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Mindfulness for Medical Students

31 de enero de 2019 actualizado por: Lee Kam Pui, Chinese University of Hong Kong

Burnout is common among medical students. Previous studies had shown that mindfulness based interventions may improve burnout and quality of life in medical students. Mindfulness-based cognitive therapy (MBCT) is one of the most often used mindfulness based interventions.

Medical students in the Chinese University of Hong Kong are invited to a MBCT on voluntary basis. They will be asked to fill in questionnaire that measures burnout, depression/anxiety, quality of life, and mindfulness at beginning and end of the MBCT. The pre-group and post-group data will be compared and analysed

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Lek Yuen Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Medical students studying in Chinese University of Hong Kong

Exclusion Criteria:

  • The investigators did not set any exclusion criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: MBCT group

There is only 1 arm in the study.

The MBCT will be conducted according to the treatment manual. The program consists of eight weekly sessions. In between sessions, participants are advised to practice mindfulness meditations for 40-50 minutes every day.

The teachers of the program will teach on voluntary basis. The teachers must have attended the 1-year foundation course to teach mindfulness (available in the United Kingdom and Hong Kong), regular mindfulness practice and must have at least yearly mindfulness retreat. This is in accordance to the good practice guidelines developed in the UK for mindfulness teachers

a well described and structured intervention, which is published previously. The psychoeducation materials in the MBCT will be titrated to discuss about low mood and burnout

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Maslach Burnout Inventory (MBI)
Periodo de tiempo: 8 weeks (before and after MBCT; after 8 weekly sessions)
The validated Maslach Burnout Inventory (MBI) is a 22-item questionnaire that assesses three aspects of professional burnout syndrome which includes emotional exhaustion, depersonalization and lack of personal accomplishment. It is widely used in research and has been widely used in studies about medical student well-being. In the scale, burnout is conceptualized as a continuous construct and participant is asked to rate their job related feelings using a 7-point Likert scale ranging from "never" to "everyday". A high degree of burnout is defined as a respondent who scores low on the Personal Accomplishment subscale but high in the Emotional Exhaustion and Depersonalization subscales of the instrument
8 weeks (before and after MBCT; after 8 weekly sessions)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
21-item Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21)
Periodo de tiempo: 8 weeks (before and after MBCT; after 8 weekly sessions)
The 21-item DASS-21 questionnaire will be used to assess the presence of depression, anxiety and tension/stress with 7 items per subscale. Each item is ranked from 0 (did not apply to me at all) to 3 (applied to me very much, or most of the time). The total score is computed by adding scores of each item and multiplying them by a factor of 2. Therefore, the total possible score ranges from 0 to 126. The questionnaire exhibits adequate validity and internal consistency among clinical and non-clinical samples
8 weeks (before and after MBCT; after 8 weekly sessions)
the World Health Organization Quality of Life Assessment (WHOQOL-BREF)
Periodo de tiempo: 8 weeks (before and after MBCT; after 8 weekly sessions)
The WHOQOL-BREF consisted of 26 items representing four underlying domains: environment, psychological, social relationship and physical health. Scores within each domain can be transformed to a scale of 0-100, with higher scores represent better quality of life. The scales was used in medical students' burnout research
8 weeks (before and after MBCT; after 8 weekly sessions)
Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Periodo de tiempo: 8 weeks (before and after MBCT; after 8 weekly sessions)
The FFMQ consisted of 39 items representing five underlying constructs: observing, describing, acting with awareness, non-judging of inner experience and non-reactivity to inner experience. Each item is rated from 1 ("never or very rarely true) to 5 ("very often or always true"). Total Score can be obtained by summation of scores.The higher score represents a more mindful attitude in daily life.
8 weeks (before and after MBCT; after 8 weekly sessions)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

26 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

28 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

3 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CUHK-mind

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Data will be made available on request from other researchers

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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