Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio para evaluar la seguridad y el impacto en la sensibilización humoral de SANGUINATE en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal

22 de mayo de 2018 actualizado por: Prolong Pharmaceuticals

Un estudio de fase Ib, de etiqueta abierta, de un solo brazo para evaluar la seguridad, la farmacocinética y el impacto en la sensibilización humoral de la infusión de SANGUINATE en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD)

Un estudio de fase Ib, de etiqueta abierta, de un solo brazo para evaluar la seguridad, la farmacocinética y el impacto en la sensibilización humoral de la infusión de SANGUINATE en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito del estudio es investigar la seguridad de SANGUINATE en la sensibilización humoral en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD, por sus siglas en inglés) que reciben diálisis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267-0585
        • University of Cincinnati/ Division of Nephrology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Paciente diagnosticado de Enfermedad Renal Terminal que requiere terapia de reemplazo renal.
  2. 18 a 65 años de edad que estén en hemodiálisis de mantenimiento durante al menos 3 meses antes del inicio del estudio;
  3. Régimen de tratamiento de diálisis estable 3 veces por semana durante ≥ 2 meses antes de la visita de selección;
  4. Hemoglobina >7,5 g/dL con o sin síntomas clínicos;
  5. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa y deben usar un método anticonceptivo confiable durante el período de estudio;
  6. Consentimiento informado por escrito firmado y fechado por el sujeto o su representante legalmente autorizado;

Criterio de exclusión:

  1. A juicio del investigador el paciente no es un buen candidato para el estudio;
  2. Transfusión de sangre en los últimos 90 días a partir de la fecha de la Selección;
  3. Síntomas o signos basados ​​en electrocardiograma (ECG) de infarto agudo de miocardio, angina de pecho inestable, insuficiencia cardíaca descompensada, bloqueo cardíaco de tercer grado o arritmia cardíaca asociada con inestabilidad hemodinámica;
  4. Bilirrubina total superior a 1,5 mg/dL o elevaciones de transaminasas (ALT, AST) superiores a 2 veces el límite superior del rango de referencia de laboratorio o evidencia de insuficiencia hepática significativa;
  5. Tratamiento concurrente o previo dentro de los 90 días de la Selección con un medicamento en investigación;
  6. Tratamiento crónico (según lo determine el Investigador) con cualquier medicamento inmunosupresor (incluidos los corticosteroides) en los últimos 90 días de la Selección;
  7. Evidencia o historial de abuso regular de alcohol;
  8. Resultados de laboratorio de detección determinados como clínicamente significativos por el investigador;
  9. Resultado de laboratorio de cribado que indique positividad al VIH, o diagnóstico previo de SIDA, complejo relacionado con el SIDA o cualquier otra inmunodeficiencia;
  10. Resultado de laboratorio de detección o resultados de laboratorio realizados dentro de un año que indiquen positividad para antígenos de superficie de hepatitis B, anticuerpos centrales de hepatitis B o anticuerpos de hepatitis C;
  11. Diabetes mellitus no controlada (pacientes con HbA1c > 9 % en la selección)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SANGUINADO
Infusión única de SANGUINATE
Infusión única de dos horas de SANGUINATE
Otros nombres:
  • (carboxihemoglobina pegilada bovina)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad del tratamiento del estudio determinada por cambios en los signos vitales, evaluaciones electrocardiográficas, signos clínicos y medidas bioanalíticas (p. ej., química sanguínea, hematología) y eventos adversos informados después de la infusión
Periodo de tiempo: 90 dias
Punto final compuesto con múltiples signos vitales, ECG, evaluaciones clínicas y mediciones de laboratorio bioanalíticas durante el período de 90 días.
90 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio en el número de especificidades de HLA-anticuerpo determinado por ensayos de perlas de antígeno único
Periodo de tiempo: 90 dias
Prueba de anticuerpos Antígeno leucocitario humano-anticuerpo (HLA-Ab) Tipificación de tejido HLA (solo visita de selección) Anticuerpo reactivo del panel calculado (CPRA)
90 dias
Cambio medio en la fuerza general de las especificidades del anticuerpo HLA determinado por ensayos de microesferas de antígeno único
Periodo de tiempo: 90 dias
Prueba de anticuerpos Antígeno leucocitario humano-anticuerpo (HLA-Ab) Tipificación de tejido HLA (solo visita de selección) Anticuerpo reactivo del panel calculado (CPRA)
90 dias
Cambio medio en el anticuerpo reactivo del panel calculado (CPRA)
Periodo de tiempo: 90 dias
Pruebas de anticuerpos
90 dias
Porcentaje de pacientes con un aumento en el número de especificidades de HLA-Ab determinado por ensayos de perlas de antígeno único
Periodo de tiempo: 90 dias
Pruebas de anticuerpos
90 dias
Porcentaje de pacientes con un aumento en CPRA
Periodo de tiempo: 90 dias
Pruebas de anticuerpos
90 dias
Perfil farmacocinético determinado a partir del plasma sanguíneo a lo largo del tiempo (Tmax, Cmax, AUC, semivida, coeficiente de variación y constante de velocidad de eliminación aparente)
Periodo de tiempo: 22 días
22 días
Porcentaje de pacientes con un aumento en la fuerza general de los anticuerpos HLA
Periodo de tiempo: 90 dias
Pruebas de anticuerpos
90 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bassam G Abu Jadweh, MD, University of Cincinnati/ Division of Nephrology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

18 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

18 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SGTP-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Insuficiencia Renal Crónica

Suscribir