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Un estudio farmacocinético de formulaciones de liberación modificada (MR) de MIN-101 en sujetos sanos

30 de agosto de 2017 actualizado por: Minerva Neurosciences

Un estudio cruzado de fase 1, abierto, aleatorizado, de 3 tratamientos, 3 períodos, de dosis única, en sujetos sanos para comparar las propiedades farmacocinéticas de las formulaciones de liberación modificada (MR) de MIN-101, seguido de pruebas de efecto alimentario de un Formulación Seleccionada

  • Evaluar los perfiles farmacocinéticos (PK) de MIN-l0l luego de la administración de formulaciones de liberación modificada (MR) de MIN-l0l en sujetos sanos masculinos y femeninos
  • Para seleccionar 1 formulación MR para uso en estado alimentado
  • Evaluar el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la formulación MR seleccionada de MIN-l0l

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Belfast, Irlanda, BT2 7BA
        • Biokinetic Europe

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Genotipo metabolizador rápido CYP 2D6 confirmado
  2. El sujeto ha dado su consentimiento informado voluntario por escrito antes de realizar cualquier procedimiento relacionado con el estudio.
  3. Debe tener de 18 a 45 años de edad, inclusive
  4. El sujeto debe ser un hombre o una mujer sanos según lo indicado en el protocolo.
  5. Aceptar abstenerse de todo medicamento (excepto el control de la natalidad permitido durante 21 días antes de la primera dosis con MIN-101)
  6. El sujeto acepta usar los métodos de control de la natalidad como se describe en el protocolo
  7. Debe estar dispuesto y ser capaz de comunicarse y participar en todo el estudio.
  8. Dispuesto a comer todos los alimentos suministrados a lo largo del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes de enfermedad gastrointestinal clínicamente significativa, enfermedad renal, hepática, neurológica, hematológica, endocrina, oncológica, pulmonar, inmunológica o psiquiátrica o cualquier otra afección que, en opinión del investigador principal, pondría en peligro la seguridad del sujeto o afectaría la validez de los resultados del estudio
  2. Diarrea aguda o estreñimiento en los 7 días anteriores al primer día de estudio previsto.
  3. El sujeto ha donado sangre dentro de los 90 días o plasma dentro de los 30 días posteriores a la dosificación del estudio
  4. Consumo regular de alcohol en Varones > 21 unidades por semana y Mujeres > 14 unidades por semana (1 Unidad = 1/2 pinta de cerveza, 25 mL de 40 o una copa de vino de 125 mL)
  5. El sujeto tiene un intervalo de Fridericia QTc largo o limítrofe según lo definido por lecturas de detección de > 430 ms para hombres y > 440 para mujeres o antecedentes personales o familiares de síndrome de QT largo
  6. El sujeto ha participado en un ensayo clínico dentro de los 90 días anteriores al inicio del estudio.
  7. Mujeres que están embarazadas o amamantando
  8. El sujeto ha usado cualquier medicamento recetado o de venta libre (OTC), incluidos los suplementos vitamínicos, dentro de los 21 días anteriores al día l
  9. El sujeto ha sido tratado con cualquier fármaco conocido que altere las enzimas P450 206 o 3A4 en los 30 días anteriores al estudio
  10. El sujeto ha fumado o usado productos de nicotina dentro de los 2 meses anteriores o durante el estudio
  11. El sujeto ha buscado consejo o ha sido remitido a un médico de cabecera o consejero por abuso o uso indebido de alcohol, drogas no médicas, drogas medicinales u otro abuso de sustancias, p. disolventes
  12. El sujeto tiene un análisis de sangre positivo para el VIH, el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y el anticuerpo de la hepatitis C
  13. Cualquier uso actual o previo de drogas tales como opiáceos, cocaína, éxtasis o anfetaminas intravenosas y/o prueba de orina positiva para alcohol o drogas de abuso. No se excluirá a los sujetos que admitan haber consumido ocasionalmente cannabis en el pasado siempre que tengan un test de drogas de abuso negativo y hayan estado abstinentes del consumo de cannabis durante al menos 3 meses.
  14. El sujeto tiene una enfermedad intercurrente actual no controlada (es decir, una infección activa) o ha tenido una enfermedad clínicamente significativa en los últimos 30 días antes del Día 1
  15. El sujeto se sometió a una cirugía mayor dentro de los 28 días posteriores al ingreso al estudio, o 12 meses antes del estudio para cirugía gastrointestinal.
  16. No satisfacer al investigador de la aptitud para participar por cualquier otro motivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Régimen A
32 mg de MIN-101 de la formulación actual de liberación modificada (comparador) identificada como formulación MR-32 administrada en ayunas
Experimental: Régimen B
32 mg de MIN-101 MR administrado en ayunas
Experimental: Régimen C
32 mg de MIN-101 MR administrado en ayunas
Experimental: Parte 2 dosis seleccionada
32 mg MIN-101 de MR administrado en el estado de alimentación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parte 1: parámetro PK de plasma, Cmax
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis: las muestras de sangre para MIN-101 se recolectarán en el tiempo 0 (antes de la dosis), 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 7 , 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis en el día 1 de todos los períodos.
Estimar la biodisponibilidad relativa de MIN-101 luego de la administración de MIN-101. Las muestras de plasma se analizarán para MIN-101 y sus metabolitos utilizando un método LC-MS/MS validado.
desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis: las muestras de sangre para MIN-101 se recolectarán en el tiempo 0 (antes de la dosis), 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 7 , 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis en el día 1 de todos los períodos.
Parte 1: parámetro PK de plasma, Tmax
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
Parte 1: parámetro PK de plasma, Tlag
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
Parte 1: parámetro PK de plasma, AUC parcial (p. ej., AUC12, AUC24), AUClast, AUC∞
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
Parte 1: parámetro PK de plasma, λz y t1/2
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
Parte 2: parámetro PK de plasma, Cmax
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis: las muestras de sangre para MIN-101 se recolectarán en el tiempo 0 (antes de la dosis), 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 7 , 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis en el día 1 de todos los períodos.
Estimar la biodisponibilidad relativa de MIN-101 y sus principales metabolitos tras la administración de la formulación de liberación modificada seleccionada en diferentes condiciones de alimentación (en ayunas o con alimentos).
desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis: las muestras de sangre para MIN-101 se recolectarán en el tiempo 0 (antes de la dosis), 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 7 , 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis en el día 1 de todos los períodos.
Parte 2: parámetro PK de plasma, Tmax
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
Parte 2: parámetro PK de plasma, Tlag
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
Parte 2: parámetro PK de plasma, λz y t1/2
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parte 1: cambios de QTcF desde el inicio
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
El efecto de las concentraciones plasmáticas de MIN-101 medidas coincidentemente (emparejadas en el tiempo) en los cambios de QTcF desde el inicio.
desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
Parte 1: Seguridad (informe de EA, análisis de parámetros de laboratorio de seguridad, signos vitales y evaluaciones de ECG de 12 derivaciones)
Periodo de tiempo: 2 meses 16 dias
La seguridad se evaluará a través de informes de AE, análisis de parámetros de laboratorio de seguridad, signos vitales y evaluaciones de ECG de 12 derivaciones.
2 meses 16 dias
Parte 2: Seguridad (informes de AE, análisis de parámetros de laboratorio de seguridad, signos vitales y evaluaciones de ECG de 12 derivaciones)
Periodo de tiempo: 2 meses 16 dias
La seguridad se evaluará a través de informes de AE, análisis de parámetros de laboratorio de seguridad, signos vitales y evaluaciones de ECG de 12 derivaciones.
2 meses 16 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Jabbari, MD, BioKinetic Europe Ltd

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2017

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MIN-101C06

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre MIN-101

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