- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07318909
Evaluar la seguridad y eficacia de la inyección de GS1168 en adultos con fenilcetonuria
19 de diciembre de 2025 actualizado por: Gritgen Therapeutics Co., Ltd.
Un estudio de exploración clínica del vector de virus adenoasociado que expresa el gen de la fenilalanina hidroxilasa humana en la fenilcetonuria clásica del adulto
Este estudio es un estudio exploratorio, de escalada de dosis, de etiqueta abierta y de un solo brazo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de una administración única de la Inyección GS1168 en adultos chinos con fenilcetonuria (PKU) con mutación PAH.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
9
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yuntao Gong, MD
- Número de teléfono: +8618910178979
- Correo electrónico: yuntao.gong@gritgen.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sihui Pan
- Número de teléfono: +8618105158856
- Correo electrónico: sihui.pan@gritgen.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Porcelana, 230022
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Contacto:
- Huan Zhou, PhD
- Número de teléfono: +8613665527160
- Correo electrónico: zhouhuanbest@vip.163.com
-
Contacto:
- Datong Deng, MD
- Número de teléfono: +8613855134251
- Correo electrónico: 13855134251@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Comprender el propósito y los riesgos del estudio y firmar voluntariamente los formularios de consentimiento informado (FCI).
- Hombre o mujer, de 18 a 55 años de edad.
- Diagnóstico de PKU debido a mutación PAH, y estar inadecuadamente controlado con la terapia actual (por ejemplo, manejo dietético) según el criterio del investigador.
- Intolerancia o falta de respuesta al tratamiento disponible como Kuvan o Palynziq, y haber suspendido la medicación durante al menos 28 días antes de firmar el FCI.
- Capacidad y voluntad de mantener la ingesta de proteína dietética consistente con la línea base.
- Los sujetos masculinos y femeninos con potencial reproductivo deben acordar usar métodos anticonceptivos efectivos desde la firma del FCI hasta al menos 52 semanas después de la infusión de GS1168. Las sujetos femeninas no deben estar amamantando.
- Aceptar evitar el consumo de alcohol desde 30 días antes de la infusión de GS1168 hasta al menos 52 semanas después de la infusión.
- Capacidad para comunicarse bien con el investigador y comprender y cumplir con los requisitos del estudio.
Criterios de exclusión:
- Diagnóstico de PKU debido a otras mutaciones genéticas.
- Peso corporal ≥100 kg o Índice de Masa Corporal (IMC) ≥30 kg/m² en el cribado.
- Presencia de anticuerpo neutralizante anti-AAV8.
Pruebas de función hepática anormales en el cribado:
- ALT o AST >1,25 × Límite Superior de Normalidad (LSN)
- GGT >1,25 × LSN
- Bilirrubina Total >1,5 × LSN
Hallazgos de laboratorio anormales en el cribado:
- Hemoglobina <9 g/dL
- Recuento de neutrófilos <1,0 × 10⁹/L
- Recuento de plaquetas <100 × 10⁹/L
- Creatinina Sérica ≥1,5 mg/dL (133 µmol/L)
- Hemoglobina Glicada (HbA1c) >6% o Glucosa en Ayunas >6,1 mmol/L
- Infección activa u oculta por virus de la hepatitis B (VHB), infección activa por virus de la hepatitis C (VHC), anticuerpos positivos contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y prueba positiva de sífilis.
- Cualquier condición grave respiratoria, cardiovascular, gastrointestinal, renal, neurológica, endocrina, inmunológica, hematológica, psiquiátrica, etc.
- Antecedentes de malignidad.
- Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, pueda afectar el cumplimiento del sujeto o hacerlo inadecuado para participar en este ensayo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamiento Brazo de GS1168
Se administrarán el nivel de dosis 1, el nivel 2 y el nivel 3
|
Los niveles de dosis son los siguientes:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de eventos adversos (EA), incluidos eventos adversos graves (EAG) y eventos adversos de interés especial (EAE)
Periodo de tiempo: Semana 52
|
Incidencia de eventos adversos (EA), incluidos eventos adversos graves (EAG) y eventos adversos de interés especial (EAIE) evaluados según CTCAE V5.0, desde el inicio hasta la semana 52
|
Semana 52
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Niveles de Phe en plasma
Periodo de tiempo: Semana 52
|
Cambio desde el nivel basal en plasma de Phe tras la administración de la inyección de GS1168
|
Semana 52
|
|
Ingesta total de proteínas
Periodo de tiempo: Semana 52
|
Cambio desde el valor basal en la ingesta total de proteínas tras la administración de la inyección GS1168
|
Semana 52
|
|
Puntuaciones de Calidad de Vida en Fenilcetonuria (PKU-QOL)
Periodo de tiempo: Semana 52
|
Cambio en el Cuestionario de Calidad de Vida para la Fenilcetonuria (PKU-QOL, Rango de puntuación: 0-100, puntuaciones más altas indican peores resultados.)
|
Semana 52
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de agosto de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de agosto de 2031
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
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- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Metabolismo de aminoácidos, errores congénitos
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Fenilcetonurias
Otros números de identificación del estudio
- GS1168-201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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