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Investigue la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TJ107 en pacientes chinos con tumores sólidos avanzados

11 de abril de 2024 actualizado por: TJ Biopharma Co., Ltd.

Un estudio de Fase I/IIa, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TJ107 en pacientes chinos con tumores sólidos avanzados

Este es un estudio de dos partes para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TJ107 en pacientes chinos con tumores sólidos avanzados. Aproximadamente un total de 36 ~ 60 pacientes se inscribirán en las cohortes de aumento de dosis (Parte A) y cohortes de expansión (Parte B).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, Porcelana, 510655
        • The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Porcelana, 110001
        • The First Affiliated Hospital of China Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200120
        • Shanghai East Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital, affiliated with the Zhejiang University School of the Medical

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años;
  • Estado de desempeño del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0~2;
  • Los pacientes deben tener confirmación histológica o citológica de tumores sólidos avanzados que sean refractarios a la terapia estándar o para los cuales no haya una terapia estándar disponible;
  • Esperanza de vida prevista ≥3 meses;
  • Los pacientes deben tener una función adecuada de los órganos y la médula;
  • Los pacientes en edad reproductiva deben tomar medidas anticonceptivas adecuadas mientras toman el fármaco del estudio y durante los 6 meses posteriores a la última dosis del fármaco del estudio.
  • Los pacientes deben tener la capacidad y la voluntad de cumplir con el estudio y el seguimiento. Y los pacientes deben poder dar su consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que hayan experimentado una toxicidad de Grado 3 o superior relacionada con una inmunoterapia previa.
  • Pacientes que todavía reciben terapia antitumoral como radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida, terapia endocrina u otros ensayos clínicos desde 4 semanas antes de la primera dosis, o pacientes que no se han recuperado de la toxicidad previa al nivel 1.
  • Mujeres que están embarazadas o amamantando
  • Pacientes drogodependientes o con antecedentes de abuso de sustancias o antecedentes de psiconosema.
  • Haber sido vacunado dentro de las 4 semanas posteriores a la dosificación del estudio, con la excepción de la vacuna contra la influenza intranasal o intramuscular autorizada durante el estudio
  • Trasplante alogénico previo de médula ósea o trasplante previo de órgano sólido
  • Prueba de laboratorio positiva para HBsAg con ADN del VHB ≥ 100 UI/mL, o prueba de laboratorio positiva para VHC.
  • Se permite el tratamiento previo con inhibidores de puntos de control inmunitarios, mAb inmunomoduladores y/o terapias derivadas de mAb siempre que hayan transcurrido al menos 3 meses o 5 semividas del fármaco, lo que sea mayor, desde la última dosis.
  • Enfermedad concurrente no controlada.
  • Procedimiento de cirugía mayor (excluida la cirugía de diagnóstico) dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  • Pacientes con antecedentes de metástasis del SNC tratadas.
  • Otras enfermedades psiquiátricas/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio decididos por el investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TJ107
Los pacientes inscritos en la parte de aumento de dosis recibirán 2 dosis (28 días/dosis) durante el período de tratamiento principal
Los pacientes inscritos en la parte de aumento de dosis recibirán 2 dosis (28 días/dosis) durante el período de tratamiento principal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toxicidades que limitan la dosis
Periodo de tiempo: 28 días después de la primera dosis
Seguridad y tolerabilidad de TJ107. Incidencia de toxicidades limitantes de la dosis (DLT)
28 días después de la primera dosis
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses
Seguridad y tolerabilidad de TJ107. Incidencia de eventos adversos
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses
Eventos adversos graves
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Seguridad y tolerabilidad de TJ107. Incidencia de eventos adversos graves según los criterios de terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer (CI CTCAE 5.0)
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis máxima tolerada
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Dosis máxima tolerada (MTD)
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Dosis máxima efectiva
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Dosis máxima efectiva (MED)
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Dosis recomendada de fase II
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Dosis recomendada de fase II (RP2D)
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

23 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TJ107001STM101

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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