- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03006237
IS-001 Inyección Fase 1 Seguridad, tolerancia y farmacocinética
1 de marzo de 2018 actualizado por: Intuitive Surgical
Un estudio abierto de fase 1 de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de centro único de la inyección de IS-001 en pacientes que se sometieron a una histerectomía robótica utilizando el sistema quirúrgico da Vinci® Si/Xi con imágenes fluorescentes Firefly®
Un estudio abierto de Fase 1 de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de un solo centro de IS-001
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio abierto de fase 1 de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de centro único de la inyección de IS-001 en pacientes que se sometieron a una histerectomía robótica utilizando el sistema quirúrgico da Vinci® Si/Xi con imágenes fluorescentes Firefly®
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
El Paso, Texas, Estados Unidos, 79902
- Las Palmas Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto tiene entre 18 y 65 años.
- El sujeto está programado para someterse a una histerectomía robótica utilizando un sistema quirúrgico da Vinci® Si/Xi con imágenes fluorescentes Firefly®.
- El sujeto está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado.
- Se considera que el sujeto es capaz de cumplir con los procedimientos del estudio.
- El sujeto no tiene antecedentes médicos de enfermedad hepática o renal.
- El sujeto no tiene evidencia de enfermedad cardíaca clase II-IV de la NYHA.
- El sujeto tiene valores de hematología clínica (CBC) recientes (< 3 meses) dentro del rango de referencia de valores aceptables.
- El sujeto tiene valores de química sérica clínica (CMP) recientes (< 3 meses) dentro del rango de referencia de valores aceptables.
Criterio de exclusión:
- El sujeto está embarazada o amamantando.
- El sujeto tiene antecedentes de alcoholismo.
- El sujeto tiene antecedentes de abuso de drogas.
- El sujeto tiene una infección activa conocida por el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C (VHC).
- El sujeto tiene una infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- El sujeto ha sido diagnosticado o tratado por cáncer en los últimos 2 años.
- El sujeto tiene un peso corporal total < 32 kg.
- El sujeto tiene después de 5 minutos de reposo en decúbito supino una presión arterial diastólica ≥100 mmHg y/o una presión arterial sistólica ≥160 mmHg.
- El sujeto tiene después de 5 minutos de reposo en posición supina una frecuencia cardíaca en reposo ≤35 o ≥115 lpm.
- El sujeto tiene cualquier otra condición o circunstancia personal que, a juicio del investigador, pueda interferir con la recopilación de datos completos de buena calidad o represente una responsabilidad de seguridad inaceptable.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Droga IV IS-001
IV IS-001 administrado durante una histerectomía realizada con el sistema quirúrgico da Vinci® Si/Xi
|
10 mg, 20 mg o 40 mg IV IS-001 medicamento administrado durante la cirugía
Cirugía de histerectomía mínimamente invasiva asistida por robot realizada con el sistema quirúrgico da Vinci® Si/Xi con imágenes fluorescentes Firefly®
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervise los parámetros de seguridad (signos vitales, ECG, química sérica y hematología, análisis de orina y eventos adversos)
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Signos vitales, ECG de 12 derivaciones, química sérica (CMP) y hematología (CBC), análisis de orina e incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
|
14 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético de IS-001: Cmax
Periodo de tiempo: 6 horas
|
Farmacocinética de IS-001 medida por la concentración máxima en suero/fármaco
|
6 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético de IS-001: Tmax
Periodo de tiempo: 6 horas
|
Farmacocinética de IS-001 medida por el tiempo hasta la concentración máxima en suero/fármaco
|
6 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético de IS-001: t1/2
Periodo de tiempo: 6 horas
|
Farmacocinética de IS-001 medida por la semivida de eliminación terminal
|
6 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético de IS-001: AUC
Periodo de tiempo: 6 horas
|
Farmacocinética de IS-001 medida por el área bajo la curva de tiempo de concentración sérica/fármaco
|
6 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard Farnam, MD, Texas Urogynecology and Laser Surgery Center, Las Palmas Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ISI-001-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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