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Pode uma intervenção de força e técnica reduzir o momento de abdução do joelho em jovens jogadoras de handebol?

1 de dezembro de 2022 atualizado por: Tron Krosshaug, Norges idrettshøgskole
A lesão do ligamento cruzado anterior (LCA) constitui o maior problema no esporte feminino de bola/equipe atualmente, devido à sua incidência relativamente alta e às graves consequências a curto e longo prazo. Principalmente no handebol, essas lesões normalmente ocorrem em ações essenciais para o jogo, ou seja, aterrissagens e manobras de corte, impondo um desafio para as estratégias de redução de riscos. Embora o conhecimento sobre os fatores de risco esteja aumentando constantemente e os programas de prevenção de lesões do LCA tenham sido bem-sucedidos na redução de lesões em ambientes de estudos científicos rigorosos, a incidência de lesões no mundo real permanece alta e até continua a aumentar. O objetivo deste estudo exploratório de intervenção é avaliar o efeito de um treinamento de força e técnica de oito semanas em jogadoras de handebol e sua influência nos fatores de risco específicos do LCA, especialmente o momento de abdução do joelho (KAM). Os resultados são comparados com um grupo de controle que não fez a técnica/treinamento muscular especialmente projetado.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

FUNDO:

As lesões do LCA são o problema número um nos esportes coletivos/de bola de elite femininos devido à sua incidência relativamente alta e sérias consequências a curto e longo prazo. Normalmente as lesões ocorrem em ações essenciais para o jogo, ou seja, aterrissagens e manobras de corte, impondo um desafio para estratégias de redução de riscos.

As consequências de uma lesão do LCA são múltiplas para os jogadores. Eles não apenas reduzem a qualidade de vida, mas também levam à perda de contatos sociais devido a faltas de treinos, o que pode ser difícil, especialmente para jogadores mais jovens. Além disso, há sérias consequências a longo prazo com alta probabilidade de osteoartrite precoce, dor duradoura e incapacidade. Além disso, o risco de sofrer uma segunda lesão do LCA após o retorno ao esporte é alto. De fato, cerca de 20 a 30% das jogadoras que voltam a jogar após uma lesão no LCA acabam com uma nova lesão no mesmo joelho ou contralateral, o que torna a prevenção de uma primeira lesão ainda mais importante.

As análises de vídeo das lesões do LCA sugerem fortemente que a biomecânica é importante na causa da lesão. Novas técnicas de correspondência de imagens baseadas em modelos mostraram que o movimento em valgo ocorre logo após o contato inicial do pé com o solo. Isso implica que a carga de abdução do joelho é um provável fator causal. Ainda assim, os métodos baseados em vídeo têm limitações em sua precisão e nível de detalhe. Para resolver essa lacuna de conhecimento, o Oslo Sports Trauma Research Center realizou o maior estudo prospectivo de fatores de risco do mundo sobre lesões do LCA até o momento - com várias coletas de dados entre 2007 e 2014.

As análises mais recentes indicam que existem claras associações entre a biomecânica das manobras de corte e o risco de lesões. Especificamente, os momentos de abdução do joelho parecem ser maiores em jogadores que mais tarde sofrem uma lesão e podem ser afetados pelas variáveis ​​técnicas de corte dos jogadores (largura do corte, abdução do quadril, rotação do pé, movimento/rotação do tronco, rotação do quadril, valgo do joelho , flexão do joelho, ângulo de corte, tempo de corte, velocidade de aproximação). Esses achados podem simplesmente refletir que as lesões ocorrem em manobras de corte e enfatizam a importância de investigar tais manobras, que imitam de perto o cenário da vida real.

Como resultado, existem várias estratégias diferentes de técnicas de corte, onde algumas estratégias podem levar a um maior risco de lesão do LCA, enquanto outras parecem reduzir o risco de lesão. Especialmente pousar no antepé, em vez de no calcanhar, mostrou reduzir os momentos de abdução do joelho em 13% e descobriu-se que um corte estreito, em vez de um corte de apoio amplo, reduziu os momentos de abdução do joelho em 17%.

Com base nesse conhecimento, os investigadores querem descobrir se é possível reduzir a carga no joelho dos jogadores, especialmente reduzir o KAM, influenciando os fatores de risco conhecidos para lesões do LCA usando um treinamento muscular e técnico de oito semanas especialmente projetado.

MIRA:

O objetivo deste estudo de viabilidade é avaliar o efeito de um treinamento de força e técnica de oito semanas em jogadoras de handebol sobre fatores de risco conhecidos para lesões do LCA, especialmente o momento de abdução do joelho (KAM).

DESENHO DO ESTUDO E MÉTODOS:

Para recrutar participantes, os investigadores entrarão em contato com escolas esportivas em Oslo e arredores que tenham como foco o handebol. O estudo é um estudo de viabilidade com o objetivo de descobrir se um treinamento muscular e técnico direcionado de oito semanas baseado em fatores de risco conhecidos de lesão do LCA pode ter uma influência positiva em sua redução.

Na linha de base, haverá uma análise de movimento 3D de todos os participantes (25 no grupo de intervenção, 25 no grupo de controle) realizando cortes laterais (3 tentativas por lado) no laboratório biomecânico da Escola Norueguesa de Ciências do Esporte (NiH) em Oslo, bem como uma medição de força.

Embora uma variedade de dados biomecânicos (centro de massa, posições articulares específicas, largura de corte, velocidade etc.) O teste de força se concentra na abdução e rotação externa do quadril, bem como na medição dos músculos posteriores da panturrilha.

Todos os jogadores do grupo de intervenção completarão o treinamento muscular e técnico direcionado integrado ao treinamento de handebol, enquanto os jogadores do grupo de controle continuarão apenas com o treinamento regular de handebol. Haverá um treinamento dos treinadores no local, que avaliam o treinamento do grupo de intervenção durante todo o período e documentam a participação dos jogadores em conformidade.

O treinamento de força consiste em três exercícios (concha, prancha lateral, elevação da panturrilha) com sobrecarga progressiva após duas a três semanas para garantir uma estimulação muscular contínua. O treinamento da técnica consiste em diferentes variações de corte com foco nas aterrissagens do antepé e controle consciente do joelho para evitar movimento de alto valgo do joelho e KAM, respectivamente.

A alocação em grupos de intervenção ou controle não é aleatória, mas separada de acordo com as escolas esportivas. Essa é a única maneira de garantir que não haja sobreposição de treinamento. Após um período de intervenção de oito semanas, todos os participantes realizarão um pós-teste incluindo as mesmas medidas de resultado mencionadas anteriormente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega, 0806
        • Norwegian School of Sport Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadoras de handebol entre 15 e 18 anos que frequentam uma escola de esportes em Oslo
  • Consentimento dos jogadores, no caso de menores de 16 anos pelos pais
  • Condicionamento físico no dia do teste

Critério de exclusão:

- Histórico de lesão do LCA nos últimos 6 meses antes do teste inicial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Todos os jogadores do grupo de intervenção completarão o treinamento muscular e técnico direcionado integrado ao treinamento de handebol. Haverá um treinamento dos treinadores no local, que avaliam o treinamento do grupo de intervenção durante todo o período e documentam a participação dos jogadores em conformidade.
O treinamento de força consiste em três exercícios (concha, prancha lateral, elevação da panturrilha) com sobrecarga progressiva após duas a três semanas para garantir uma estimulação muscular contínua. O treinamento da técnica consiste em diferentes variações de corte com foco nas aterrissagens do antepé e controle consciente do joelho para evitar movimento de alto valgo do joelho e KAM, respectivamente.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os jogadores do grupo de controle apenas continuam seu treinamento regular de handebol.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Momento de abdução do joelho (KAM)
Prazo: Linha de base, segundo teste 8-10 semanas depois
Pico do Momento de Abdução do Joelho (KAM) nos primeiros 100ms após o contato inicial (IC) do pé. Um fator de risco conhecido para lesão do LCA.
Linha de base, segundo teste 8-10 semanas depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores de técnica de corte. Isso pode afetar a principal variável de resultado, mas também o desempenho
Prazo: Linha de base, acompanhamento 8-10 semanas depois
Ângulo de corte (°), velocidade de aproximação (m/s), valgo do joelho (°), ângulo de ataque do pé (°), rotação do pé (°), largura do corte (cm), ângulo de abdução do quadril (°), rotação do tronco ( °)
Linha de base, acompanhamento 8-10 semanas depois
Fatores de força. Isso pode afetar a principal variável de resultado, mas também o desempenho
Prazo: Linha de base, acompanhamento 8-10 semanas depois
Força isométrica de abdução do quadril (N), força isométrica de rotação externa do quadril (N), força isométrica de flexão plantar (N)
Linha de base, acompanhamento 8-10 semanas depois
Desempenho em uma tarefa run-and-cut cronometrada. Corra 5 m para a frente, vire 180 graus e volte 5 m.
Prazo: Linha de base, acompanhamento 8-10 semanas depois
Tempo total Tempo 2,5-5m Tempo 5m - voltar ao início
Linha de base, acompanhamento 8-10 semanas depois
Conhecimento e motivação do jogador/treinador, probabilidade de implementação
Prazo: 2-3 meses após o acompanhamento
Medido por meio de questionários e entrevistas
2-3 meses após o acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

8 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Søknad 233 - 160622

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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