- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00645866
Epirubicin, Docetaxel, and Capecitabine in Treating Women With Stage IIIA or Stage IIIB Breast Cancer
A Neo-Adjuvant Study of Sequential Epirubicin and Docetaxel in Combination With Capecitabine in Patients With Locally Advanced Breast Cancer
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as epirubicin, docetaxel, and capecitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects of giving epirubicin together with docetaxel and capecitabine and to see how well it works in treating women with stage IIIA or stage IIIB breast cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
OBJECTIVES:
Primary
- Describe the pathologic response rate in chemotherapy-naive women with locally advanced breast cancer (stage IIIA or IIIB) after 6 courses of sequential neoadjuvant therapy with epirubicin hydrochloride and a combination of docetaxel with capecitabine .
- Describe the adverse events of sequential epirubicin hydrochloride and a combination of docetaxel with capecitabine in this patient population.
Secondary
- Identify by transcriptional profiling the differential expression of candidate gene products that confer chemosensitivity to epirubicin hydrochloride, docetaxel, and capecitabine.
- Correlate the differential expression of known genetic polymorphisms of intracellular regulators involved in the metabolism of epirubicin hydrochloride, docetaxel, and capecitabine with adverse events and tumor response.
- Assess individual patient variation in clinical (toxicity and/or activity), in pharmacologic (pharmacokinetic/pharmacodynamic parameters), and/or biologic (correlative laboratory study results) responses to epirubicin hydrochloride, docetaxel, and capecitabine due to genetic differences in proteins involved in drug response (transport, metabolism and/or mechanism of action).
OUTLINE: Patients receive epirubicin hydrochloride IV on day 1. Treatment repeats every 2 weeks for 3 courses. Beginning 2 weeks after last dose of epirubicin hydrochloride, patients receive docetaxel IV over 1 hour on day 1 and oral capecitabine twice daily on days 1-14. Treatment with docetaxel and capecitabine repeats every 3 weeks for 3 courses. Patients then undergo surgery.
Blood samples are collected at baseline for pharmacogenetic studies. Tumor tissue samples are collected at baseline and periodically during treatment for correlative laboratory studies.
After completion of study treatment, patients are followed every 3 months until disease progression and then every 6 months for up to 5 years.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically or cytologically confirmed breast cancer
- Stage IIIA or IIIB disease (T3 N1 M0, T4 N1 M0, any T N2/N3 M0)
- Bidimensionally measurable or evaluable disease
- Hormone receptor status not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Menopausal status not specified
- ECOG performance status 0-2
- Platelet count ≥ 100,000 cells/μL
- Total bilirubin normal
- Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL
- ANC ≥ 1,000 cells/μL
- AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal
- Creatinine clearance ≥ 50 mL/min and serum creatinine normal
- Life expectancy ≥ 3 months
- No uncontrolled infection
- No chronic debilitating disease
- No lack of physical integrity of the upper gastrointestinal tract
- Able to swallow tablets
- No malabsorption syndrome
- No clinically significant cardiac disease not well controlled with medication (e.g., congestive heart failure, symptomatic coronary artery disease and cardiac arrhythmias [New York Heart Association class III-IV heart disease] or myocardial infarction within the last 12 months)
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No other malignancy within the past 5 years except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or adequately treated other noninvasive carcinomas
- No peripheral neuropathy ≥ grade 1
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- More than 4 weeks since prior major surgery and recovered
- No prior chemotherapy regimens including adjuvant therapy
- No organ allograft
- No concurrent sorivudine or bruvidine
- No other concurrent cytostatic, cytotoxic, immunomodulating agents, or radiotherapy
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Pathologic response rate
|
Toxicity patterns
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
Sobrevivencia promedio
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: James N. Ingle, MD, Mayo Clinic
- Silla de estudio: Julian R. Molina, MD, PhD, Mayo Clinic
- Investigador principal: Wilma Lingle, PhD, Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias de mama
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Docetaxel
- Capecitabina
- Epirubicina
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000582618
- P30CA015083 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- MC0132 (Otro identificador: Mayo Clinic Cancer Center)
- 595-02 (Otro identificador: Mayo Clinic IRB)
- 378-ONC-0030-241 (Otro identificador: Pharmacia Protocol)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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