- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03370640
Estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SEP-363856 en sujetos masculinos y femeninos japoneses con esquizofrenia en 2 partes (parte 1 y 2).
9 de abril de 2022 actualizado por: Sumitomo Pharma Co., Ltd.
Un estudio abierto, de dos partes, de dosis oral múltiple ascendente, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SEP-363856 en sujetos japoneses masculinos y femeninos con esquizofrenia.
Este es un estudio abierto de dosis múltiples orales para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SEP-363856 en sujetos japoneses con esquizofrenia.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este estudio multicéntrico se realizará en 2 partes (Parte 1 y 2).
Este es un estudio abierto de dosis oral múltiple ascendente que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SEP-363856 en sujetos masculinos y femeninos con esquizofrenia.
En la parte 1, los sujetos tendrán hasta dos visitas, incluida una visita de evaluación, y un período de 17 días en la clínica.
Los sujetos elegibles serán admitidos en la clínica el Día -4 para comenzar o completar una reducción gradual/lavado de sus medicamentos antipsicóticos anteriores bajo la supervisión del Investigador.
En el día 1, después de que los sujetos hayan completado con éxito la reducción/lavado de la medicación anterior, se administrará a los sujetos SEP 363856 y la dosificación con SEP 363856 continuará una vez al día durante 10 días con la dosificación en la clínica.
Desde el día 11 hasta el día 13 inclusive, los sujetos serán reestabilizados con sus medicamentos antipsicóticos adecuados antes del alta clínica el día 14.
Algunos sujetos pueden requerir un proceso de reestabilización más largo según el juicio del Investigador.
Los sujetos que interrumpan el estudio antes del día 13 requerirán una estadía en la clínica de 3 días (o más según el juicio del investigador) para volver a estabilizarse con los medicamentos anteriores.
En la Parte 2, los Sujetos tendrán hasta dos visitas, incluida una visita de evaluación, y un período de 21 días en la clínica.
Los sujetos elegibles serán admitidos en la clínica el Día -4 para comenzar o completar una reducción gradual/lavado de sus medicamentos antipsicóticos anteriores bajo la supervisión del Investigador.
En el día 1, después de que los sujetos hayan completado con éxito la reducción/lavado de la medicación anterior, se administrará a los sujetos SEP 363856 y la dosificación con SEP 363856 continuará una vez al día durante 14 días con dosificación en la clínica.
Desde el día 15 hasta el día 17 inclusive, los sujetos serán reestabilizados con sus medicamentos antipsicóticos adecuados antes del alta clínica el día 18.
Algunos sujetos pueden requerir un proceso de reestabilización más largo según el criterio del Investigador.
Los sujetos que interrumpan el estudio el día 17 requerirán una estadía en la clínica de 3 días (o más según el criterio del investigador) para volver a estabilizarse con los medicamentos anteriores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Itabashi-Ku, Japón, 175-0091
- Narimasu Kosei Hospital
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Kumamoto, Japón, 861-8002
- Yuge Hospital
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Saga, Japón, 842-0192
- National Hospital Organization Hizen Psychiatric Center
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Aichi
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Konan, Aichi, Japón, 483-8248
- Hotei Hospital
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Kanagawa
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Atsugi, Kanagawa, Japón, 243-0201
- Soushu Hospital
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Nagano
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Ueda, Nagano, Japón, 386-0401
- Mental Support Soyokaze Hospital
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Osaka
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Sakai, Osaka, Japón, 590-0018
- Asakayama General Hospital
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Tokyo
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Setagaya-Ku, Tokyo, Japón, 157-8577
- Showa University Karasuyama Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: Serán incluidos en el estudio los sujetos que cumplan los siguientes criterios.
- Sujetos que estén completamente informados y entiendan los objetivos, procedimientos y posibles beneficios y riesgos del estudio y que voluntariamente den su consentimiento por escrito para participar en el estudio. Si el sujeto se considera menor de edad o es hospitalizado de forma involuntaria en el momento de la recogida del consentimiento informado, se obtendrá el consentimiento por escrito de un representante legalmente aceptable (tutor) además del obtenido del sujeto.
- Sujeto japonés con esquizofrenia entre 18 y 55 años de edad en el momento del consentimiento.
- Sujeto que tiene esquizofrenia diagnosticada por el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, quinta edición (DSM-5), criterios de diagnóstico, y en la opinión del Investigador ha estado clínicamente estable.
- Sujeto que tiene un peso corporal ≥ 40,0 kg y un índice de masa corporal (IMC) ≥ 18,5 (IMC = peso corporal [kg] / [altura (m)]2).
- Las mujeres premenopáusicas y en edad fértil deben tener un resultado negativo en la prueba de embarazo en suero en la selección y un resultado negativo en la prueba de embarazo en orina al momento de la admisión a la clínica (Nota: la prueba de embarazo en orina positiva se confirmará mediante una prueba de embarazo en suero). Sujetos que no están embarazadas y no son madres lactantes.
- Las mujeres en edad fértil y los hombres cuyas parejas están en edad fértil deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados y apropiados durante todo el estudio a partir del día en que se obtiene el consentimiento informado y durante al menos 30 días después de la última administración del fármaco del estudio.
- Sujetos que puedan cumplir con los requisitos del estudio, incluido el examen físico, las evaluaciones y el informe de síntomas.
Criterios de exclusión: Los sujetos que cumplan con alguno de los siguientes criterios serán excluidos del estudio.
- El sujeto experimentó una exacerbación aguda de los síntomas psiquiátricos que requirió un cambio en la medicación antipsicótica (con referencia al fármaco o la dosis) dentro de los 3 meses anteriores a la selección.
- Sujetos que recibieron cualquier formulación de liberación sostenida (preparación de depósito) de medicamentos antipsicóticos en los 3 meses anteriores a la selección.
- Sujetos que recibieron terapia electroconvulsiva dentro de los 3 meses anteriores a la selección o que se espera que requieran TEC durante el estudio.
- Los sujetos tienen antecedentes de trastornos relacionados con el alcohol o las sustancias (de acuerdo con los criterios del DSM-5) dentro de los 6 meses anteriores a la selección o una prueba de detección de drogas en orina positiva en la selección.
- Sujetos que recibieron otros productos en investigación o medicamentos de estudios clínicos posteriores a la comercialización dentro de los 3 meses anteriores a la selección o que se inscribieron pero no completaron otro estudio clínico o posterior a la comercialización antes de la selección.
- Sujetos con antecedentes o complicación(es) de tumor maligno dentro de los 5 años anteriores a la selección, excepto carcinoma de células basales o de células escamosas de piel o carcinoma de cuello uterino in situ adecuadamente tratado.
- El investigador considera que los sujetos están afectados por potentes depresores del sistema nervioso central (incluidos los barbitúricos).
- Los sujetos tienen una infección previa o existente con el VIH en la selección. Los sujetos tienen una prueba positiva para la reacción del suero de sífilis, el antígeno de superficie de la hepatitis B o el anticuerpo de la hepatitis C en la selección.
- Sujetos con ideación suicida específica o con antecedentes de intento de suicidio
- Los sujetos tienen cualquier condición médica inestable clínicamente significativa o cualquier enfermedad crónica clínicamente significativa que, en opinión del investigador, limitaría la capacidad del sujeto para completar y/o participar en el estudio, etc.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: SEP-363856 Parte 1 Cohorte 1
Una dosis oral de 25 mg de SEP 363856 una vez al día durante 3 días, luego una dosis de 50 mg de SEP-363856 una vez al día durante 7 días.
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Una dosis oral de 25 o 50 mg de SEP 363856
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Experimental: SEP-363856 Parte 1 Cohorte 2
Una dosis oral de 50 mg de SEP 363856 una vez al día durante 3 días, luego una dosis de 75 mg de SEP-363856 una vez al día durante 7 días.
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Una dosis oral de 25 o 50 mg de SEP 363856
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Experimental: SEP-363856 Parte 2 Cohorte 3
Una dosis oral de 25 mg de SEP 363856 una vez al día durante 3 días, una dosis de 50 mg de SEP 363856 una vez al día durante 4 días y luego una dosis de 75 mg de SEP-363856 una vez al día durante 7 días.
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Una dosis oral de 25 o 50 mg de SEP 363856
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencia de eventos adversos (AE), eventos adversos graves (SAE) y AE que dieron lugar a la interrupción del estudio.
Periodo de tiempo: Dos semanas en la parte 1, 3 semanas en la parte 2.
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eventos adversos (AE), eventos adversos graves (SAE) y AE que dieron lugar a la interrupción del estudio.
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Dos semanas en la parte 1, 3 semanas en la parte 2.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentraciones plasmáticas de SEP-363856 y su metabolito SEP-363854
Periodo de tiempo: Doce días en la parte 1, 16 días en la parte 2.
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Concentración plasmática (Día -1, Día 1, Día 10 y Día 11) en la parte 1, concentración plasmática (Día -1, Día 1, Día 14 y Día 15) en la parte 2.
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Doce días en la parte 1, 16 días en la parte 2.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
20 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
20 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
12 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DA801004
- JapicCTI-173787 (Identificador de registro: JAPIC ClinicalTrials Information)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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