- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01655134
Biomarkers and Therapeutic Modelisation in Heart Failure (BIOMIC)
Home-based Assessment of Plasma Volume, Serum Potassium and Renal Function Variations in Patients With Heart Failure and Low Left Ventricular Ejection Fraction: Pilot Study BIOMIC. Biomarkers and Therapeutic Modelisation in Heart Failure
The telemonitoring systems for congestive HF did not yet prove their efficacy despite initial encouraging results. Decongestion is one of the main objectives in Congestive HF, but an appropriate titration of diuretics is warranted, since long-term use of diuretics was consistently found associated with adverse outcomes. The investigators showed (ROSSIGNOL et al., JACC 2011, Circulation 2012) that the aldosterone antagonist eplerenone has diuretic effects, as assessed by an estimated plasma volume depletion, in addition to potassium-sparing properties, independently from renal function variations. These three parameters were independently associated with patient outcomes and may therefore be potential monitoring/and therapeutic targets in patients with congestive HF.
Main objective :
To assess the variations of estimated plasma volume, serum potassium and estimated glomerular filtration rate after an hospitalization for decompensated HF, by using a home-based finger capillary punction for 5 consecutive days per week during the two months postdischarge, using an approved dedicated device (ABOTT iSTAT).
Secondary objectives :
- to assess the correlations between plasma volume, serum potassium and estimated glomerular filtration rate variations (as measured by Istat, and by a weekly venous punction) and body weight, home blood pressure measurement, dyspnea self assessment variations.
- bio banking (serum, plasma, urine) for further biomarker studies, one a weekly basis
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nancy, Francia, 54500
- Reclutamiento
- Brabois Hospital
-
Contacto:
- Patrick Rossignol
- Número de teléfono: +33383157320
- Correo electrónico: p.rossignol@chu-nancy.fr
-
Contacto:
- Faiez Zannad
- Número de teléfono: +33383157320
- Correo electrónico: f.zannad@chu-nancy.fr
-
Investigador principal:
- Patrick Rossignol
-
Sub-Investigador:
- Faiez Zannad
-
Sub-Investigador:
- Daniela Dobre
-
Sub-Investigador:
- Jean Marc BOIVIN
-
Sub-Investigador:
- Arnaud OLIVIER
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 years old or over
- Patients with heart failure and FE ≤ 45% hospitalized for decompensated heart failure
Exclusion Criteria:
- GFR < 30 ml/min/1.73 m2 as estimated by the abbreviated MDRD formula
- Pregnancy and lactation
- Participation in other investigational trials
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Patrick Rossignol, Brabois Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2012-A00306-37
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