Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molecular Epidemiology of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-mutasjoner hos pasienter med avansert EGFR-mutasjonspositiv ikke-småcellet lungekreft behandlet med afatinib

22. desember 2020 oppdatert av: Hellenic Cooperative Oncology Group

En observasjonsstudie for å vurdere den molekylære epidemiologien til mutasjoner i epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) hos pasienter med avansert EGFR-mutasjonspositiv ikke-småcellet lungekreft behandlet med afatinib i kliniske omgivelser i Hellas

Dette er en observasjonell, ikke-intervensjonell, retrospektiv kohortstudie i ett land, multisenter, basert på datainnsamling fra den virkelige verden, av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) mutasjonspositiv ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som hadde blitt behandlet med Afatinib på en hvilken som helst linje.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en observasjonell, ikke-intervensjonell, retrospektiv kohortstudie i ett land, multisenter, basert på datainnsamling fra den virkelige verden, av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk EGFR-mutasjonspositiv NSCLC som har blitt behandlet med Afatinib på en hvilken som helst linje.

Studien er utført av sykehusbaserte onkologer/pneumonologer som spesialiserer seg på lungekreft under virkelige forhold i daglig klinisk praksis. Etterforskere ble valgt gjennom en dokumentert og strukturert gjennomførbarhetsprosess som tok for seg legers kvalifikasjoner, tidligere deltakelse og erfaring i lignende kliniske studier, rekrutteringspotensial og retensjonsevne. I tillegg, for å representere variasjoner i nåværende omsorgsmønstre i den virkelige verden, ble forskningssteder rekruttert fra forskjellige geografiske regioner i Hellas, også tatt i betraktning den regionale settingen og typen helsetjenestested/-institusjon (offentlig/privateid, spesialisert onkologi) /lungeklinikk, universitetsklinikk).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

59

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dette er en retrospektiv analyse av pasienter med histologisk bekreftet ikke-småcellet lungekreft og EGFR-mutert, med progressiv sykdom. Pasienter som ble analysert i denne studien har blitt behandlet med Afatinib i hvilken som helst linje. Pasienter har blitt behandlet i Hellenic Cooperative Oncology Group(HeCOG)-tilknyttede avdelinger for onkologi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >18 år gammel
  • Pasienter diagnostisert med ikke-småcellet lungekreft
  • metastatisk sykdom
  • Afatinib behandlet i hvilken som helst linje
  • EGFR mutert

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra dag 1 av behandling med Afatinib til sykdomsprogresjon, død uansett årsak eller siste oppfølging, avhengig av hva som inntreffer først, opptil 12 måneder
Progresjonsfri overlevelse
Fra dag 1 av behandling med Afatinib til sykdomsprogresjon, død uansett årsak eller siste oppfølging, avhengig av hva som inntreffer først, opptil 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: Fra dag 1 av behandling med Afatinib til død av enhver årsak eller siste oppfølging, opptil 24 måneder
Total overlevelse
Fra dag 1 av behandling med Afatinib til død av enhver årsak eller siste oppfølging, opptil 24 måneder
Andre progresjonsfri overlevelse (PFS2)
Tidsramme: Fra oppstart av neste behandling etter seponering av Afatinib til dato for progresjon, død eller siste kontakt, opptil 6 måneder
Andre progresjonsfri overlevelse (PFS2)
Fra oppstart av neste behandling etter seponering av Afatinib til dato for progresjon, død eller siste kontakt, opptil 6 måneder
Vurdering av sikkerhetsprofilen til Afatinib
Tidsramme: I hver syklus, hver 28. dag
vurdering av sikkerhetsprofilen til Afatinib
I hver syklus, hver 28. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ioannis Mountzios, MD, Henry Dunant Hospital Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

23. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke småcellet lungekreft

Kliniske studier på Afatinib

3
Abonnere