- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04001075
Undersøk sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til TJ107 hos kinesiske pasienter med avanserte solide svulster
11. april 2024 oppdatert av: TJ Biopharma Co., Ltd.
En fase I/IIa-studie, åpen etikett, doseøkning og doseutvidelse for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til TJ107 hos kinesiske pasienter med avanserte solide svulster
Dette er en todelt studie for å undersøke sikkerheten, toleransen, farmakokinetikken og farmakodynamikken til TJ107 hos kinesiske pasienter med avanserte solide svulster.
Omtrent totalt 36 ~ 60 pasienter vil bli registrert i doseeskaleringskohortene (del A) og utvidelseskohorter (del B).
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guanzhou, Guangdong, Kina, 510655
- The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
- The First Affiliated Hospital of China Medical University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200120
- Shanghai East Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
- Sir Run Run Shaw Hospital, affiliated with the Zhejiang University School of the Medical
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- er minst 18 år gammel;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0~2;
- Pasienter må ha histologisk eller cytologisk bekreftelse på avanserte solide svulster som er motstandsdyktige mot standardbehandling eller som det ikke finnes standardbehandling for;
- Forventet forventet levealder ≥3 måneder;
- Pasienter må ha tilstrekkelig organ- og margfunksjon;
- Pasienter i reproduktiv alder bør ta adekvate prevensjonstiltak mens de er på studiemedikamentet og i 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet.
- Pasienter bør ha evne og vilje til å følge studien og følge opp. Og pasienter må kunne gi skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har opplevd en grad 3 eller høyere toksisitet relatert til tidligere immunterapi.
- Pasienter som fortsatt mottar antitumorbehandling som strålebehandling, kjemoterapi, målrettet terapi, endokrin terapi eller andre kliniske studier fra 4 uker før første dose, eller pasienter som ikke har kommet seg fra tidligere toksisitet til nivå 1.
- Kvinner som er gravide eller ammer
- Pasienter som er rusavhengige eller har en historie med rusmisbruk eller psykonosem.
- Har blitt vaksinert innen 4 uker etter studiedosering, med unntak av lisensiert intranasal eller intramuskulær influensavaksine under studien
- Tidligere allogen benmargstransplantasjon eller tidligere solid organtransplantasjon
- Positiv laboratorietest for HBsAg med HBV DNA ≥ 100 IE/mL, eller positiv laboratorietest for HCV.
- Tidligere behandling med immunkontrollpunkthemmere, immunmodulerende mAbs og/eller mAb-avledede terapier er tillatt forutsatt at minst 3 måneder eller 5 halveringstider av legemidlet, avhengig av hva som er lengst, har gått fra siste dose.
- Ukontrollert samtidig sykdom.
- Større operasjonsprosedyre (unntatt diagnostisk kirurgi) innen 4 uker etter første dose av studiemedikamentet.
- Pasienter med en historie med behandlede CNS-metastaser.
- Annen psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelsen av studiekravene som utrederen har bestemt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TJ107
Pasienter som er registrert i doseeskaleringsdelen vil få 2 doser (28 dager/dose) i løpet av hovedbehandlingsperioden
|
Pasienter som er registrert i doseeskaleringsdelen vil få 2 doser (28 dager/dose) i løpet av hovedbehandlingsperioden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisiteter
Tidsramme: 28 dager etter første dose
|
Sikkerhet og toleranse for TJ107.
Forekomst av dosebegrensende toksisiteter (DLT)
|
28 dager etter første dose
|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder
|
Sikkerhet og toleranse for TJ107.
Forekomst av uønskede hendelser
|
Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder
|
|
Alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Sikkerhet og toleranse for TJ107.
Forekomst av alvorlige bivirkninger av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CI CTCAE 5.0)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Maksimal tolerert dose (MTD)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Maksimal effektiv dose
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Maksimal effektiv dose (MED)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Anbefalt fase II dose
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Anbefalt fase II-dose (RP2D)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. februar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
23. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2019
Først lagt ut (Faktiske)
27. juni 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
15. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TJ107001STM101
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Avansert Solid Tumord
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØsterrike, Danmark, Sverige, Storbritannia, Spania, Tyskland, Nederland, Forente stater
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForente stater, Frankrike, Canada, Spania, Belgia, Østerrike, Australia, Ungarn, Hellas, Japan, Brasil, Tyskland, Sveits, Portugal, Romania, Sør -Korea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.TilbaketrukketMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
I-Mab Biopharma Co. Ltd.Ikke lenger tilgjengeligSolid Tumor Metastatic Cancer Advanced Cancer
-
University Hospital, Strasbourg, FranceHar ikke rekruttert ennåHematologiske neoplasmer | Disseminert intravaskulær koagulasjon | Solid Tumor Metastatic Cancer Advanced CancerFrankrike
-
Chinese PLA General HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Novartis PharmaceuticalsNantCell, Inc.AvsluttetPIK3CA muterte avanserte solide svulster | PIK3CA Amplified Advanced Solid TumorsSpania, Belgia, Forente stater, Canada
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaGlaxoSmithKlineHar ikke rekruttert ennå
-
National Cancer Institute, NaplesRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Italia
Kliniske studier på TJ107
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeNylig diagnostisert glioblastomKina, Hong Kong
-
PT Kalbe Genexine BiologicsGenexine, Inc.Rekruttering
-
Genexine, Inc.AvsluttetCovid-19Korea, Republikken
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendePlateepitelkarsinom i hode og nakke | Trippel-negativ brystkreftKina
-
Hyunseok Kang, MDNeoImmuneTechAvsluttetTilbakevendende plateepitelkarsinom i hode og nakke | Tilbakevendende hypofarynx plateepitelkarsinom | Tilbakevendende larynx plateepitelkarsinom | Tilbakevendende plateepitelkarsinom i munnhulen | Tilbakevendende orofarynx plateepitelkarsinom | Resektabelt orofaryngealt plateepitelkarsinomForente stater
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; NeoImmuneTechRekrutteringTilbakevendende glioblastom, IDH-Wildtype | Tilbakevendende gliosarkom | Høygradig astrocytisk svulstForente stater