Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Molekulární epidemiologie mutací receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic s pokročilou mutací EGFR, kteří byli léčeni afatinibem

22. prosince 2020 aktualizováno: Hellenic Cooperative Oncology Group

Observační studie k posouzení molekulární epidemiologie mutací receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic s pozitivní mutací EGFR léčených afatinibem v klinickém prostředí v reálném světě v Řecku

Toto je observační, neintervenční, multicentrická, retrospektivní kohortová studie v jedné zemi, založená na sběru dat z reálného světa, pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic s pozitivní mutací receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) (NSCLC), kteří byli léčeni Afatinibem na kterékoli linii.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je observační, neintervenční, multicentrická, retrospektivní kohortová studie pro jednu zemi, založená na sběru dat z reálného světa, u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím NSCLC s pozitivní mutací EGFR, kteří byli léčeni afatinibem v jakékoli linii.

Studii provádějí nemocniční onkologové/pneumonologové se specializací na rakovinu plic v reálných podmínkách každodenní klinické praxe. Vyšetřovatelé byli vybráni prostřednictvím zdokumentovaného a strukturovaného procesu proveditelnosti, který zohlednil kvalifikaci lékařů, předchozí účast a zkušenosti v podobných klinických studiích, náborový potenciál a schopnost udržet si. Kromě toho, aby bylo možné reprezentovat variace v současných modelech péče v reálném světě, byla výzkumná místa rekrutována z různých geografických regionů v Řecku, a to rovněž s ohledem na regionální prostředí a typ zdravotnického zařízení/instituce (veřejně/soukromě vlastněné, specializované onkologické /pneumologická klinika, univerzitní klinika).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

59

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jedná se o retrospektivní analýzu pacientů s histologicky potvrzeným nemalobuněčným karcinomem plic a mutovaným EGFR, s progresivním onemocněním. Pacienti analyzovaní v této studii byli léčeni afatinibem v jakékoli linii. Pacienti byli léčeni na onkologických odděleních přidružených k Hellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • >18 let
  • Pacienti s diagnózou nemalobuněčného karcinomu plic
  • metastatické onemocnění
  • Afatinib léčen v jakékoli linii
  • EGFR mutovaný

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: Ode dne 1 léčby afatinibem do progrese onemocnění, úmrtí z jakékoli příčiny nebo posledního sledování, podle toho, co nastane dříve, až do 12 měsíců
Přežití bez progrese
Ode dne 1 léčby afatinibem do progrese onemocnění, úmrtí z jakékoli příčiny nebo posledního sledování, podle toho, co nastane dříve, až do 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: Ode dne 1 léčby afatinibem do smrti z jakékoli příčiny nebo posledního sledování, až 24 měsíců
Celkové přežití
Ode dne 1 léčby afatinibem do smrti z jakékoli příčiny nebo posledního sledování, až 24 měsíců
Druhé přežití bez progrese (PFS2)
Časové okno: Od zahájení další léčby po vysazení Afatinibu do data progrese, úmrtí nebo posledního kontaktu, až 6 měsíců
Druhé přežití bez progrese (PFS2)
Od zahájení další léčby po vysazení Afatinibu do data progrese, úmrtí nebo posledního kontaktu, až 6 měsíců
Posouzení bezpečnostního profilu afatinibu
Časové okno: V každém cyklu, každých 28 dní
hodnocení bezpečnostního profilu afatinibu
V každém cyklu, každých 28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ioannis Mountzios, MD, Henry Dunant Hospital Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

23. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Klinické studie na Afatinib

3
Předplatit