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Evaluación de la seguridad de las infusiones alogénicas de sangre de cordón umbilical en niños con parálisis cerebral

2 de diciembre de 2019 actualizado por: Joanne Kurtzberg, MD
Este estudio es un estudio prospectivo de fase I de un solo sitio sobre la seguridad de la infusión intravenosa de sangre del cordón umbilical entre hermanos en 15 niños de 1 a 6 años con parálisis cerebral (PC). Todos los sujetos serán tratados con células de sangre de cordón umbilical de hermanos. Los primeros seis recibirán células de sangre del cordón umbilical de un hermano HLA compatible. Los siguientes nueve sujetos recibirán células de sangre de cordón umbilical de un hermano HLA no coincidente (coincidencia ≥3/6) o compatible. La duración de la participación en el estudio será de seis meses desde el momento de la infusión de sangre del cordón umbilical.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo abierto prospectivo de fase I diseñado para evaluar la seguridad de una infusión de sangre de cordón umbilical alogénica de un solo hermano en niños pequeños con parálisis cerebral. Los niños de uno a seis años de edad con parálisis cerebral no complicada y una unidad de sangre de cordón umbilical de hermano compatible o haploidéntica, calificada y compatible con HLA serán elegibles para participar. Todos los participantes recibirán una única infusión intravenosa de sangre de cordón umbilical alogénica de un hermano. Todos los participantes tendrán una evaluación clínica inicial para verificar el diagnóstico de parálisis cerebral y determinar la elegibilidad. El criterio principal de valoración es la seguridad, para lo cual se evaluarán las reacciones agudas a la infusión, así como la incidencia de infecciones y la enfermedad de injerto contra huésped. Las medidas de resultado funcionales, descritas a continuación, se evaluarán al inicio y seis meses después de la infusión de sangre del cordón umbilical entre hermanos y se describirán.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 6 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 12 meses y ≤ 6 años en el momento de la infusión de CB.
  2. Diagnóstico: parálisis cerebral con diplejía, hemiplejía o cuadriplejía.
  3. Estado de rendimiento:

    • Parálisis cerebral bilateral (diplejia o tetraplejia):

    Niveles de puntaje de clasificación de función motora gruesa II - IV, o nivel de puntaje de clasificación de función motora gruesa I, edad ≥ 2 años

    • Hemiplejia: Clasificación de la función motora gruesa Niveles de puntaje II - IV o capacidades funcionales mínimas en la extremidad superior afectada. Un sujeto clasificado como nivel I de GMFCS con una discapacidad significativa de las extremidades superiores será elegible si la extremidad superior afectada se usa solo como ayuda.
  4. La revisión de las imágenes cerebrales (obtenidas como estándar de atención antes del ingreso al estudio) no sugiere una condición genética o una malformación cerebral.
  5. Unidad CB de donante hermano adecuadamente compatible (consulte la sección 6.2 para conocer los detalles de compatibilidad) disponible en un banco de sangre de cordón umbilical público o privado con una dosis mínima total de células nucleadas de ≥ 2,5 x 107 células/kilogramo.
  6. Consentimiento del representante legal autorizado.

Criterio de exclusión:

  1. Unidad de sangre de cordón umbilical autóloga calificada disponible
  2. Autismo y trastornos del espectro autista sin discapacidad motora.
  3. Hipsarritmia.
  4. Convulsiones intratables que causan encefalopatía epiléptica.
  5. Evidencia de una enfermedad neurológica progresiva.
  6. Tiene una infección sistémica activa no controlada o documentación de estado VIH+.
  7. Enfermedad genética conocida o evidencia fenotípica de una enfermedad genética en el examen físico.
  8. Enfermedad genética o adquirida concurrente o comorbilidad(es) que podrían requerir un alotrasplante de células madre en el futuro.
  9. Requiere soporte ventilatorio, incluido ventilador doméstico, CPAP, BiPAP u oxígeno suplementario.
  10. Deterioro de la función renal o hepática determinada por creatinina sérica > 1,5 mg/dl y/o bilirrubina total > 1,3 mg/dl excepto en pacientes con enfermedad de Gilbert conocida.
  11. Posible inmunosupresión, definida como WBC <3000 células/mL o recuento absoluto de linfocitos (ALC) por debajo de lo normal para la edad con subconjuntos de células T anormales.
  12. La condición médica del paciente no permite un viaje seguro.
  13. Recibió previamente algún tipo de terapia celular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sangre de cordón umbilical relacionada compatible
Seis sujetos recibirán una infusión de células de sangre del cordón umbilical de hermanos compatibles con HLA.
Todos los sujetos recibirán una infusión única de sangre de cordón umbilical alogénica de un hermano. Los primeros seis sujetos recibirán células de sangre de cordón umbilical de un hermano HLA compatible. Los siguientes 9 sujetos recibirán células de la sangre del cordón umbilical de un hermano HLA no coincidente (≥3/6 coincidente) o compatible. Seis de los 15 sujetos deben ser tratados con hermanos CB haplo-idénticos. La duración de la participación en el estudio será de seis meses desde el momento de la infusión de CB.
Experimental: Sangre de cordón umbilical no coincidente
Nueve sujetos recibirán una infusión de células de sangre del cordón umbilical de hermanos con HLA no coincidente (≥3/6 de coincidencia) o coincidente.
Todos los sujetos recibirán una infusión única de sangre de cordón umbilical alogénica de un hermano. Los primeros seis sujetos recibirán células de sangre de cordón umbilical de un hermano HLA compatible. Los siguientes 9 sujetos recibirán células de la sangre del cordón umbilical de un hermano HLA no coincidente (≥3/6 coincidente) o compatible. Seis de los 15 sujetos deben ser tratados con hermanos CB haplo-idénticos. La duración de la participación en el estudio será de seis meses desde el momento de la infusión de CB.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de reacciones a la infusión, infecciones, enfermedad de injerto contra huésped o cualquier otro evento adverso
Periodo de tiempo: 6 meses
El criterio principal de valoración de este estudio es la seguridad, que se evaluará evaluando la incidencia de reacciones agudas a la infusión, infecciones, enfermedad de injerto contra huésped.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación para mejorar la función motora gruesa
Periodo de tiempo: 6 meses
Evaluación de la mejora en la función motora gruesa utilizando herramientas validadas.
6 meses
Evaluación para mejorar la función motora fina
Periodo de tiempo: 6 meses
Evaluación de la función motora fina utilizando herramientas validadas.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jessica Sun, MD, Duke University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de noviembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00065043

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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