Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøk sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til TJ107 hos kinesiske pasienter med avanserte solide svulster

11. april 2024 oppdatert av: TJ Biopharma Co., Ltd.

En fase I/IIa-studie, åpen etikett, doseøkning og doseutvidelse for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til TJ107 hos kinesiske pasienter med avanserte solide svulster

Dette er en todelt studie for å undersøke sikkerheten, toleransen, farmakokinetikken og farmakodynamikken til TJ107 hos kinesiske pasienter med avanserte solide svulster. Omtrent totalt 36 ~ 60 pasienter vil bli registrert i doseeskaleringskohortene (del A) og utvidelseskohorter (del B).

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, Kina, 510655
        • The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
        • The First Affiliated Hospital of China Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200120
        • Shanghai East Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital, affiliated with the Zhejiang University School of the Medical

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • er minst 18 år gammel;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0~2;
  • Pasienter må ha histologisk eller cytologisk bekreftelse på avanserte solide svulster som er motstandsdyktige mot standardbehandling eller som det ikke finnes standardbehandling for;
  • Forventet forventet levealder ≥3 måneder;
  • Pasienter må ha tilstrekkelig organ- og margfunksjon;
  • Pasienter i reproduktiv alder bør ta adekvate prevensjonstiltak mens de er på studiemedikamentet og i 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet.
  • Pasienter bør ha evne og vilje til å følge studien og følge opp. Og pasienter må kunne gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har opplevd en grad 3 eller høyere toksisitet relatert til tidligere immunterapi.
  • Pasienter som fortsatt mottar antitumorbehandling som strålebehandling, kjemoterapi, målrettet terapi, endokrin terapi eller andre kliniske studier fra 4 uker før første dose, eller pasienter som ikke har kommet seg fra tidligere toksisitet til nivå 1.
  • Kvinner som er gravide eller ammer
  • Pasienter som er rusavhengige eller har en historie med rusmisbruk eller psykonosem.
  • Har blitt vaksinert innen 4 uker etter studiedosering, med unntak av lisensiert intranasal eller intramuskulær influensavaksine under studien
  • Tidligere allogen benmargstransplantasjon eller tidligere solid organtransplantasjon
  • Positiv laboratorietest for HBsAg med HBV DNA ≥ 100 IE/mL, eller positiv laboratorietest for HCV.
  • Tidligere behandling med immunkontrollpunkthemmere, immunmodulerende mAbs og/eller mAb-avledede terapier er tillatt forutsatt at minst 3 måneder eller 5 halveringstider av legemidlet, avhengig av hva som er lengst, har gått fra siste dose.
  • Ukontrollert samtidig sykdom.
  • Større operasjonsprosedyre (unntatt diagnostisk kirurgi) innen 4 uker etter første dose av studiemedikamentet.
  • Pasienter med en historie med behandlede CNS-metastaser.
  • Annen psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelsen av studiekravene som utrederen har bestemt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TJ107
Pasienter som er registrert i doseeskaleringsdelen vil få 2 doser (28 dager/dose) i løpet av hovedbehandlingsperioden
Pasienter som er registrert i doseeskaleringsdelen vil få 2 doser (28 dager/dose) i løpet av hovedbehandlingsperioden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dosebegrensende toksisiteter
Tidsramme: 28 dager etter første dose
Sikkerhet og toleranse for TJ107. Forekomst av dosebegrensende toksisiteter (DLT)
28 dager etter første dose
Uønskede hendelser
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder
Sikkerhet og toleranse for TJ107. Forekomst av uønskede hendelser
Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder
Alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Sikkerhet og toleranse for TJ107. Forekomst av alvorlige bivirkninger av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CI CTCAE 5.0)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolerert dose
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Maksimal tolerert dose (MTD)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Maksimal effektiv dose
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Maksimal effektiv dose (MED)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Anbefalt fase II dose
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Anbefalt fase II-dose (RP2D)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

23. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

27. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TJ107001STM101

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avansert Solid Tumord

Kliniske studier på TJ107

Abonnere