehta A, Nicholls K, Barisoni L, Jennette CJ, Bragat A, Castelli J, Sitaraman S, Lockhart DJ, Boudes PF. Safety and pharmacodynamic effects of a pharmacological chaperone on alpha-galactosidase A activity and globotriaosylceramide clearance in Fabry disease: report from two phase 2 clinical studies. Orphanet J Rare Dis. 2012 Nov 24;7:91. doi: 10.1186/1750-1172-7-91.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de mayo de 2006
Finalización primaria (Actual)
12 de marzo de 2008
Finalización del estudio (Actual)
12 de marzo de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de enero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Genéticas, Ligadas al X
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Esfingolipidosis
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal, sistema nervioso
- Enfermedades de pequeños vasos cerebrales
- Lipidosis
- Metabolismo de lípidos, errores congénitos
- Enfermedad de Fabry
Otros números de identificación del estudio
- FAB-CL-203 (AA1565522)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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