- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04019743
Klinisk studie för att undersöka de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-333 hos friska frivilliga
En randomiserad, öppen, fastad, endos, crossover-studie för att undersöka de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-333 hos friska frivilliga
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Till friska försökspersoner på tjugofyra (24) ges efterföljande behandlingar i varje period och uttvättningsperioden är minst 14 dagar.
Referensläkemedel: 1) CKD-330 16/10mg Tab. 2) D086 Tab. Testläkemedel: 1) CKD-333 16/10/40 mg formulering 1 Tab. 2) CKD-333 16/10/40 mg formulering 2 Tab.
Farmakokinetiska blodprover tas upp till 72 timmar. De farmakokinetiska egenskaperna och säkerheten utvärderas.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Jeonju, South Korea, Korea, Republiken av
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 19 till 55 år gammal frisk försöksperson vid screeningen
Individer som hade 17,5 kg/m2 ≤ Body Mass Index (BMI) < 30,5 kg/m2 och en total kroppsvikt ≥ 55 kg
* BMI = Vikt(kg)/ Höjd(m)2
- Individer utan medfödda/kroniska sjukdomar och utan onormala symtom eller diagnos baserad på läkarundersökning inom de senaste 3 åren
- Individer som bedömdes vara lämpliga som försökspersoner i enlighet med screeningresultaten (laboratorietester, vitala tecken, EKG etc.)
- Individer som undertecknat ett informerat samtyckesformulär som godkänts av IRB vid Chonbuk National University Hospital och beslutat att delta i studien efter att ha blivit fullständigt informerade om studien innan de deltog, inklusive syftet, innehållet och egenskaperna hos prövningsläkemedlet
- Individer som gick med på korrekt preventivmedel under studien och som samtyckte till att inte donera spermier 1 månad efter den sista dosen av studieläkemedelsinfusionen
- Individer med förmåga och vilja att delta under studietiden
Exklusions kriterier:
- Individer med medicinska bevis eller historia av kliniskt signifikanta hematologiska, renala, endokrina, pulmonella, gastrointestinala, urin-, kardiovaskulära, lever-, psykiatriska, neurologiska eller immunsjukdomar (exklusive enkel dentala historia som tandsten, påverkad tand, visdomstand, etc. )
- Individer med en medicinsk historia av gastrointestinala sjukdomar (t.ex. matstrupssjukdom inklusive esofageal achalasia, esofagostenos eller Crohns sjukdom) eller operationer (exklusive enkel blindtarmsoperation, herniotomi eller tandextraktion) som kan påverka läkemedelsabsorptionen
Personer med följande laboratorietestresultat:
- ALT eller AST > 2x den övre gränsen för normalområdet
- CK > 3x den övre gränsen för normalområdet
- En historia av regelbunden alkoholkonsumtion överstigande 210 g/vecka inom 6 månader före screening (1 drink (250 ml) öl (5%) = 10 g; 1 drink (50 ml) starksprit (20%) = 8 g; 1 drink (125 ml) vin (12%) = 12 g)
- Individer som rökt mer än 20 cigaretter per dag inom 6 månader före screening
- Individer som hade administrerats prövningsprodukt(er) från annan klinisk studie eller bioekvivalensstudie inom 6 månader före den första dosen av denna studie
- Individer med följande vitala tecken resultat vid screening Individer som hade sittande blodtryck ≥90 mmHg eller <140 mmHg (systoliskt) eller ≥90 mmHg eller <60 mmHg (diastoliskt)
- Individer med en medicinsk historia av betydande alkoholmissbruk eller drogmissbruk inom ett år före screeningen
- Individer som hade tagit något eller några läkemedel som är kända som en stark inducerare eller hämmare av läkemedelsmetaboliserande enzymer inom 30 dagar före den första dosen av prövningsprodukterna.
- Individer som hade tagit receptbelagda eller receptfria läkemedel inom 10 dagar före den första dosen av prövningsprodukt(er)
- Individer som donerat helblod inom 2 månader, eller blodkomponenter inom 1 månad före den första dosen av prövningsprodukten/-erna.
- Individer med allvarliga akuta/kroniska medicinska eller psykiatriska tillstånd som kan öka risken förknippad med studiedeltagande eller administrering av prövningsprodukter, eller kan störa tolkningen av studieresultat
- Individer med överkänslighet mot ingredienser som används i undersökningsprodukten/-erna
- Patient med hyperkalemi
- Patienter med hepatopati
- Patienter med ärftligt angioödem, ACE-hämmare eller angiotensin Ⅱ-receptorantagonister som tidigare haft angioödem
- Primär hyperaldosteronism
- Patienter med aortaklaffstenos, mitral (klaff) stenos, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati
- Patienter med ischemisk hjärtsjukdom, ischemisk hjärt-kärlsjukdom, cerebrovaskulär sjukdom
- Patienter med utarmning av intravaskulär volym
- Patienter med nefropati (eGFR<60 ml/min/1,73 m2)
- Patienter med njurartärstenos
- Patienter med muskelsjukdom
- Patienter med hypotyreos
- Kvinnor som är gravida eller kan vara gravida
- Patienter med en historia av muskeltoxicitet vid användning av statiner eller fibrater
- Patienter med ärftliga sjukdomar galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktos malabsorption etc.
- Individer som ansågs vara olämpliga att delta i studien av utredaren
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Grupp 1
|
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
|
Experimentell: Grupp 2
|
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
|
Experimentell: Grupp 3
|
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
|
Experimentell: Grupp 4
|
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
|
Experimentell: Grupp 5
|
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
|
Experimentell: Grupp 6
|
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
enstaka oral administrering under fastande tillstånd
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
AUCt av CKD-330, D086, CKD-333
Tidsram: Fördos (0 timmar), efter dos 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timmar
|
Area under koncentrationen CKD-330/D086/CKD-333 i blodtidskurvan från noll till slutlig
|
Fördos (0 timmar), efter dos 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timmar
|
Cmax för CKD-330, D086, CKD-333
Tidsram: Fördos (0 timmar), efter dos 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timmar
|
Den maximala CKD-330/D086/CKD-333-koncentrationen i blodprovstagningstid t
|
Fördos (0 timmar), efter dos 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A70_07BE1906P
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hypertoni
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Avslutad
-
NovartisAvslutad
-
NovartisAvslutadMETABOLISKT SYNDROM | HYPERTENSION | PRE-HYPERTENSIONFörenta staterna
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueOkändKronisk trombo-embolisk pulmonell hypertension och pulmonell arteriell hypertensionFrankrike
-
NovartisAvslutadHYPERTENSION | HYPERKOLESTEROLEMIFörenta staterna
-
University Hospital, BonnRekryteringKardiomyopatier | Hypertoni, PortalTyskland
-
University Hospital, ToursAvslutadCirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, inte rekryterandeIntrahepatisk icke-cirrhotisk portalhypertoniFrankrike
-
Ain Shams UniversityAvslutad
Kliniska prövningar på CKD-330 16/10mg Tab. 1T och D086 Tab. 1T
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAvslutadDiabetes mellitus, typ 2Korea, Republiken av
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalOkändHypertoniKorea, Republiken av
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalOkändKardiovaskulär sjukdomKorea, Republiken av