Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluar la seguridad y eficacia de la inyección de GS1168 en adultos con fenilcetonuria

19 de diciembre de 2025 actualizado por: Gritgen Therapeutics Co., Ltd.

Un estudio de exploración clínica del vector de virus adenoasociado que expresa el gen de la fenilalanina hidroxilasa humana en la fenilcetonuria clásica del adulto

Este estudio es un estudio exploratorio, de escalada de dosis, de etiqueta abierta y de un solo brazo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de una administración única de la Inyección GS1168 en adultos chinos con fenilcetonuria (PKU) con mutación PAH.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

9

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Porcelana, 230022
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Datong Deng, MD
          • Número de teléfono: +8613855134251
          • Correo electrónico: 13855134251@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Comprender el propósito y los riesgos del estudio y firmar voluntariamente los formularios de consentimiento informado (FCI).
  2. Hombre o mujer, de 18 a 55 años de edad.
  3. Diagnóstico de PKU debido a mutación PAH, y estar inadecuadamente controlado con la terapia actual (por ejemplo, manejo dietético) según el criterio del investigador.
  4. Intolerancia o falta de respuesta al tratamiento disponible como Kuvan o Palynziq, y haber suspendido la medicación durante al menos 28 días antes de firmar el FCI.
  5. Capacidad y voluntad de mantener la ingesta de proteína dietética consistente con la línea base.
  6. Los sujetos masculinos y femeninos con potencial reproductivo deben acordar usar métodos anticonceptivos efectivos desde la firma del FCI hasta al menos 52 semanas después de la infusión de GS1168. Las sujetos femeninas no deben estar amamantando.
  7. Aceptar evitar el consumo de alcohol desde 30 días antes de la infusión de GS1168 hasta al menos 52 semanas después de la infusión.
  8. Capacidad para comunicarse bien con el investigador y comprender y cumplir con los requisitos del estudio.

Criterios de exclusión:

  1. Diagnóstico de PKU debido a otras mutaciones genéticas.
  2. Peso corporal ≥100 kg o Índice de Masa Corporal (IMC) ≥30 kg/m² en el cribado.
  3. Presencia de anticuerpo neutralizante anti-AAV8.
  4. Pruebas de función hepática anormales en el cribado:

    • ALT o AST >1,25 × Límite Superior de Normalidad (LSN)
    • GGT >1,25 × LSN
    • Bilirrubina Total >1,5 × LSN
  5. Hallazgos de laboratorio anormales en el cribado:

    • Hemoglobina <9 g/dL
    • Recuento de neutrófilos <1,0 × 10⁹/L
    • Recuento de plaquetas <100 × 10⁹/L
    • Creatinina Sérica ≥1,5 mg/dL (133 µmol/L)
    • Hemoglobina Glicada (HbA1c) >6% o Glucosa en Ayunas >6,1 mmol/L
  6. Infección activa u oculta por virus de la hepatitis B (VHB), infección activa por virus de la hepatitis C (VHC), anticuerpos positivos contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y prueba positiva de sífilis.
  7. Cualquier condición grave respiratoria, cardiovascular, gastrointestinal, renal, neurológica, endocrina, inmunológica, hematológica, psiquiátrica, etc.
  8. Antecedentes de malignidad.
  9. Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, pueda afectar el cumplimiento del sujeto o hacerlo inadecuado para participar en este ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento Brazo de GS1168
Se administrarán el nivel de dosis 1, el nivel 2 y el nivel 3

Los niveles de dosis son los siguientes:

  1. Una única administración intravenosa de la inyección GS1168 en el nivel de dosis 1;
  2. Una única administración intravenosa de la inyección GS1168 en el nivel de dosis 2;
  3. Una única administración intravenosa de la inyección GS1168 en el nivel de dosis 3.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos (EA), incluidos eventos adversos graves (EAG) y eventos adversos de interés especial (EAE)
Periodo de tiempo: Semana 52
Incidencia de eventos adversos (EA), incluidos eventos adversos graves (EAG) y eventos adversos de interés especial (EAIE) evaluados según CTCAE V5.0, desde el inicio hasta la semana 52
Semana 52

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de Phe en plasma
Periodo de tiempo: Semana 52
Cambio desde el nivel basal en plasma de Phe tras la administración de la inyección de GS1168
Semana 52
Ingesta total de proteínas
Periodo de tiempo: Semana 52
Cambio desde el valor basal en la ingesta total de proteínas tras la administración de la inyección GS1168
Semana 52
Puntuaciones de Calidad de Vida en Fenilcetonuria (PKU-QOL)
Periodo de tiempo: Semana 52
Cambio en el Cuestionario de Calidad de Vida para la Fenilcetonuria (PKU-QOL, Rango de puntuación: 0-100, puntuaciones más altas indican peores resultados.)
Semana 52

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de agosto de 2031

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

6 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Fenilcetonuria (PKU)

Ensayos clínicos sobre inyección de GS1168

Suscribir