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A Study to Evaluate the Effect of Musashino Diabetes Diet in Type II Diabetes Mellitus Disease

27 de enero de 2016 actualizado por: Celio Technology Inc.
Evaluation the change of patients' glycosylated hemoglobin (HbA1c) after 12 weeks diet control

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

In this study, we provide the delivery service of Musashino T2DM diet for 12 weeks to patients with T2DM, to evaluate the effect on glycosylated hemoglobin (HbA1c), progression and compliance during study period.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • A baseline of glycosylated hemoglobin(HbA1c) is, 10%≥HbA1c≥7%, during past 1 month
  • The subject is able to understand and comply with protocol requirements, instrument
  • The subject and/or subject's primary caregiver is able to have the telephone interview use computer and internet assess
  • Signed and dated written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy, breastfeeding or planning to become pregnant during the study
  • Acute illness or infection requiring treatment within 14 days of study entry
  • Other serious disease (e.g. Heart, lung, brain, liver) within 3 months
  • Presence of malignancies
  • Participate in other clinical trial within 30 days prior to this study
  • Alcohol or drug abuse that would interfere with the ability to meet study requirements (opinion of investigator)
  • Concurrent significant medical condition that would limit ability to participate in the study
  • Consider by the investigator to be unsuitable for study participation, for any reason

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: One Arm Study
provide Musashino T2DM diet for 12 weeks to T2DM patients, to evaluate the effect on glycosylated hemoglobin (HbA1c), progression and compliance during study period.
provide Musashino T2DM diet for 12 weeks to T2DM patients, to evaluate the effect on glycosylated hemoglobin (HbA1c), progression and compliance during study period.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
the change of glycosylated hemoglobin (HbA1c)
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks diet control
12 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
the change of patients' fasting blood Glucose
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
the change of patients' fasting serum Insulin
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
the change of patients' fasting serum C-peptide
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
the change of EuroQol EQ-5D questionnaire
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
the change of WHO-QoL questionnaire
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
the patients' compliance questionnaire
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: CY Wang, NTUH

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • 1.Saydah SH, Eberhardt MS, Loria CM, Brancati FL. Age and the burden of death attributable to diabetes in the United States. Am J Epidemiol 2002;156:714-9. 2. Pastors JG, Franz MJ, Warshaw H, Daly A, Arnold MS. How effective is medical nutrition therapy in diabetes care? J Am Diet Assoc 2003;103:827-31. 3. American Diabetes Association, Bantle JP, Wylie-Rosett J, Albright AL, et al. Nutrition recommendations and interventions for diabetes: a position statement of the American Diabetes Association. Diabetes Care 2008;31(Suppl 1):S61-78. 4. Robert E. Post, MD, MS, Arch G. Mainous III, PhD, Dana E. King, MD, MS, and Kit N. Simpson, DrPH Dietary Fiber for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus: A Meta-Analysis J Am Board Fam Med 2012;25:16 -23.)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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