- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05069090
Efecto del confinamiento por COVID-19 en el consumo de alcohol y tabaco en dos universidades chilenas
Efecto del confinamiento por COVID-19 en el consumo de alcohol y tabaco en dos universidades chilenas: un análisis de diferencias en diferencias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La pandemia de COVID-19 se está extendiendo por todo el mundo. Los países han adoptado medidas sociales y de salud pública que, junto con un efecto directo de la pandemia, pueden afectar el consumo de alcohol y tabaco. Las medidas más estrictas son los cierres y toques de queda que incluyen restricciones legales a la movilidad de las personas. La investigación hasta la fecha ha mostrado efectos mixtos de la pandemia de COVID-19 y los bloqueos sobre el consumo de alcohol y tabaco. Es importante destacar que estudios anteriores no han podido diferenciar los efectos de la pandemia en sí con los de las políticas de bloqueo y toque de queda. También se han restringido a países de Europa, Estados Unidos, Australia y Nueva Zelanda.
El estudio avanzará en el conocimiento previo al proporcionar evidencia de un país de América Latina, una de las regiones más afectadas del mundo. América Latina representa el 8,4% de la población mundial, pero el 20,3% del total de casos de SARS-COV2 y el 30,2% de las muertes por COVID-19 hasta la fecha. Además, el estudio explotará la variación en las políticas de confinamiento en dos regiones de Chile para desentrañar los efectos de la pandemia de COVID-19 con los de un confinamiento.
El objetivo del estudio es examinar el efecto de un confinamiento regional sobre el consumo de alcohol en dos poblaciones universitarias de las regiones de la Araucanía y Coquimbo en Chile. Los investigadores utilizarán un análisis de diferencias en diferencias para obtener estimaciones causales de estas políticas de COVID-19.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Coquimbo, Chile
- Universidad Católica del Norte
-
-
Araucanía
-
Temuco, Araucanía, Chile
- Universidad de La Frontera
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas con derecho a estudiar ya sea a nivel licenciatura y posgrado al 27 de julio de 2020 en la Universidad de la Frontera o la Universidad Católica del Norte; O
- Trabajadores con contrato de jornada completa o jornada parcial en cualquiera de las Universidades, incluyendo personal académico, administrativo y auxiliar; Y
- Tener un correo electrónico registrado en la Oficina de Recursos Humanos de cada universidad
Criterio de exclusión:
- Personas sin derechos de estudio válidos en ninguna universidad.
- Personas sin contrato de trabajo con la universidad
- No tener un correo electrónico registrado en la Oficina de Recursos Humanos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Estudiantes y académicos Universidad La Frontera
La intervención consiste en medidas de distanciamiento social para frenar la transmisión viral del SARS-CoV-2.
La región de la Araucanía estuvo sujeta a confinamiento en un momento diferente al de la región de Coquimbo, creando una variación exógena.
|
Durante el período de estudio, el Ministerio de Salud de Chile estableció un proceso de cinco pasos para las medidas de distanciamiento social.
Estos iban desde el bloqueo total (paso 1) hasta casi ninguna restricción (paso 5).
Incluso bajo el confinamiento total, los ciudadanos pudieron obtener permisos para actividades esenciales.
Los ciudadanos tenían un máximo de dos permisos por semana y se obtenían en una comisaría virtual de Carabineros de Chile.
|
Estudiantes y académicos Universidad Católica del Norte
La intervención consiste en medidas de distanciamiento social para frenar la transmisión viral del SARS-CoV-2.
La región de Coquimbo estuvo sujeta a confinamiento en un momento diferente al de la región de la Araucanía, creando una variación exógena.
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Durante el período de estudio, el Ministerio de Salud de Chile estableció un proceso de cinco pasos para las medidas de distanciamiento social.
Estos iban desde el bloqueo total (paso 1) hasta casi ninguna restricción (paso 5).
Incluso bajo el confinamiento total, los ciudadanos pudieron obtener permisos para actividades esenciales.
Los ciudadanos tenían un máximo de dos permisos por semana y se obtenían en una comisaría virtual de Carabineros de Chile.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Gramos semanales de consumo de alcohol
Periodo de tiempo: La semana pasada
|
Consumo de alcohol durante la última semana medido en gramos de alcohol puro
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La semana pasada
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Frecuencia de episodios intensos de consumo de alcohol en el último mes
Periodo de tiempo: Últimos 30 días
|
Frecuencia de consumo de cinco o más tragos en una sola ocasión durante los últimos 30 días [rango de respuesta 0 a 10 y más veces]
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Últimos 30 días
|
Cantidad de cigarrillos por día.
Periodo de tiempo: La semana pasada
|
Consumo medio diario de cigarrillos durante la última semana
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La semana pasada
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Francisca Román, PhD, Universidad de La Frontera
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Jackson SE, Garnett C, Shahab L, Oldham M, Brown J. Association of the COVID-19 lockdown with smoking, drinking and attempts to quit in England: an analysis of 2019-20 data. Addiction. 2021 May;116(5):1233-1244. doi: 10.1111/add.15295. Epub 2020 Nov 26.
- Winkler P, Formanek T, Mlada K, Kagstrom A, Mohrova Z, Mohr P, Csemy L. Increase in prevalence of current mental disorders in the context of COVID-19: analysis of repeated nationwide cross-sectional surveys. Epidemiol Psychiatr Sci. 2020 Sep 29;29:e173. doi: 10.1017/S2045796020000888.
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- Bar-Zeev Y, Shauly M, Lee H, Neumark Y. Changes in Smoking Behaviour and Home-Smoking Rules during the Initial COVID-19 Lockdown Period in Israel. Int J Environ Res Public Health. 2021 Feb 17;18(4):1931. doi: 10.3390/ijerph18041931.
- Bonadio WA, Carron AC, Nelson DB. Serum theophylline concentration in 82 consecutive asthmatic children receiving preadmission theophylline preparation. Pediatr Emerg Care. 1988 Jun;4(2):165. No abstract available.
- Guignard R, Andler R, Quatremere G, Pasquereau A, du Roscoat E, Arwidson P, Berlin I, Nguyen-Thanh V. Changes in smoking and alcohol consumption during COVID-19-related lockdown: a cross-sectional study in France. Eur J Public Health. 2021 Oct 26;31(5):1076-1083. doi: 10.1093/eurpub/ckab054.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ANID - COVID0282
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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