- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05713994
Combinación de HAIC, TKI/Anti-VEGF e ICI como terapia de conversión para el carcinoma hepatocelular avanzado (CCGLC-001)
Quimioterapia de infusión arterial hepática combinada, inhibidor de la tirosina quinasa/anticuerpo anti-VEGF y anticuerpo anti-PD-1/PD-L1 como terapia de conversión para el carcinoma hepatocelular avanzado: un estudio de cohorte multicéntrico, ambispectivo y del mundo real
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Como tratamiento de intervención local, la quimioterapia de infusión arterial hepática (HAIC) ha demostrado una mayor eficacia y seguridad que la quimioembolización arterial transcatéter tradicional (TACE) en el tratamiento del CHC no resecable. Además, HAIC se ha utilizado ampliamente como alternativa al sorafenib en el HCC avanzado en el este de Asia. Las terapias sistémicas, como los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI), los inhibidores del punto de control inmunitario (ICI), así como el uso combinado de anticuerpos anti-VEGF e ICI, han mostrado resultados prometedores en el tratamiento del CHC avanzado. Numerosos estudios han demostrado que la terapia combinada tiene una tendencia hacia mejores tasas de respuesta tumoral, resultados de supervivencia y tasa de reducción del estadio a la monoterapia.
Este es un estudio observacional multicéntrico del mundo real. Se estima que 300 pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado se inscribirán en unos 4 centros de investigación. Y se planea completar la inscripción dentro de 1 año y se espera que todos los sujetos inscritos alcancen el punto final de observación en 3 años.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: ZeYang Ding, M.D.
- Número de teléfono: +86-13407156200
- Correo electrónico: dingzyang@sina.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Fujian
-
Quanzhou, Fujian, Porcelana, 362000
- Reclutamiento
- The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Contacto:
- Yan-jun Wang, M.D.
- Número de teléfono: +15872415556
- Correo electrónico: wangyanjun@fjmu.edu.cn
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- TongjiHospital
-
Contacto:
- Ze-yang Ding, M.D.
- Número de teléfono: 13407156200
- Correo electrónico: dingzyang@sina.com
-
Sub-Investigador:
- Jianping Zhao, M.D.
-
Sub-Investigador:
- Xin Luo, M.D.
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años;
- El diagnóstico de HCC se realiza de acuerdo con las pautas de manejo de HCC de la Asociación Estadounidense para el Estudio de Enfermedades del Hígado o la Asociación Europea para el Estudio del Hígado;
- al menos una lesión medible según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) v1.1 o los criterios mRESIST;
- puntuación de estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1;
- El carcinoma hepatocelular (CHC) se evaluó como no adecuado para la resección radical, el trasplante de hígado o el tratamiento de ablación después de la evaluación de un equipo multidisciplinario porque: (1) la resección R0 no era factible; (2) el volumen hepático remanente fue inferior al 30 % en pacientes que no tenían cirrosis o al 40 % en pacientes con cirrosis, o los resultados de una prueba de verde de indocianina fueron superiores al 15 %; (3) pacientes con cáncer de hígado de Barcelona Clinic (BCLC) en estadio B y superior Hasta siete criterios; o (4) los pacientes tenían BCLC en estadio C.
- Se permite la afectación de la vena porta (grupos A y B de Chen, o tipo I-III de Cheng): grupo A1 de Chen o tipo I de Cheng, el trombo tumoral está comprometido en ramas segmentarias o sectoriales de la vena porta o por encima; grupo A2 de Chen o tipo II de Cheng, afectación de la primera rama de la vena porta; Grupo B de Chen o tipo III de Cheng, afectación de la vena porta principal.
- Se permitió la invasión de la vena hepática (VV1 a VV2).
- Se permiten pacientes con oligometástasis extrahepática: la oligometástasis extrahepática se definió como hasta tres lesiones metastásicas en hasta dos órganos con un diámetro mayor de 3 cm.
- Child-Pugh función hepática clase A-B7
- No se permitió trasplante previo, TACE o radioembolización al hígado. Las terapias locorregionales previas, como la resección quirúrgica, la radioterapia, la ablación por radiofrecuencia, la inyección percutánea de etanol o la crioablación, están permitidas si la enfermedad ha progresado desde el tratamiento anterior. La terapia local debe haberse completado al menos 4 semanas antes de la exploración inicial.
- Función adecuada de los órganos y la médula, como se define a continuación:
(1) Hemoglobina ≥80 g/L; (2) Recuento absoluto de neutrófilos ≥1,5 ×109/L; (3) Recuento de plaquetas ≥50 × 109/L; (4) Bilirrubina total < 51 μmol/L; (5) alanina transaminasa (ALT) y aminotransferasa (AST) ≤5×ULN; (6) Albúmina ≥28 g/L; (7) INR ≤1,6; (8) Creatinina sérica < 110 μmol/L.
12. Intervalo de tiempo entre el primer tratamiento de HAIC y la terapia sistémica dentro de los 7 días.
Criterio de exclusión:
- Neoplasia maligna invasiva previa en los últimos 2 años, excepto por neoplasias malignas no invasivas como carcinoma de cuello uterino in situ, cáncer de próstata in situ, carcinoma no melanomatoso de la piel, carcinoma lobulillar o ductal in situ de mama que haya sido curado quirúrgicamente
- Comorbilidad severa, activa e incontrolada que incluye pero no se limita a:
(1) Infección persistente o activa (excepto HBV y HCV); (2) síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva y diabetes no controlada; (3) hipertensión no controlada, presión sistólica ≥160 mmHg o presión diastólica ≥100 mmHg a pesar de los medicamentos antihipertensivos ≤28 días antes de la aleatorización o la primera dosis del fármaco; (4) angina inestable; (5) arritmias no controladas; (6) ILD activa; (7) enfermedad GI crónica grave acompañada de diarrea; (8) el cumplimiento de los requisitos puede limitar la investigación, dar lugar a un aumento significativo del riesgo de EA o influir en Sujetos a los que se les proporcionó un estado de problema psiquiátrico/social en su capacidad para dar su consentimiento informado por escrito; (9) Antecedentes de inmunodeficiencia primaria activa o virus de la inmunodeficiencia humana; (10) Registros activos o previos de enfermedad autoinmune o enfermedades inflamatorias, incluida la enfermedad inflamatoria intestinal (p. ej., colitis o enfermedad de Crohn), diverticulitis, excepto [diverticulosis], lupus eritematoso sistémico (LES), síndrome de sarcoidosis o síndrome de Wegener (p. ej., síndrome granulomatoso vasculitis, enfermedad de Gray, artritis reumatoide, inflamación de la glándula pituitaria y uveítis]); (11) Antecedentes de descompensación hepática, incluida ascitis refractaria, hemorragia gastrointestinal o encefalopatía hepática.
3. Se sabe que produce reacciones alérgicas o de hipersensibilidad a cualquier fármaco del estudio o cualquiera de sus excipientes.
4. El investigador identificó una hemorragia gastrointestinal clínica significativa o un riesgo potencial de hemorragia durante los 30 días anteriores al ingreso al estudio.
5. Tumores del sistema nervioso central, incluidos los tumores cerebrales metastásicos. 6. Mujeres embarazadas o pacientes en período de lactancia. 7. Ha recibido terapia del sistema antitumoral para CHC. Se excluye la terapia hormonal combinada sin fines antitumorales (p. ej., terapia de reemplazo hormonal).
8. Actualmente está usando o ha usado un fármaco inmunosupresor en los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco en investigación. Esta norma tiene las siguientes excepciones: (1) esteroides intranasales, inhalados, tópicos o tópicos. (por ejemplo, intraarticular); (2) tratamiento con corticosteroides sistémicos que no supere los 10 mg/día de prednisona; (3) uso profiláctico de esteroides para la hipersensibilidad. (p. ej., medicación previa a la terapia por tomografía computarizada).
9. Se administró una vacuna viva atenuada dentro de los 30 días anteriores a la primera administración del fármaco del estudio. Nota: Si están inscritos, los pacientes no recibirán la vacuna viva atenuada dentro de los 30 días de haber recibido la terapia con el fármaco del estudio y después de la última administración del fármaco del estudio.
10. Afectación vascular extrahepática o trombosis: vena mesentérica superior (tipo IV de Cheng) o vena cava inferior (VCI) (VV3).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cohorte HAIC-A-T
Pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que inicialmente se evaluó como no aptos para la terapia radical y recibieron HAIC combinado más bevacizumab (A) y atezolizumab (T) como terapia de conversión para la reducción del estadio.
|
administración de oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina a través de las arterias que alimentan el tumor cada 3 semanas.
Otros nombres:
Bevacizumab (15 mg/kg, cada 3 semanas) más atezolizumab (1200 mg, cada 3 semanas)
Otros nombres:
|
Cohorte HAIC-Len-ICI
Pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que inicialmente se evaluó como no aptos para la terapia radical y recibieron HAIC combinado más lenvatinib (Len) y anticuerpo anti-PD-1 como terapia de conversión para la reducción del estadio.
|
administración de oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina a través de las arterias que alimentan el tumor cada 3 semanas.
Otros nombres:
8 mg; correos.; qd
Otros nombres:
Se reclutaron pacientes con HCC tratados con TKI más anticuerpo monoclonal anti-PD-1 como terapia sistémica.
Los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 incluyen pembrolizumab (200 mg, cada 3 semanas), nivolumab (3 mg/kg, cada 2 semanas), camrelizumab (200 mg, cada 2 semanas), tislelizumab (200 mg, cada 3 semanas), sintilimab (200 mg, cada 3 semanas) o toripalimab ( 240 mg, cada 3 semanas).
Otros nombres:
|
Cohorte HAIC-B-S
Pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que inicialmente se evaluó como no aptos para la terapia radical y recibieron HAIC combinado más biosimilar de bevacizumab (Byvasda, B) y anticuerpo Sintilimab (Tyvyt, S) como terapia de conversión para la reducción del estadio.
|
administración de oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina a través de las arterias que alimentan el tumor cada 3 semanas.
Otros nombres:
Bevacizumab biosimilar IBI305 (15 mg/kg, cada 3 semanas) y sintilimab (200 mg, cada 3 semanas)
Otros nombres:
|
Cohorte HAIC-Apa-C
Pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que inicialmente se evaluó como no aptos para la terapia radical y recibieron HAIC combinado más anticuerpos de Apatinib (Apa) y Camrelizumab (C) como terapia de conversión para la reducción del estadio.
|
administración de oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina a través de las arterias que alimentan el tumor cada 3 semanas.
Otros nombres:
Apatinib (250 mg; v.o.; q.d.); camrelizumab (200 mg; goteo iv; q2w)
Otros nombres:
|
Cohorte HAIC-Sor-ICI
Pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que inicialmente se evaluó como no aptos para la terapia radical y recibieron HAIC combinado más sorafenib (Sor) y anticuerpo anti-PD-1 como terapia de conversión para la reducción del estadio.
|
administración de oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina a través de las arterias que alimentan el tumor cada 3 semanas.
Otros nombres:
Se reclutaron pacientes con HCC tratados con TKI más anticuerpo monoclonal anti-PD-1 como terapia sistémica.
Los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 incluyen pembrolizumab (200 mg, cada 3 semanas), nivolumab (3 mg/kg, cada 2 semanas), camrelizumab (200 mg, cada 2 semanas), tislelizumab (200 mg, cada 3 semanas), sintilimab (200 mg, cada 3 semanas) o toripalimab ( 240 mg, cada 3 semanas).
Otros nombres:
400 mg; correos. licitación
Otros nombres:
|
Cohorte HAIC-Don-ICI
Pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que inicialmente se evaluó como no aptos para la terapia radical y recibieron HAIC combinado más donafenib (Don) y anticuerpo anti-PD-1 como terapia de conversión para la reducción del estadio.
|
administración de oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina a través de las arterias que alimentan el tumor cada 3 semanas.
Otros nombres:
Se reclutaron pacientes con HCC tratados con TKI más anticuerpo monoclonal anti-PD-1 como terapia sistémica.
Los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 incluyen pembrolizumab (200 mg, cada 3 semanas), nivolumab (3 mg/kg, cada 2 semanas), camrelizumab (200 mg, cada 2 semanas), tislelizumab (200 mg, cada 3 semanas), sintilimab (200 mg, cada 3 semanas) o toripalimab ( 240 mg, cada 3 semanas).
Otros nombres:
200 mg; correos. licitación
Otros nombres:
|
Cohorte HAIC-Reg-ICI
Pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que inicialmente se evaluó como no aptos para la terapia radical y recibieron HAIC combinado más regorafenib (Reg) y anticuerpo anti-PD-1 como terapia de conversión para la reducción del estadio.
|
administración de oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina a través de las arterias que alimentan el tumor cada 3 semanas.
Otros nombres:
Se reclutaron pacientes con HCC tratados con TKI más anticuerpo monoclonal anti-PD-1 como terapia sistémica.
Los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 incluyen pembrolizumab (200 mg, cada 3 semanas), nivolumab (3 mg/kg, cada 2 semanas), camrelizumab (200 mg, cada 2 semanas), tislelizumab (200 mg, cada 3 semanas), sintilimab (200 mg, cada 3 semanas) o toripalimab ( 240 mg, cada 3 semanas).
Otros nombres:
160 miligramos; correos.; qd
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de pacientes modificables a intervenciones quirúrgicas curativas
Periodo de tiempo: desde la fecha del primer tratamiento hasta la fecha del último tratamiento, una media de 3 años
|
Número de pacientes que pueden someterse a intervenciones quirúrgicas curativas definido como el número de pacientes que reciben resección, trasplante o ablación quirúrgica curativa después de la reducción exitosa del tamaño del tumor por intervención.
|
desde la fecha del primer tratamiento hasta la fecha del último tratamiento, una media de 3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: desde la fecha de la primera evidencia documentada de RC o PR hasta el primer signo documentado de EP o muerte por cualquier causa según mRECIST 1.1, evaluado hasta 3 años
|
Definido como el tiempo desde la primera evidencia documentada de RC o PR hasta el primer signo documentado de progresión de la enfermedad (PD) o muerte por cualquier causa
|
desde la fecha de la primera evidencia documentada de RC o PR hasta el primer signo documentado de EP o muerte por cualquier causa según mRECIST 1.1, evaluado hasta 3 años
|
tasa de respuesta general (ORR) medida por los criterios mRECIST
Periodo de tiempo: desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión documentada radiográficamente según mRECIST, evaluada hasta 3 años
|
Respuesta completa (RC): Desaparición de cualquier realce arterial intratumoral en todas las lesiones diana; Respuesta parcial (RP): Al menos una disminución del 30% en la suma de los diámetros de las lesiones diana viables (realce en la fase arterial), tomando como referencia la suma basal de los diámetros de las lesiones diana; Enfermedad estable (SD): cualquier caso que no califique para respuesta parcial o enfermedad progresiva; Enfermedad progresiva (EP): Un aumento de al menos un 20 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana viables (reforzadas), tomando como referencia la suma más pequeña de los diámetros de las lesiones diana viables (reforzadas) registradas desde el inicio del tratamiento. TRG=CR+PR. |
desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión documentada radiográficamente según mRECIST, evaluada hasta 3 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión documentada radiográficamente según mRECIST 1.1 o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 3 años
|
medido desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión documentada radiográficamente según mRECIST 1.1 o la muerte por cualquier causa (lo que ocurra primero).
Los participantes vivos y sin progresión de la enfermedad o perdidos durante el seguimiento serán censurados en la fecha de su última evaluación radiográfica.
|
desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión documentada radiográficamente según mRECIST 1.1 o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 3 años
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: desde la fecha del primer tratamiento hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, evaluada hasta 5 años
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Supervivencia global (SG): medida desde la fecha del primer tratamiento hasta la fecha de la muerte por cualquier causa.
Los participantes vivos o perdidos durante el seguimiento serán censurados en la fecha de su última visita.
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desde la fecha del primer tratamiento hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, evaluada hasta 5 años
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Incidencia de eventos adversos relacionados con el estudio
Periodo de tiempo: desde la fecha del primer tratamiento hasta 90 días después del último tratamiento, alrededor de 3 años y 90 días
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Incidencia, naturaleza y gravedad de los eventos adversos clasificados según los criterios de terminología común para eventos adversos (NCI-CTCAE 5.0) del Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos
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desde la fecha del primer tratamiento hasta 90 días después del último tratamiento, alrededor de 3 años y 90 días
|
Calidad de vida (QoL) después del tratamiento
Periodo de tiempo: evaluado desde la fecha del primer seguimiento hasta la progresión documentada radiográficamente o la muerte por cualquier causa, hasta 3 años
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La calidad de vida de cada sujeto se evalúa cada 3 meses durante el seguimiento de acuerdo con el cuestionario FACT-Hep de 45 ítems, que evalúa las preocupaciones genéricas de la CVRS y las cuestiones específicas de la enfermedad.
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evaluado desde la fecha del primer seguimiento hasta la progresión documentada radiográficamente o la muerte por cualquier causa, hasta 3 años
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Tiempo de progresión (TTP)
Periodo de tiempo: desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión documentada radiográficamente según mRECIST, evaluada hasta 3 años
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Tiempo hasta la progresión (TTP): medido desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión documentada radiográficamente según mRECIST 1.1.
Esto no incluye muerte por cualquier causa.
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desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión documentada radiográficamente según mRECIST, evaluada hasta 3 años
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Tiempo hasta la progresión del tumor intrahepático (TTITP)
Periodo de tiempo: desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión del tumor intrahepático documentada radiográficamente según mRECIST, evaluado hasta 3 años
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Tiempo hasta la progresión del tumor intrahepático (TTITP): medido desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión del tumor intrahepático documentada radiográficamente según mRECIST 1.1.
Esto no incluye muerte por cualquier causa.
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desde la fecha del primer tratamiento hasta la progresión del tumor intrahepático documentada radiográficamente según mRECIST, evaluado hasta 3 años
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Respuesta patológica
Periodo de tiempo: desde la fecha del primer tratamiento del estudio hasta la progresión documentada radiográficamente según mRECIST 1.1 o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 5 años
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La respuesta patológica se evalúa como el porcentaje de superficie con células cancerosas no viables (representada por necrosis o fibrosis, la etapa final de la necrosis) en relación con el área total del tumor y será igual a: 100% - células cancerosas viables (%) .
Si hay múltiples tumores, se utilizará el porcentaje medio.
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desde la fecha del primer tratamiento del estudio hasta la progresión documentada radiográficamente según mRECIST 1.1 o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 5 años
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: desde la fecha del primer tratamiento hasta la respuesta radiográficamente documentada según mRECIST, evaluada hasta 3 años
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Porcentaje de pacientes que tuvieron una RC, PR o SD ≥ 6 meses por mRECIST
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desde la fecha del primer tratamiento hasta la respuesta radiográficamente documentada según mRECIST, evaluada hasta 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Wanguang Zhang, M.D., Tongji Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Finn RS, Qin S, Ikeda M, Galle PR, Ducreux M, Kim TY, Kudo M, Breder V, Merle P, Kaseb AO, Li D, Verret W, Xu DZ, Hernandez S, Liu J, Huang C, Mulla S, Wang Y, Lim HY, Zhu AX, Cheng AL; IMbrave150 Investigators. Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2020 May 14;382(20):1894-1905. doi: 10.1056/NEJMoa1915745.
- Mazzaferro V, Citterio D, Bhoori S, Bongini M, Miceli R, De Carlis L, Colledan M, Salizzoni M, Romagnoli R, Antonelli B, Vivarelli M, Tisone G, Rossi M, Gruttadauria S, Di Sandro S, De Carlis R, Luca MG, De Giorgio M, Mirabella S, Belli L, Fagiuoli S, Martini S, Iavarone M, Svegliati Baroni G, Angelico M, Ginanni Corradini S, Volpes R, Mariani L, Regalia E, Flores M, Droz Dit Busset M, Sposito C. Liver transplantation in hepatocellular carcinoma after tumour downstaging (XXL): a randomised, controlled, phase 2b/3 trial. Lancet Oncol. 2020 Jul;21(7):947-956. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30224-2. Erratum In: Lancet Oncol. 2020 Aug;21(8):e373.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del HIGADO
- Neoplasias Hepaticas
- Carcinoma
- Carcinoma Hepatocelular
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Anticuerpos
- Sorafenib
- Bevacizumab
- Anticuerpos Monoclonales
- Lenvatinib
- Apatinib
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Atezolizumab
Otros números de identificación del estudio
- 2020-S205
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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