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Cannabidiol como tratamiento para AUD comórbido con PTSD

6 de junio de 2023 actualizado por: NYU Langone Health

Cannabidiol como tratamiento para el trastorno por consumo de alcohol comórbido con el trastorno de estrés postraumático

Este proyecto tiene como objetivo determinar si el cannabidiol (CBD), un compuesto derivado de la planta de cannabis, es eficaz en el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol (AUD) en personas con trastorno de estrés postraumático (TEPT) comórbido. Los investigadores probarán la hipótesis de que el cannabidiol oral (CBD) reducirá el consumo de alcohol en personas con AUD comórbida con TEPT. Para probar esta hipótesis, 48 ​​participantes adultos por lo demás sanos con AUD moderado o grave y PTSD serán asignados aleatoriamente al tratamiento con CBD (600 mg diarios) o placebo, durante un período de 6 semanas, de modo que tanto los participantes como el personal del estudio estén ciegos a condición de tratamiento. Los participantes (cada uno tratado durante 6 semanas) serán reclutados continuamente durante un período de estudio de 14 meses hasta que se completen los 48. Se recopilarán datos semanales y de referencia sobre el consumo de alcohol y los síntomas del TEPT, y los investigadores evaluarán si el tratamiento con CBD conduce a una mayor mejora en estas medidas en comparación con el placebo, y si la reducción del consumo de alcohol está temporalmente relacionada con la mejora de los síntomas del TEPT. Los sujetos también participarán en una tarea diseñada para cuantificar los vínculos psicológicos y fisiológicos entre la emoción negativa producida por volver a experimentar el trauma del PTSD y el ansia de alcohol. La tarea se administrará después de 4 semanas de tratamiento. Se comparará la reducción asociada al tratamiento en el ansia de alcohol provocada por la emoción negativa asociada al trauma entre los grupos de CBD y placebo. Este estudio será el primero en evaluar si el CBD es efectivo para tratar la adicción al alcohol y el TEPT en humanos, y el primero en examinar la interacción entre los efectos de estos tratamientos. Los resultados servirán como prueba de concepto y brindarán orientación para un futuro ensayo clínico más amplio. Debido a que el CBD es un fármaco seguro y fácilmente disponible, un ensayo de este tipo tendría un enorme potencial para prevenir la muerte, las enfermedades médicas y el sufrimiento psicológico asociado con AUD y PTSD. Además, debido a que los circuitos cerebrales a través de los cuales actúa el CBD para producir efectos hipotéticos se comprenden relativamente bien, los resultados pueden mejorar sustancialmente la comprensión de la base neurobiológica de la adicción al alcohol.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este proyecto, los investigadores tienen como objetivo probar la hipótesis de que el CBD reducirá el consumo de alcohol en personas con TCA comórbida con TEPT. El CBD es actualmente un foco de investigación médica porque se muestra prometedor para el tratamiento de la ansiedad y otros trastornos cerebrales, pero no produce un "subidón" como otras partes del cannabis, no se ha demostrado que sea adictivo y es seguro, con pocos efectos secundarios o ninguno. efectos AUD, que es una de las condiciones psiquiátricas más comunes y más debilitantes, a menudo se asocia con otros trastornos psiquiátricos comórbidos, en particular, PTSD: dependiendo de la población estudiada, 30-60% de las personas con AUD también tienen PTSD, con alta comorbilidad. índices en veteranos militares. La evidencia de modelos animales y estudios clínicos sugiere que la emoción negativa causada por los síntomas de PTSD intensifica el ansia de alcohol durante la abstinencia de alcohol, perpetuando el ciclo adictivo; Además, la evidencia muestra que los circuitos cerebrales que subyacen a la emoción negativa y la adicción están vinculados en un área del cerebro anterior llamada amígdala extendida, que proporciona un objetivo neurofarmacológico para tratar simultáneamente tanto la emoción negativa como la adicción al alcohol en personas con AUD y PTSD. Se sabe que el CBD inhibe la actividad cerebral en la amígdala extendida, lo que reduce la ansiedad tanto en modelos animales como en humanos. El CBD también reduce la búsqueda adictiva de alcohol en modelos animales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

95

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres de 18 a 70 años
  2. Diagnóstico DSM-5 de AUD moderado o grave
  3. DSM-5 diagnóstico de PTSD con escala de PTSD administrada por el médico (CAPS-5) O diagnóstico de subPTSD (que cumple con los criterios A, F, G, H y al menos 6 síntomas en cualquier criterio B-E) con escala de PTSD administrada por el médico (CAPS-5)
  4. Capaz de proporcionar consentimiento informado voluntario
  5. Al menos 6 días de consumo excesivo de alcohol (4 o más tragos por día para una mujer, 5 o más tragos por día para un hombre) en los 30 días anteriores a la prueba de detección
  6. Si está en edad fértil (hombre o mujer), está dispuesto a usar un método anticonceptivo aprobado de la selección durante la duración del ensayo
  7. Capaz de proporcionar al menos dos localizadores
  8. Respaldar el deseo de reducir o dejar de beber
  9. Acepta abstenerse de cualquier otro uso de cannabinoides durante la duración del estudio
  10. Confirma que están domiciliados de manera confiable

Criterio de exclusión:

  1. Abstinencia actual de alcohol (puntuación CIWA-Ar >7)
  2. Condiciones médicas excluyentes (p. abstinencia grave actual de alcohol que requiere hospitalización médica, deterioro significativo de la función hepática)
  3. DSM-5 diagnóstico de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, trastorno bipolar
  4. Alto riesgo de reacción emocional o conductual adversa, y/o incapacidad para comprender los procedimientos del estudio o el proceso de consentimiento informado, según la evaluación clínica del investigador (p. ej., evidencia de trastorno de personalidad grave, comportamiento antisocial, factores estresantes actuales graves, falta de apoyo social significativo )
  5. Exposición a trauma en los últimos 30 días, incluido el servicio policial o militar
  6. Suicidio significativo actual (evaluado mediante la C-SSRS), cualquier comportamiento suicida significativo en los últimos 12 meses, o cualquier antecedente de intentos de suicidio graves que requieran hospitalización, o homicidio significativo actual
  7. Antecedentes de lesión cerebral traumática grave (TBI; según lo indicado por la pérdida de conciencia > 24 horas)
  8. Diagnóstico del DSM-5 de trastorno leve actual por consumo de cannabis y/o trastorno moderado o grave por consumo de una sustancia distinta del alcohol o la nicotina
  9. Anomalías de laboratorio significativas, incluida una función hepática significativamente alterada, anomalías graves del hemograma completo o el panel metabólico
  10. Problemas legales activos que probablemente resulten en encarcelamiento dentro de las 12 semanas posteriores al inicio del tratamiento
  11. Embarazo o lactancia
  12. Uso actual de medicamentos de exclusión, incluidos, entre otros, cannabinoides; los que actúan sobre las vías serotoninérgicas; tratamientos para las adicciones, incluido el alcohol; inhibidores moderados a fuertes de CYP3A4 o CYP2C19; medicamentos metabolizados principalmente por CYP3A4, CYP3A5 o CYP3A7; y medicamentos con un índice terapéutico estrecho que son sustratos de UGT1A9, UGT2B7, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2 o CYP2B6.
  13. Tratamiento actual para AUD (con excepciones de: AA/tratamiento de 12 pasos y/o tratamiento psicosocial iniciado más de 3 meses antes de la visita de selección)
  14. Psicoterapia para TEPT u otra afección psiquiátrica, si se inicia dentro de los 3 meses posteriores a la selección
  15. Tratamiento psiquiátrico para pacientes internados en los últimos 12 meses, con la excepción de desintoxicación y estadías prolongadas en el Departamento de Emergencias
  16. Una prueba de drogas en orina positiva para opioides en la prueba, al inicio o en cualquier visita posterior. Si un participante tiene una prueba de drogas positiva para THC o cocaína en la prueba, al inicio o en una visita posterior, su inscripción estará sujeta al juicio clínico del investigador principal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cannabidiol (CBD 600 mg diarios)
6 semanas, de modo que tanto los participantes como el personal del estudio desconozcan la condición del tratamiento.
600 mg diarios
Otros nombres:
  • CDB
Comparador de placebos: Placebo
6 semanas, de modo que tanto los participantes como el personal del estudio desconozcan la condición del tratamiento.
Este proyecto tiene como objetivo determinar si el cannabidiol (CBD) es eficaz en el tratamiento del trastorno de estrés postraumático (TEPT) comórbido del trastorno por consumo de alcohol (AUD). Para abordar este objetivo, los investigadores llevarán a cabo un ensayo clínico en el que se administrará CBD a 48 personas con AUD comórbida con TEPT, y evaluarán la ingesta de alcohol y los síntomas del TEPT. El objetivo es probar la hipótesis de que el CBD reducirá el consumo de alcohol en personas con AUD comórbida con TEPT. Para probar esta hipótesis, 48 ​​participantes adultos por lo demás sanos con AUD moderado o grave y PTSD serán asignados aleatoriamente al tratamiento con CBD (600 mg diarios) o placebo, durante un período de 6 semanas, de modo que tanto los participantes como el personal del estudio estén ciegos a condición de tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Base
El número de bebidas por día se evaluará mediante la metodología de seguimiento de la línea de tiempo (TLFB). TLFB es un método de evaluación del consumo de alcohol que se puede administrar en varios formatos: como entrevista administrada por un médico, papel y lápiz y computadora. TLFB se utiliza para obtener estimaciones de la cantidad de bebida diaria.
Base
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 4
El número de bebidas por día se evaluará mediante la metodología de seguimiento de la línea de tiempo (TLFB). TLFB es un método de evaluación del consumo de alcohol que se puede administrar en varios formatos: como entrevista administrada por un médico, papel y lápiz y computadora. TLFB se utiliza para obtener estimaciones de la cantidad de bebida diaria.
Semana 4
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 6
El número de bebidas por día se evaluará mediante la metodología de seguimiento de la línea de tiempo (TLFB). TLFB es un método de evaluación del consumo de alcohol que se puede administrar en varios formatos: como entrevista administrada por un médico, papel y lápiz y computadora. TLFB se utiliza para obtener estimaciones de la cantidad de bebida diaria.
Semana 6
Puntaje total PCL-5
Periodo de tiempo: Base
El PCL-5 es una medida de autoinforme de 20 ítems que evalúa los 20 síntomas del trastorno de estrés postraumático (TEPT) del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5). La escala de calificación de autoinforme es de 0 a 4 para cada síntoma. Los descriptores de la escala de calificación son los mismos: "Nada", "Un poco", Moderadamente", "Bastante" y "Extremadamente". Se puede obtener una puntuación total de la gravedad de los síntomas (rango: 0-80) sumando las puntuaciones de cada uno de los 20 elementos; cuanto mayor sea la puntuación, más graves serán los síntomas del PTSD.
Base
Puntaje total PCL-5
Periodo de tiempo: Semana 4
El PCL-5 es una medida de autoinforme de 20 ítems que evalúa los 20 síntomas del trastorno de estrés postraumático (TEPT) del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5). La escala de calificación de autoinforme es de 0 a 4 para cada síntoma. Los descriptores de la escala de calificación son los mismos: "Nada", "Un poco", Moderadamente", "Bastante" y "Extremadamente". Se puede obtener una puntuación total de la gravedad de los síntomas (rango: 0-80) sumando las puntuaciones de cada uno de los 20 elementos; cuanto mayor sea la puntuación, más graves serán los síntomas del PTSD.
Semana 4
Puntaje total PCL-5
Periodo de tiempo: Semana 6
El PCL-5 es una medida de autoinforme de 20 ítems que evalúa los 20 síntomas del trastorno de estrés postraumático (TEPT) del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5). La escala de calificación de autoinforme es de 0 a 4 para cada síntoma. Los descriptores de la escala de calificación son los mismos: "Nada", "Un poco", Moderadamente", "Bastante" y "Extremadamente". Se puede obtener una puntuación total de la gravedad de los síntomas (rango: 0-80) sumando las puntuaciones de cada uno de los 20 elementos; cuanto mayor sea la puntuación, más graves serán los síntomas del PTSD.
Semana 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de transferrina deficiente en carbohidratos (CDT)
Periodo de tiempo: Base
Prueba CDT realizada en muestra de sangre
Base
Porcentaje de transferrina deficiente en carbohidratos (CDT)
Periodo de tiempo: Semana 4
Prueba CDT realizada en muestra de sangre
Semana 4
Porcentaje de transferrina deficiente en carbohidratos (CDT)
Periodo de tiempo: Semana 6
Prueba CDT realizada en muestra de sangre
Semana 6
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Base
Los días de consumo excesivo de alcohol se definen como 4 o más tragos para mujeres o cinco o más tragos para hombres por día de consumo. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Base
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 1
Los días de consumo excesivo de alcohol se definen como 4 o más tragos para mujeres o cinco o más tragos para hombres por día de consumo. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 1
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 2
Los días de consumo excesivo de alcohol se definen como 4 o más tragos para mujeres o cinco o más tragos para hombres por día de consumo. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 2
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 3
Los días de consumo excesivo de alcohol se definen como 4 o más tragos para mujeres o cinco o más tragos para hombres por día de consumo. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 3
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 4
Los días de consumo excesivo de alcohol se definen como 4 o más tragos para mujeres o cinco o más tragos para hombres por día de consumo. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 4
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 5
Los días de consumo excesivo de alcohol se definen como 4 o más tragos para mujeres o cinco o más tragos para hombres por día de consumo. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 5
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 6
Los días de consumo excesivo de alcohol se definen como 4 o más tragos para mujeres o cinco o más tragos para hombres por día de consumo. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 6
Porcentaje de días de consumo muy intenso
Periodo de tiempo: Base
Los días de consumo muy intenso se definen como 8+/10+ tragos por día para mujeres y hombres respectivamente. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Base
Porcentaje de días de consumo muy intenso
Periodo de tiempo: Semana 1
Los días de consumo muy intenso se definen como 8+/10+ tragos por día para mujeres y hombres respectivamente. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 1
Porcentaje de días de consumo muy intenso
Periodo de tiempo: Semana 3
Los días de consumo muy intenso se definen como 8+/10+ tragos por día para mujeres y hombres respectivamente. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 3
Porcentaje de días de consumo muy intenso
Periodo de tiempo: Semana 4
Los días de consumo muy intenso se definen como 8+/10+ tragos por día para mujeres y hombres respectivamente. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 4
Porcentaje de días de consumo muy intenso
Periodo de tiempo: Semana 5
Los días de consumo muy intenso se definen como 8+/10+ tragos por día para mujeres y hombres respectivamente. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 5
Porcentaje de días de consumo muy intenso
Periodo de tiempo: Semana 6
Los días de consumo muy intenso se definen como 8+/10+ tragos por día para mujeres y hombres respectivamente. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 6
Porcentaje de días de abstinencia
Periodo de tiempo: Base
Base
Porcentaje de días de abstinencia
Periodo de tiempo: Semana 1
Semana 1
Porcentaje de días de abstinencia
Periodo de tiempo: Semana 2
Semana 2
Porcentaje de días de abstinencia
Periodo de tiempo: Semana 3
Semana 3
Porcentaje de días de abstinencia
Periodo de tiempo: Semana 4
Semana 4
Porcentaje de días de abstinencia
Periodo de tiempo: Semana 5
Semana 5
Porcentaje de días de abstinencia
Periodo de tiempo: Semana 6
Semana 6
Porcentaje de días de consumo muy intenso
Periodo de tiempo: Semana 2
Los días de consumo muy intenso se definen como 8+/10+ tragos por día para mujeres y hombres respectivamente. Esto se promediará para cada semana de tratamiento.
Semana 2
Número de participantes sin días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Base
Base
Número de participantes sin días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 1
Semana 1
Número de participantes sin días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 2
Semana 2
Número de participantes sin días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 3
Semana 3
Número de participantes sin días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 4
Semana 4
Número de participantes sin días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 5
Semana 5
Número de participantes sin días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 6
Semana 6
Número de participantes que están 'presentes y claros'
Periodo de tiempo: Base
Presente se define como presente para proporcionar niveles de alcohol en el aliento (BAC). Claro se define como tener un BAC de cero.
Base
Número de participantes que están 'presentes y claros'
Periodo de tiempo: Semana 1
Presente se define como presente para proporcionar niveles de alcohol en el aliento (BAC). Claro se define como tener un BAC de cero.
Semana 1
Número de participantes que están 'presentes y claros'
Periodo de tiempo: Semana 2
Presente se define como presente para proporcionar niveles de alcohol en el aliento (BAC). Claro se define como tener un BAC de cero.
Semana 2
Número de participantes que están 'presentes y claros'
Periodo de tiempo: Semana 3
Presente se define como presente para proporcionar niveles de alcohol en el aliento (BAC). Claro se define como tener un BAC de cero.
Semana 3
Número de participantes que están 'presentes y claros'
Periodo de tiempo: Semana 4
Presente se define como presente para proporcionar niveles de alcohol en el aliento (BAC). Claro se define como tener un BAC de cero.
Semana 4
Número de participantes que están 'presentes y claros'
Periodo de tiempo: Semana 5
Presente se define como presente para proporcionar niveles de alcohol en el aliento (BAC). Claro se define como tener un BAC de cero.
Semana 5
Número de participantes que están 'presentes y claros'
Periodo de tiempo: Semana 6
Presente se define como presente para proporcionar niveles de alcohol en el aliento (BAC). Claro se define como tener un BAC de cero.
Semana 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Charles Marmar, MD, New York University Grossman School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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