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La epidemiología molecular de las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para mutación de EGFR avanzado tratados con afatinib

22 de diciembre de 2020 actualizado por: Hellenic Cooperative Oncology Group

Un estudio observacional para evaluar la epidemiología molecular de las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación positiva de EGFR tratados con afatinib en entornos clínicos reales en Grecia

Este es un estudio observacional, no intervencionista, de un solo país, multicéntrico, de cohortes retrospectivo, basado en la recopilación de datos del mundo real, de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) localmente avanzado o metastásico (NSCLC) que habían sido tratados con Afatinib en cualquier línea.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio de cohortes retrospectivo, multicéntrico, observacional, no intervencionista, de un solo país, basado en la recopilación de datos del mundo real, de pacientes con CPNM con mutación positiva del EGFR localmente avanzado o metastásico que habían sido tratados con Afatinib s en cualquier línea.

El estudio lo llevan a cabo oncólogos/neumonólogos del hospital que se especializan en cáncer de pulmón en condiciones reales de la práctica clínica diaria. Los investigadores fueron seleccionados a través de un proceso de factibilidad estructurado y documentado que tuvo en cuenta las calificaciones de los médicos, la participación previa y la experiencia en estudios clínicos similares, el potencial de reclutamiento y la capacidad de retención. Además, para representar las variaciones en los patrones de atención actuales del mundo real, se reclutaron sitios de investigación de varias regiones geográficas de Grecia, teniendo también en cuenta el entorno regional y el tipo de sitio/institución de atención médica (de propiedad pública o privada, especializada en oncología). /clínica de neumología, clínica universitaria).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

59

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este es un análisis retrospectivo de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas confirmado histológicamente y EGFR mutado, con enfermedad progresiva. Los pacientes analizados en este estudio han sido tratados con Afatinib en cualquier línea. Los pacientes han sido tratados en departamentos de oncología afiliados al Hellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • >18 años
  • Pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas
  • enfermedad metástica
  • Afatinib tratado en cualquier línea
  • EGFR mutado

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 de tratamiento con Afatinib hasta la progresión de la enfermedad, muerte por cualquier causa o último seguimiento, lo que ocurra primero, hasta 12 meses
Supervivencia libre de progresión
Desde el Día 1 de tratamiento con Afatinib hasta la progresión de la enfermedad, muerte por cualquier causa o último seguimiento, lo que ocurra primero, hasta 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 de tratamiento con Afatinib hasta la muerte por cualquier causa o último control, hasta 24 meses
Sobrevivencia promedio
Desde el Día 1 de tratamiento con Afatinib hasta la muerte por cualquier causa o último control, hasta 24 meses
Segunda supervivencia libre de progresión (PFS2)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del siguiente tratamiento tras la interrupción de Afatinib hasta la fecha de progresión, muerte o último contacto, hasta 6 meses
Segunda supervivencia libre de progresión (PFS2)
Desde el inicio del siguiente tratamiento tras la interrupción de Afatinib hasta la fecha de progresión, muerte o último contacto, hasta 6 meses
Evaluación del perfil de seguridad de Afatinib
Periodo de tiempo: En cada ciclo, cada 28 días
evaluación del perfil de seguridad de afatinib
En cada ciclo, cada 28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ioannis Mountzios, MD, Henry Dunant Hospital Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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