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Tensor de difusión (resonancia magnética) y tractografía en la hernia de la columna cervical

29 de julio de 2013 actualizado por: Franklin G. Moser, M.D., Cedars-Sinai Medical Center

Tensor de difusión (resonancia magnética) y tractografía en la hernia de la columna cervical: un estudio piloto iniciado por un investigador

Este es un estudio piloto iniciado por un investigador para determinar si la resonancia magnética con imágenes de tensor de difusión (DTI) y la tractografía brindarán información útil en pacientes con sospecha de hernia de disco en la columna cervical para proporcionar una confirmación por imágenes de si la enfermedad está progresando o no y para evaluar la respuesta a tratamiento (independientemente del tratamiento proporcionado).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La resonancia magnética (RM) convencional se usa para confirmar la hernia de disco de la columna cervical. Los síntomas de la afección pueden cambiar antes de que puedan verse en las imágenes de RM convencionales. Por lo tanto, se puede ver muy poco cambio macroscópico mediante resonancia magnética convencional, incluso después de 6 semanas de tratamiento, ya sea médico o quirúrgico. Este estudio investigará si las nuevas técnicas de resonancia magnética, imágenes de tensor de difusión (DTI) y tractografía son útiles para demostrar cambios importantes o evaluar la respuesta al tratamiento.

Los pacientes que den su consentimiento para una resonancia magnética de la columna cervical clínicamente indicada por sus médicos tratantes para confirmar la hernia de disco cervical recibirán una secuencia de resonancia magnética adicional, imágenes de tensor de difusión. Esto proporcionará una línea de base. La secuencia DTI agregará cinco minutos al procedimiento. Los participantes regresarán a las 6 semanas para una resonancia magnética de seguimiento de la columna cervical para incluir DTI y tractografía. Se les pedirá a los participantes que completen un cuestionario anónimo en la inscripción y en el seguimiento para proporcionar información sobre su condición.

La resonancia magnética es un estudio de diagnóstico no invasivo de riesgo mínimo que utiliza imanes en lugar de radiación ionizante para adquirir imágenes. Luego, las imágenes se ensamblan por computadora. Las imágenes de tensor de difusión (DTI) utilizan la difusión de agua para visualizar estructuras en el cerebro y el sistema nervioso. La tractografía se realiza utilizando DTI y procesamiento posterior por computadora para rastrear los haces de fibras que existen en el cerebro y la médula espinal y visualizarlos como imágenes bidimensionales y tridimensionales. Ambas técnicas permiten a los radiólogos detectar anomalías, en este caso, una hernia discal de la columna cervical.

Los estudios de seguimiento se compararán con los estudios de referencia para determinar cuál demuestra la mayor sensibilidad y especificidad para identificar las anomalías de la columna cervical en general y la hernia de la columna cervical en particular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center - S. Mark Taper Foundation Imaging Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con sospecha de hernia de columna cervical.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin sospecha de hernia de columna cervical.
  • Pacientes en los que la resonancia magnética está contraindicada (pacientes con objetos metálicos incrustados, incluidos marcapasos, clips quirúrgicos, estimuladores de la médula espinal o válvulas cardíacas protésicas).
  • Pacientes que requieren anestesia general o sedación consciente: la sedación aumentaría el riesgo para los participantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: 1
Los participantes recibirán una resonancia magnética convencional de referencia de la columna cervical como parte de su atención clínica con una secuencia adicional de imágenes de tensor de difusión (DTI) como parte de la investigación; completarán un cuestionario anónimo sobre su condición. Los participantes recibirán una resonancia magnética con DTI y tractografía como parte de la investigación y completarán un cuestionario anónimo sobre su condición. Se compararán los datos de referencia y de seguimiento.
Exploración por resonancia magnética: Línea de base: resonancia magnética convencional (como parte de la atención clínica) con secuencia adicional de imágenes de tensor de difusión (DTI) (investigación). Seguimiento a las 6 semanas: resonancia magnética con DTI y tractografía como parte de la investigación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ya sea que la DTI sola o con tractografía demuestra una mayor sensibilidad y especificidad como herramienta diagnóstica para este trastorno
Periodo de tiempo: Exploraciones de seguimiento de 6 semanas
Exploraciones de seguimiento de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Franklin Moser, MD, Cedars-Sinai Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2006

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

23 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

31 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CSMC IRB PRO00009246

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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