- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02822326
Estudio de fase I de células CD19-CAR-T2 para pacientes con leucemia aguda CD19+ resistente o refractaria a la quimioterapia
8 de septiembre de 2017 actualizado por: Guangdong Provincial People's Hospital
Células CD19-CAR-T2 para leucemia aguda CD19 positiva recidivante/refractaria: un ensayo de fase I
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de las infusiones del receptor de antígeno quimérico 19 (células CD19-CAR-T2) en pacientes con leucemia aguda CD19+ refractaria o resistente a la quimioterapia.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
- Reclutamiento
- Guangdong General Hospital
-
Contacto:
- Xin Du, Dr.
- Número de teléfono: +86 20 83827812
- Correo electrónico: miyadu@hotmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con leucemia aguda de células B positivas para CD19 en recaída y/o refractaria
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 《 3
- ALT/ AST 《 3 veces normal
- Bilirrubina < 2,0 mg/dl
- Creatinina < 2,5 mg/dl y menos de 2,5 veces lo normal para la edad
- FEVI, 45%
- Aceptar colección de glóbulos blancos
- Dar consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Tratamiento previo con medicamentos de terapia celular o génica en investigación
- Recidiva extramedular solitaria
- Hepatitis B activa, hepatitis C o infección por VIH
- Infección activa no controlada
- Presencia de EICH aguda o crónica extensa de grado 2-4
- Compromiso activo del SNC: epilepsia, paresia, afasia, accidente cerebrovascular, traumatismo craneoencefálico grave,
- Demencia, enfermedad de Parkinson, enfermedad cerebelosa, síndrome cerebral orgánico, enfermedad mental no controlada, etc.
- Cualquier trastorno médico activo no controlado que impida la participación como se describe.
- Recibió una cirugía mayor con fines no diagnósticos en las últimas 4 semanas
- Participó en cualquier otro estudio clínico en las últimas 4 semanas
- Productos biológicos murinos usados (excepto blinatumomab), a menos que se demuestre que no existen anticuerpos anti-ratón.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Uso de drogas prohibidas:
- Esteroides: Las dosis terapéuticas de esteroides deben interrumpirse > 72 horas antes de la infusión de células CD19-CAR-T2
- Terapia celular alogénica: cualquier infusión de linfocitos de donantes (DLI) debe completarse > 4 semanas antes de la infusión de células CD19-CAR-T2
- Terapias de GVHD: cualquier medicamento utilizado para la GVHD debe suspenderse > 4 semanas antes de la infusión de células CD19-CAR-T2
- Quimioterapia: i. Los siguientes fármacos deben suspenderse > 1 semana antes de la infusión de CTL019 y no deben administrarse de forma concomitante o después de una quimioterapia que reduce los linfocitos: hidroxiurea, vincristina, 6-mercaptopurina, 6-tioguanina, metotrexato <25 mg/m2, arabinósido de citosina < 10 mg/m2 /día, asparaginasa; ii. Los siguientes medicamentos deben interrumpirse > 4 semanas antes de la infusión de CTL019: quimioterapia de rescate (p. clofarabina, arabinósido de citosina > 100 mg/m2, antraciclinas, ciclofosfamida), excluyendo los fármacos quimioterapéuticos requeridos para la eliminación de linfocitos
- Cualquier situación que pueda aumentar el riesgo de la prueba o interferir con los resultados de la prueba
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Células T CD19-CAR-T2
Las células T del sujeto se modificarán para que puedan identificar y destruir las células tumorales (células CD19+).
Estas células T CD19-CAR-T2 se infundirán durante 10-15 minutos en los días 1, 2 y 3 tentativamente según la respuesta a la infusión.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La dosis máxima tolerada (MTD) de leucemia aguda CD19 positiva en recaída/refractaria tratada con células CD19-CAR-T2
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
24 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con valores de laboratorio anormales y/o eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Eventos adversos y anomalías de laboratorio (tipo, frecuencia y gravedad)
|
12 meses
|
|
Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Tasa de respuesta general (ORR), que incluye remisión completa (CR) y remisión completa con recuperación incompleta del conteo sanguíneo (CRi), según lo determinado por evaluaciones de sangre periférica, médula ósea, síntomas del SNC, examen físico (PE) y LCR.
El criterio principal de valoración se basará en la evaluación del IRC.
Los resultados evaluados por el investigador local se utilizarán para el análisis de sensibilidad.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jianyu Weng, Dr., Guangdong Provincial People's Hospital
- Investigador principal: Peilong Lai, Dr., Guangdong Provincial People's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Weng J, Lai P, Qin L, Lai Y, Jiang Z, Luo C, Huang X, Wu S, Shao D, Deng C, Huang L, Lu Z, Zhou M, Zeng L, Chen D, Wang Y, Chen X, Geng S, Robert W, Tang Z, He C, Li P, Du X. A novel generation 1928zT2 CAR T cells induce remission in extramedullary relapse of acute lymphoblastic leukemia. J Hematol Oncol. 2018 Feb 20;11(1):25. doi: 10.1186/s13045-018-0572-x. Erratum In: J Hematol Oncol. 2019 Nov 20;12(1):117.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- No.GDREC2016198H
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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