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Hipoterapia y Enfermedad de Parkinson

1 de junio de 2015 actualizado por: Rita de Cassia Pereira Pinto Homem MSc, University of Brasilia

Hipoterapia sobre la capacidad funcional y la calidad de vida en la enfermedad de Parkinson: un estudio prospectivo

ANTECEDENTES: Los síntomas motores asociados con la enfermedad de Parkinson pueden afectar la independencia y la capacidad para realizar las actividades diarias, por lo que disminuye la calidad de vida. La hipoterapia ha demostrado ser un tratamiento eficaz para mejorar la función en las actividades diarias y la calidad de vida en otras poblaciones neurológicas, por lo que se realizó un estudio para evaluar los efectos de la hipoterapia en personas con enfermedad de Parkinson.

MÉTODOS: Nueve voluntarios formaron el grupo de tratamiento que participó en un programa de hipoterapia de diez semanas, y nueve individuos formaron el grupo de control (asistieron a una serie de lecciones de diez semanas sobre la enfermedad de Parkinson). Las medidas de resultado incluyeron estar de pie en una silla durante 30 segundos (como una medida de fuerza-resistencia), velocidad de la marcha (durante la prueba de caminata de 10 m) y calidad de vida relacionada con la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermedad de Parkinson (EP) se asocia con síntomas motores como bradicinesia, rigidez e inestabilidad postural 1 que interfieren con la independencia del paciente y la capacidad para realizar las actividades de la vida diaria 2. Además, las pérdidas funcionales pueden resultar en una disminución de la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) 3. Por lo tanto, a medida que la EP progresa, la CVRS empeora 4.

Se sugieren programas de ejercicio para mejorar la capacidad funcional y la CVRS en personas con EP 3. Sin embargo, en las últimas etapas de la EP, los problemas de movilidad restringen el potencial para participar en programas de ejercicio, lo que resulta en una pérdida aún mayor de la capacidad funcional y la CVRS. Además, una disminución en la eficacia del tratamiento farmacológico y las complicaciones debido a las fluctuaciones motoras y los efectos secundarios de la medicación hacen que el papel de los tratamientos complementarios, como la hipoterapia, sea fundamental para las personas con EP en etapas avanzadas. La hipoterapia es una intervención terapéutica comúnmente utilizada en poblaciones con déficit de movilidad, ya que no requieren esfuerzo ni deambulación por parte de pacientes que no pueden ejercitarse en bipedestación. Cuando está sobre el caballo, el paciente se ejercita mientras camina sin ayuda. 5. Las condiciones neurológicas mejoran con la estimulación del movimiento del caballo. El conjunto formado por el paciente y su caballo realiza oscilaciones rítmicas y tridimensionales que desencadenan respuestas neuromusculares muy importantes de los mecanismos reflejos posturales del jinete 6. Los movimientos del caballo son sentidos por el participante en la silla, y cuando el caballo camina lentamente, se ha argumentado que es similar al movimiento pélvico producido por la marcha humana, lo que fortalece los músculos del tronco y mejora el equilibrio 7. Los sentidos se integran durante el acto de montar realizando una estimulación sensorial 8. Además, la hipoterapia ha demostrado ser un método eficaz para mejorar la capacidad funcional aumentando la velocidad de la marcha en personas con trastornos cerebrales 9, la movilidad funcional en personas mayores 10 y la fuerza funcional en personas después de un accidente cerebrovascular 11 y en personas con lesión de la médula espinal 5. Además, se ha demostrado que la hipoterapia mejora la CVRS en niños y adultos 6.

Teniendo en cuenta los beneficios potenciales de la hipoterapia para los ajustes posturales anticipatorios y la estimulación sensorial 9, 11, se podría plantear la hipótesis de que la hipoterapia puede aumentar la capacidad funcional y mejorar la CVRS en personas con EP. Esta hipótesis aún no ha sido probada. Por tanto, el propósito de este estudio fue evaluar los efectos de un programa de hipoterapia sobre la capacidad funcional y sobre la CVRS en personas con EP.

(4) Métodos

Sujetos Personas con diagnóstico confirmado de EP por informe médico fueron invitadas a través de anuncios en radio, televisión, anuncios públicos y carteles en los hospitales a participar del Programa de Actividades Físicas para Personas con Enfermedades Neurodegenerativas. Entre los 81 voluntarios registrados, 18 participantes, seis mujeres y doce hombres, no pueden realizar actividad física habitual porque se encuentran en etapas tardías según la escala de Hoehn y Yahr (H & Y≥ 3), o porque necesitan usar una silla de ruedas para los problemas severos de movilidad se inscribieron en el programa de hipoterapia que formó la muestra (n = 18). Los criterios de exclusión fueron hipertensión no controlada, enfermedad cardiovascular inestable y haber practicado equitación o hipoterapia seis meses antes del periodo de intervención. Entre los 18 voluntarios de la muestra, tres mujeres y seis hombres fueron aleatorizados para el grupo de intervención denominado grupo de hipoterapia (HT) (n=9), que realizó diez semanas de sesiones de hipoterapia (2 de familiarización + 8 semanas de hipoterapia) dos veces por semana con cada sesión con una duración de treinta minutos. Otros nueve participantes que esperaban ser asignados al programa de hipoterapia en el siguiente semestre asistieron a conferencias sobre EP, dos veces por semana durante diez semanas, y cada sesión duró treinta minutos. La demografía y las características de la muestra se pueden ver en la Tabla 1. Este estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación de la Universidad de Brasilia el 10/10/2013 con el número CAAE 17329213.7.0000.0030. Todos los participantes fueron informados sobre los procedimientos y aceptaron participar en el estudio firmando el término de consentimiento informado.

Instrumentos La calidad de vida se midió mediante el Cuestionario de Calidad de Vida de la Enfermedad de Parkinson (PDQL) versión brasileña 4.

La movilidad funcional fue evaluada por el Timed Up and Go Test (TUG) según Podsiadlo y Richardson 12.

La resistencia a la fuerza se midió utilizando la prueba de soporte de silla de treinta segundos (30CST) según Gill y McBurney 13.

La velocidad de la marcha se evaluó mediante el Test de Caminata de Diez Metros (TMW) según Bohannon, Andrews y Thomas 14.

Todas las pruebas funcionales tenían tres intentos con un intervalo de 2 minutos entre cada intento, y el promedio de las dos últimas mediciones se utilizó para el análisis.

Procedimientos de Hipoterapia Las sesiones de familiarización fueron inicialmente de 15 minutos y evolucionaron gradualmente a 30 minutos para permitir que todos los participantes se adaptaran a los movimientos rítmicos del caballo y al acto de montarlo. Las sesiones se realizaron en el Primer Regimiento de Guardia de Caballería del Ejército Brasileño. Todos los practicantes usaban casco, camisa, pantalón y zapatos cerrados. El equipo estuvo compuesto por un guía auxiliar, un profesor de educación física y dos auxiliares. Para subir y bajar, todos los participantes utilizaron una rampa específica para clases de hipoterapia. Todos los caballos usaron silla y equipo de montar, los estribos se ajustaron individualmente.

Las sesiones comenzaron con un calentamiento de 5 minutos que involucró ejercicios de estiramiento y conciencia corporal. Luego, el entrenamiento se realizó durante 20 minutos con ejercicios de brazos y torso, cambios de dirección llamados movimientos serpenteantes; movimientos de cadera hacia arriba y hacia abajo con los pies en estribos y espiración forzada. En los últimos 5 minutos, se realizaron ejercicios de relajación con el caballo que consistían en mover la mano sobre el cuello del caballo, recostarse hacia adelante sobre la cabeza y acariciar al caballo. La velocidad de marcha de los caballos estuvo entre 5,8 y 6,4 Km/h.

Para evaluar el efecto de la hipoterapia, se calculó la diferencia entre las puntuaciones de las pruebas previas y posteriores para cada medida dependiente (delta (∆)).

Para evaluar si los datos tenían una distribución normal se utilizó la prueba de Shapiro-Wilk, que no indicó una distribución normal para las variables de capacidad funcional. Así, se utilizó la prueba U de Mann-Whitney para muestras independientes para comparar los cambios en la capacidad funcional entre grupos. La prueba de Shapiro-Wilk demostró una distribución normal para los datos de las variables PDQL, y luego se realizó estadística paramétrica con un análisis de varianza (ANOVA) de una vía. El análisis estadístico se realizó con el programa Statistica 7.0 (StatSoft Inc., Tulsa, Oklahoma, EE. UU.), adoptando un nivel de significancia de p≤0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

18

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 83 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

18 voluntarios con enfermedad de Parkinson.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con enfermedad de Parkinson con H&Y nivel 3 al menos

Criterio de exclusión:

  • Hipertensión arterial no controlada, enfermedad cardiovascular inestable, enfermedad crónica que pueda invalidar la investigación y haber practicado equitación o hipoterapia seis meses antes del periodo de intervención.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de hipoterapia o grupo de estudio
8 semanas de terapia de hipoterapia: Las sesiones de familiarización fueron inicialmente de 15 minutos y fueron evolucionando gradualmente a 30 minutos para permitir que todos los participantes se adaptaran a los movimientos rítmicos del caballo y al acto de montarlo. Cada sesión contó con calentamiento antes del entrenamiento y ejercicios de relajación al final de cada sesión.
Las sesiones comenzaron con un calentamiento de 5 minutos que involucró ejercicios de estiramiento y conciencia corporal. Luego, el entrenamiento se realizó durante 20 minutos con ejercicios de brazos y torso, cambios de dirección llamados movimientos serpenteantes; movimientos de cadera hacia arriba y hacia abajo con los pies en estribos y espiración forzada. En los últimos 5 minutos, se realizaron ejercicios de relajación con el caballo que consistían en mover la mano sobre el cuello del caballo, recostarse hacia adelante sobre la cabeza y acariciar al caballo. La velocidad de marcha de los caballos estuvo entre 5,8 y 6,4 Km/h.
Otros nombres:
  • Equinoterapia
grupo de control
8 semanas de conferencias sobre la enfermedad de Parkinson: este grupo no recibió clases de hipoterapia en el mismo período.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incremento de la velocidad de la marcha
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rita C Homem, MSc, UnB
  • Director de estudio: Ricardo J Oliveira, PhD, UnB

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Calidad de vida

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