- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03781479
Ensayo controlado para evaluar el fosfato de amifampridina en pacientes con atrofia muscular espinal tipo 3
28 de mayo de 2021 actualizado por: Catalyst Pharmaceuticals, Inc.
Un estudio cruzado, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia del fosfato de amifampridina en pacientes ambulatorios con atrofia muscular espinal (AME) tipo 3
Estudio cruzado de dos períodos y dos tratamientos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del fosfato de amifampridina en pacientes ambulatorios diagnosticados con atrofia muscular espinal (AME) tipo 3.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio ambulatorio, cruzado, aleatorizado (1:1), doble ciego, controlado con placebo, de 2 períodos, 2 tratamientos, está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del fosfato de amifampridina en pacientes ambulatorios diagnosticados con AME tipo 3. Está previsto que el estudio incluya aproximadamente 12 pacientes masculinos y femeninos con AME tipo 3.
La duración planificada de la participación de cada paciente es de aproximadamente 2 meses, según la duración de la titulación de la dosis y excluyendo el período de selección, que puede durar hasta 14 días.
Los pacientes solo deben tomar el producto de investigación asignado (tabletas de 10 mg de fosfato de amifampridina o tabletas de placebo correspondientes), no se permiten nuevas terapias durante el estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Lombardy
-
Milano, Lombardy, Italia, 20133
- Neurological Institute Carlo Besta
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años a 50 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado por escrito después de que se haya explicado la naturaleza del estudio y antes del inicio de cualquier procedimiento relacionado con la investigación.
- Hombre o mujer entre las edades de 6 y 50 años.
- Diagnóstico genéticamente confirmado de AME Tipo 3.
- Capaz de caminar de forma independiente durante al menos 30 metros.
- No tomar Nusinersen para el tratamiento de la AME (se debe suspender Nusinersen al menos 6 meses antes de la selección). El salbutamol solo está permitido si la dosis se ha mantenido estable durante los 6 meses anteriores a la selección.
- Capaz de tragar medicamentos orales.
- Las pacientes en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa (gonadotropina coriónica humana [HCG] en suero en la selección); y debe practicar un régimen anticonceptivo eficaz y fiable durante el estudio y hasta 30 días después de la interrupción del tratamiento.
- Capacidad para participar en el estudio en función de la salud general del paciente y el pronóstico de la enfermedad, según corresponda, en opinión del Investigador; y capaz de cumplir con todos los requisitos del protocolo, incluida la finalización de los cuestionarios del estudio.
Criterio de exclusión:
- Epilepsia y actualmente con medicación para la epilepsia.
- Uso concomitante de medicamentos con un potencial conocido de causar prolongación del intervalo QTc.
- Pacientes con síndromes de QT largo.
- Un electrocardiograma (ECG) dentro de los 6 meses antes de comenzar el tratamiento que muestre anomalías clínicamente significativas, en opinión del Investigador.
- Amamantando o embarazada en la selección o planea quedar embarazada en cualquier momento durante el estudio.
- Tratamiento con un fármaco en investigación (que no sea amifampridina), dispositivo o agente biológico en los 6 meses anteriores a la selección o durante la participación en este estudio.
- Cirugía por escoliosis o contracturas articulares en los 6 meses anteriores.
- Cualquier condición médica que, en opinión del Investigador, pueda interferir con la participación del paciente en el estudio, represente un riesgo adicional para el paciente o confunda la evaluación del paciente.
- Antecedentes de alergia a medicamentos a cualquier sustancia que contenga piridina o a cualquier excipiente de amifampridina.
- Menos de una mejora de 3 puntos en HFSME desde el inicio del período de ejecución inicial de etiqueta abierta hasta el final de la ejecución inicial (día 0).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Fosfato de amifampridina - Placebo
Tabletas orales, 30 a 80 mg por día en dosis divididas 3 a 4 veces al día durante 4 semanas
|
Las tabletas de 10 mg de fosfato de amifampridina se proporcionarán en tabletas redondas con ranuras blancas y contienen fosfato de amifampridina formulado para que sea equivalente a 10 mg de base de amifampridina por tableta.
Otros nombres:
Tableta oral de placebo
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Experimental: Placebo - Fosfato de amifampridina
Tabletas orales, 30 a 80 mg por día en dosis divididas 3 a 4 veces al día durante 4 semanas
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Las tabletas de 10 mg de fosfato de amifampridina se proporcionarán en tabletas redondas con ranuras blancas y contienen fosfato de amifampridina formulado para que sea equivalente a 10 mg de base de amifampridina por tableta.
Otros nombres:
Tableta oral de placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resumen de estadísticas y análisis de modelos mixtos de la escala motora funcional ampliada de Hammersmith (HFMSE)
Periodo de tiempo: Evaluación, el primer (Día 1) y el último día (Día 0) del período de preparación, durante el Período 1 en el Día 7 y el Día 14, y durante el Período 2 en el Día 21 y el Día 28
|
Hammersmith Functional Motor Scale Expanded (HFMSE) evalúa la función motora por elemento funcional en orden de dificultad progresiva, con valores más altos que muestran habilidades funcionales más altas.
Cada ítem se califica en una escala de 0 a 2, donde 2 representa el ítem logrado sin ayuda y 0 representa la incapacidad de lograr el ítem.
Cada elemento fue evaluado por el paciente en la selección, el primer (día 1) y último día (día 0) del período de preinclusión, durante el período 1 en el día 7 y el día 14, y durante el período 2 en el día 21 y el día 28 .
La puntuación total de HFMSE se calculó como la suma de la puntuación de cada elemento, con una puntuación máxima de 66 (todos los elementos se lograron sin ayuda) y una puntuación mínima de 0 (todos los elementos fallaron).
El cambio desde el inicio (CFB) se evaluará desde el día 0 hasta el día 28.
Se ajustó un modelo lineal de efectos mixtos con el cambio HFMSE desde la puntuación inicial (CFB) en el día 28 como respuesta y tratamiento, secuencia y tratamiento por secuencia como términos de efectos fijos y paciente como efecto aleatorio.
|
Evaluación, el primer (Día 1) y el último día (Día 0) del período de preparación, durante el Período 1 en el Día 7 y el Día 14, y durante el Período 2 en el Día 21 y el Día 28
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lorenzo Maggi, MD, Carlo Besta Institute, Milan, Italy
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
23 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
23 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
20 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades neurodegenerativas
- Manifestaciones Neuromusculares
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Enfermedades de la médula espinal
- Enfermedad de la neuronas motoras
- Atrofia Muscular
- Atrofia
- Atrofia Muscular Espinal
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes neuromusculares
- Bloqueadores de canales de potasio
- Amifampridina
Otros números de identificación del estudio
- SMA-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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