Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

¿Puede una intervención de fuerza y ​​técnica reducir el momento de abducción de la rodilla en jugadoras jóvenes de balonmano?

1 de diciembre de 2022 actualizado por: Tron Krosshaug, Norges idrettshøgskole
La lesión del ligamento cruzado anterior (LCA) constituye el mayor problema en el deporte de pelota/equipo femenino de élite en la actualidad, debido a su incidencia relativamente alta y sus graves consecuencias a corto y largo plazo. Especialmente en balonmano, estas lesiones suelen ocurrir en acciones que son esenciales para el juego, es decir, aterrizajes y maniobras de corte, lo que impone un desafío para las estrategias de reducción de riesgos. Aunque el conocimiento sobre los factores de riesgo aumenta constantemente y los programas de prevención de lesiones del LCA han tenido éxito en la reducción de lesiones en entornos de estudios científicos rigurosos, la incidencia de lesiones en el mundo real sigue siendo alta e incluso continúa aumentando. El propósito de este estudio de intervención exploratoria es evaluar el efecto de un entrenamiento de fuerza y ​​técnica de ocho semanas en jugadoras de balonmano y su influencia en los factores de riesgo específicos del LCA, especialmente el momento de abducción de la rodilla (KAM). Los resultados se comparan con un grupo de control que no realizó la técnica/entrenamiento muscular especialmente diseñada.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

ANTECEDENTES:

Las lesiones del LCA son el problema número uno en los deportes de pelota/equipo de élite femeninos debido a su incidencia relativamente alta y sus graves consecuencias a corto y largo plazo. Típicamente, las lesiones ocurren en acciones que son esenciales para el juego, es decir, aterrizajes y maniobras de corte, lo que impone un desafío para las estrategias de reducción de riesgos.

Las consecuencias de una lesión del LCA son múltiples para los jugadores. No solo reducen la calidad de vida, sino que también conducen a una pérdida de contactos sociales debido a las sesiones de entrenamiento perdidas, lo que puede ser difícil, especialmente para los jugadores más jóvenes. Además, existen graves consecuencias a largo plazo con una alta probabilidad de osteoartritis temprana, dolor duradero y discapacidad. También el riesgo de sufrir una segunda lesión del LCA tras la vuelta al deporte es alto. De hecho, hasta un 20-30 % de las jugadoras que vuelven a jugar después de una lesión del LCA terminan con una nueva lesión del LCA en la misma rodilla o en la contralateral, lo que hace que la prevención de una primera lesión sea aún más importante.

Los análisis de video de las lesiones del LCA sugieren fuertemente que la biomecánica es importante en la causalidad de la lesión. Nuevas técnicas de comparación de imágenes basadas en modelos han demostrado que el movimiento en valgo se produce poco después del contacto inicial del pie con el suelo. Esto implica que la carga de abducción de rodilla es un factor causal probable. Aún así, los métodos basados ​​en video tienen limitaciones en su precisión y nivel de detalle. Para abordar esta brecha de conocimiento, el Oslo Sports Trauma Research Center ha llevado a cabo el estudio prospectivo de factores de riesgo más grande del mundo sobre lesiones del LCA hasta la fecha, con múltiples recopilaciones de datos entre 2007 y 2014.

Los análisis más recientes indican que existen asociaciones claras entre la biomecánica de las maniobras de corte y el riesgo de lesiones. Específicamente, los momentos de abducción de la rodilla parecen ser mayores en los jugadores que luego sufren una lesión y pueden verse afectados por las variables de la técnica de corte de los jugadores (ancho de corte, abducción de la cadera, rotación del pie, movimiento/rotación del torso, rotación de la cadera, valgo de la rodilla). , flexión de rodilla, ángulo de corte, tiempo de corte, velocidad de aproximación). Estos hallazgos pueden reflejar simplemente que las lesiones se producen en las maniobras de corte y subrayar la importancia de investigar tales maniobras, que imitan de cerca el entorno de la vida real.

Como resultado, existen varias estrategias de técnicas de corte diferentes, donde algunas estrategias pueden conducir a un mayor riesgo de lesión del LCA mientras que otras parecen reducir el riesgo de lesión. Especialmente aterrizar sobre la parte delantera del pie, en lugar de sobre el talón, demostró reducir los momentos de abducción de la rodilla en un 13 % y se descubrió que un corte angosto, en lugar de un corte de apoyo amplio, reducía los momentos de abducción de la rodilla en un 17 %.

Con base en este conocimiento, los investigadores quieren averiguar si es posible reducir la carga de la rodilla de los jugadores, especialmente reducir la KAM, al influir en los factores de riesgo conocidos para las lesiones del LCA mediante un entrenamiento muscular y técnico de ocho semanas especialmente diseñado.

OBJETIVOS:

El objetivo de este estudio de viabilidad es evaluar el efecto de un entrenamiento de fuerza y ​​técnica de ocho semanas en jugadoras de balonmano sobre los factores de riesgo conocidos de lesiones del LCA, especialmente el momento de abducción de la rodilla (KAM).

DISEÑO Y MÉTODOS DEL ESTUDIO:

Para reclutar participantes, los investigadores se pondrán en contacto con escuelas deportivas en Oslo y sus alrededores que se centren en el balonmano. El estudio es un estudio de viabilidad con el objetivo de averiguar si un entrenamiento muscular y técnico específico de ocho semanas basado en factores de riesgo conocidos de lesión del LCA puede tener una influencia positiva en su reducción.

Al inicio del estudio, habrá un análisis de movimiento 3D de todos los participantes (25 en el grupo de intervención, 25 en el grupo de control) realizando cortes laterales (3 intentos por lado) en el laboratorio de biomecánica de la Escuela Noruega de Ciencias del Deporte (NiH) en Oslo, así como una medición de fuerza.

Aunque se recopila una variedad de datos biomecánicos (centro de masa, posiciones específicas de las articulaciones, ancho de corte, velocidad, etc.) como parte del análisis, la atención se centra en los factores de riesgo específicos del LCA, como el aterrizaje con la parte delantera del pie y KAM. La prueba de fuerza se centra en la abducción y la rotación externa de la cadera, así como en la medición de los músculos posteriores de la pantorrilla.

Todos los jugadores en el grupo de intervención completarán el entrenamiento muscular y técnico específico integrado en su entrenamiento de balonmano, mientras que los jugadores del grupo de control solo continuarán con su entrenamiento regular de balonmano. Habrá un entrenamiento de los entrenadores en el sitio, quienes evaluarán el entrenamiento del grupo de intervención durante todo el período y documentarán la participación de los jugadores en consecuencia.

El entrenamiento de fuerza consta de tres ejercicios (clam shell, side plank, pantorrillas) con una sobrecarga progresiva después de dos o tres semanas para garantizar una estimulación muscular continua. El entrenamiento de la técnica consiste en diferentes variaciones de corte con un enfoque en los aterrizajes con la parte delantera del pie y el control consciente de la rodilla para evitar el movimiento en valgo alto de la rodilla y KAM, respectivamente.

La asignación a grupos de intervención o de control no es aleatoria, sino separada según escuelas deportivas. Esta es la única forma de garantizar que no haya superposición de capacitación. Después de un período de intervención de ocho semanas, todos los participantes realizarán una prueba posterior que incluirá las mismas medidas de resultado mencionadas anteriormente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, 0806
        • Norwegian School of Sport Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadoras de balonmano de entre 15 y 18 años que asisten a una escuela deportiva en Oslo
  • Consentimiento de los jugadores, en el caso de edad menor de 16 años por parte de sus padres
  • Coincidir con la forma física el día del examen

Criterio de exclusión:

- Historial de lesión del LCA en los últimos 6 meses antes de la prueba de referencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Todos los jugadores del grupo de intervención completarán el entrenamiento muscular y técnico específico integrado en su entrenamiento de balonmano. Habrá un entrenamiento de los entrenadores en el sitio, quienes evaluarán el entrenamiento del grupo de intervención durante todo el período y documentarán la participación de los jugadores en consecuencia.
El entrenamiento de fuerza consta de tres ejercicios (clam shell, side plank, pantorrillas) con una sobrecarga progresiva después de dos o tres semanas para garantizar una estimulación muscular continua. El entrenamiento de la técnica consiste en diferentes variaciones de corte con un enfoque en los aterrizajes con la parte delantera del pie y el control consciente de la rodilla para evitar el movimiento en valgo alto de la rodilla y KAM, respectivamente.
Sin intervención: Grupo de control
Los jugadores del grupo de control solo continúan con su entrenamiento regular de balonmano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Momento de abducción de rodilla (KAM)
Periodo de tiempo: Línea de base, segunda prueba 8-10 semanas después
Momento pico de abducción de rodilla (KAM) dentro de los primeros 100 ms después del contacto inicial (IC) del pie. Un factor de riesgo conocido para la lesión del LCA.
Línea de base, segunda prueba 8-10 semanas después

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores de la técnica de corte. Estos pueden afectar la principal variable de resultado, pero también el desempeño.
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento 8-10 semanas después
Ángulo de corte (°), velocidad de aproximación (m/s), valgo de rodilla (°), ángulo de golpe de pie (°), rotación de pie (°), ancho de corte (cm), ángulo de abducción de cadera (°), rotación de torso ( °)
Línea de base, seguimiento 8-10 semanas después
Factores de fuerza. Estos pueden afectar la principal variable de resultado, pero también el desempeño.
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento 8-10 semanas después
Fuerza de abducción de cadera isométrica (N), fuerza de rotación externa de cadera isométrica (N), fuerza de flexión plantar isométrica (N)
Línea de base, seguimiento 8-10 semanas después
Rendimiento en una tarea cronometrada de correr y cortar. Corre 5 m hacia adelante, gira 180 grados y retrocede 5 m.
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento 8-10 semanas después
Tiempo total Tiempo 2,5-5m Tiempo 5m - volver al inicio
Línea de base, seguimiento 8-10 semanas después
Conocimiento y motivación del jugador/entrenador, probabilidad de implementación
Periodo de tiempo: 2-3 meses después del seguimiento
Medido a través de cuestionarios y entrevistas
2-3 meses después del seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Søknad 233 - 160622

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lesión del LCA

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento muscular y técnico.

3
Suscribir