Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia (broncoprotección) y seguridad de BI 1744 CL inhalado por vía oral en pacientes con asma intermitente

29 de mayo de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Estudio cruzado de 5 vías, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia (broncoprotección) y la seguridad de una dosis única de BI 1744 CL inhalado por vía oral (2, 5, 10 y 20 ug) en pacientes con asma intermitente

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia (broncoprotección) y la seguridad de dosis únicas de la solución para inhalación BI 1744 CL (2, 5, 10 y 20 mcg) administradas a través del inhalador Respimat®, en pacientes con asma intermitente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá
        • 1222.4.103 UBC - Respiratory Medicine
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá
        • 1222.4.104 Department of Medicine, Health Sciences Centre
    • Quebec
      • Sainte-Foy, Quebec, Canadá
        • 1222.4.101 2725 Chemin Ste Foy
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá
        • 1222.4.102

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  1. Diagnóstico de asma intermitente según los criterios de la Iniciativa Global para el Asma
  2. No fumadores o ex fumadores que no hayan fumado durante al menos 1 año y tengan un historial de tabaquismo de menos de 5 paquetes-año
  3. Volumen espiratorio forzado en 1 segundo superior o igual al 80 % del valor normal previsto (visita 1).
  4. Hiperreactividad bronquial a la metacolina inhalada con una concentración provocadora de una metacolina que provoca una caída del 20 % en el volumen espiratorio forzado en un segundo menor o igual a 8 mg/ml (visita 1).
  5. Ser capaz de realizar pruebas de función pulmonar técnicamente aceptables
  6. Ser capaz de inhalar medicamentos de manera competente desde el inhalador Respimat®
  7. Debe firmar y fechar un consentimiento informado de acuerdo con las pautas de la Conferencia Internacional sobre Armonización-Buenas Prácticas Clínicas antes de participar en el ensayo, que incluye restricciones y eliminación de medicamentos.

Criterio de exclusión

  1. Pacientes con una enfermedad importante distinta del asma.
  2. Pacientes con asma estacional o alergias cuya participación en el ensayo se produzca durante la temporada a la que son alérgicos.
  3. Pacientes con hematología basal, bioquímica sanguínea o análisis de orina anormales clínicamente relevantes; todos los pacientes con una transaminasa glutámico oxaloacética sérica > 80 UI/L, transaminasa glutámico pirúvica sérica > 80 UI/L, bilirrubina > 2,0 mg/dL o creatinina > 2,0 mg/dL serán excluidos independientemente de la condición clínica
  4. Pacientes con cualquiera de las siguientes condiciones: un diagnóstico de hipertirosis o taquicardia paroxística (>100 latidos por minuto), una marcada prolongación inicial del intervalo QT/QTc, antecedentes de factores de riesgo adicionales para Torsade de Pointes, antecedentes de infarto de miocardio, un diagnóstico de arritmia cardíaca clínicamente relevante, antecedentes de cor pulmonale, tuberculosis activa conocida, una neoplasia maligna por la cual el paciente se ha sometido a resección, radioterapia o quimioterapia en los últimos cinco años (se permiten pacientes con carcinoma basocelular tratado), antecedentes de obstrucción pulmonar potencialmente mortal, antecedentes de fibrosis quística, bronquiectasias clínicamente evidentes o antecedentes de abuso significativo de alcohol o drogas.
  5. Pacientes que han sido sometidos a toracotomía con resección pulmonar
  6. Pacientes que estén en tratamiento con alguno de los siguientes medicamentos concomitantes: medicamentos que prolonguen el intervalo QT/QTc, beta-adrenérgicos orales, betabloqueantes o inhibidores de la monoaminooxidasa o antidepresivos tricíclicos.
  7. Pacientes que han sido tratados con algún medicamento respiratorio (excluyendo los beta-agonistas de acción corta) para el control de sus síntomas de asma dentro de los 3 meses previos a la Visita de Selección (Visita 1).
  8. Pacientes que hayan tomado un fármaco en investigación dentro de un mes o seis vidas medias (lo que sea mayor) antes de la visita de selección (visita 1).
  9. Mujeres embarazadas o lactantes, o mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo altamente eficaz.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Olodaterol (BI1744) Bajo
Dosis única de dosis baja de olodaterol inhalado por vía oral del dispositivo Respimat
Comparación de olodaterol de dosis baja, media baja, media alta y alta
Experimental: Olodaterol (BI1744) Medio Bajo
Dosis única de dosis media baja de olodaterol inhalado por vía oral del dispositivo Respimat
Comparación de olodaterol de dosis baja, media baja, media alta y alta
Experimental: Olodaterol (BI1744) Medio alto
Dosis única de dosis media alta de olodaterol inhalado por vía oral del dispositivo Respimat
Comparación de olodaterol de dosis baja, media baja, media alta y alta
Experimental: Olodaterol (BI 1744) Alto
Dosificación única de dosis alta de olodaterol inhalado por vía oral del dispositivo Respimat
Comparación de olodaterol de dosis baja, media baja, media alta y alta
Comparador de placebos: Placebo
Dosis única de placebo de olodaterol inhalado por vía oral del dispositivo Respimat
Dispositivo placebo para comparar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Media ajustada de la concentración provocativa de metacolina necesaria para producir una disminución del 20 % en el FEV1 (PC20FEV1) a las 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
Se requiere una concentración provocativa de metacolina para producir una disminución del 20 % en el FEV1 (PC20FEV1) a las 24 horas
24 horas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Media ajustada de la concentración provocativa de metacolina necesaria para producir una disminución del 20 % en el FEV1 (PC20FEV1) a los 30 minutos
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la dosis
Se requiere una concentración provocadora de metacolina para producir una disminución del 20 % en el FEV1 (PC20FEV1) a los 30 minutos
30 minutos después de la dosis
Media ajustada de la concentración provocativa de metacolina necesaria para producir una disminución del 20 % en el FEV1 (PC20FEV1) a las 4 horas
Periodo de tiempo: 4 horas después de la dosis
Se requiere una concentración provocativa de metacolina para producir una disminución del 20 % en FEV1 (PC20FEV1) a las 4 horas
4 horas después de la dosis
Media ajustada de la concentración provocativa de metacolina necesaria para producir una disminución del 20 % en el FEV1 (PC20FEV1) a las 8 horas
Periodo de tiempo: 8 horas después de la dosis
Se requiere una concentración provocativa de metacolina para producir una disminución del 20 % en FEV1 (PC20FEV1) a las 8 horas
8 horas después de la dosis
Media ajustada de concentración provocativa de metacolina requerida para producir una disminución del 20 % en FEV1 (PC20FEV1) a las 32 horas
Periodo de tiempo: 32 horas después de la dosis
Se requiere una concentración provocativa de metacolina para producir una disminución del 20 % en el FEV1 (PC20FEV1) a las 32 horas
32 horas después de la dosis
Anomalías clínicamente relevantes para signos vitales, química sanguínea, hematología, análisis de orina y ECG
Periodo de tiempo: 5 dias
Anomalías clínicamente relevantes para signos vitales, química sanguínea, hematología, análisis de orina y ECG. Los nuevos hallazgos anormales o el empeoramiento de las condiciones iniciales se informaron como eventos adversos (trastornos cardíacos e investigaciones).
5 dias
Pruebas de laboratorio: cambio promedio desde el inicio de potasio y calcio
Periodo de tiempo: Línea de base para la visita 6
Pruebas de laboratorio: cambio promedio desde el inicio de potasio y calcio medido en los días de prueba
Línea de base para la visita 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Olodaterol (BI1744CL)

Suscribir