Clinical Trials on Densidad Mineral Ósea Rasgo Cuantitativo Locus 7 in Singapore

Total 24 resultados

National University Hospital, Singapore
Singapore General Hospital; Duke-NUS Graduate Medical School

Desconocido

Ketotifeno como tratamiento para la fuga vascular durante la fiebre del dengue (KETODEN)

Dengue | Derrame pleural

Singapur
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Efecto de maraviroc sobre la farmacocinética de la digoxina

Infecciones por VIH | Saludable

Singapur
National University Hospital, Singapore

Desconocido

Antigen-specific Immune Response to Hepatitis B Virus in Utero

Hepatitis B

Singapur
National University Hospital, Singapore

Terminado

The Effectiveness of a Mobile Interactive Supervised Therapy (MIST) Intervention for Improving Adherence to HIV Medication

Infección por VIH/SIDA

Singapur
Changi General Hospital
National University Hospital, Singapore; Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Comparación del curso de concentración-tiempo de plasma e intracelular de raltegravir en voluntarios sanos

Virus de inmunodeficiencia humana

Singapur
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Investigation Of Safety And Pharmacokinetics Following A Single Oral Dose Of 300 Mg Maraviroc In Healthy Male Japanese Volunteers

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica, evaluando múltiples dosis de LNP023 en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Taiwán, Singapur, Corea, república de, Malasia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Marcadores predictivos en niños con deficiencia de hormona de crecimiento (GHD) y síndrome de Turner (TS) tratados con SAIZEN®

Deficiencia de la hormona del crecimiento | Síndrome de Turner

Argentina, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Noruega, Federación Rusa, Singapur, España, Suecia, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de iptacopan oral dos veces al día (LNP023) en pacientes adultos con PNH que no han recibido tratamiento previo con inhibidores del complemento (APPOINT-PNH)

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana, Alemania, Singapur, Corea, república de, Italia, Reino Unido, Malasia, Francia
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Pegcetacoplan en pacientes con HPN

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Hong Kong, Tailandia, Malasia, Singapur, Serbia, Perú, Filipinas, Colombia, México, Polonia
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de la terapia combinada de pozelimab y cemdisiran en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (ACCESS-EXT)

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Taiwán, Corea, república de, Pavo, España, Tailandia, Singapur, Japón, Canadá, Malasia, Polonia, Italia
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) en adultos asiáticos no cirróticos, sin tratamiento previo y con tratamiento previo, con infección crónica por el virus de la hepatitis C (GT) 1 a GT6 con o Sin coinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VOYAGE-1)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Porcelana, Corea, república de, Singapur
Abbott

Terminado

Study of Lopinavir, Ritonavir, Tenofovir and Emtricitabine in HIV-Infected Antiretroviral Naïve Subjects

Infecciones por VIH

España, Reino Unido, Estados Unidos, Francia, Australia, Alemania, Singapur
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; amfAR, The Foundation for AIDS Research; Abbott

Terminado

Un ensayo de 2 opciones para la terapia antirretroviral combinada de segunda línea después del fracaso virológico de un inhibidor estándar de la transcriptasa inversa no nucleósido (NNRTI) + 2N(t)RTI en el régimen de primera línea (SECOND-LINE)

Infecciones por VIH

Taiwán, Australia, Argentina, Singapur, India, Francia, Sudáfrica, Chile, Alemania, Hong Kong, Irlanda, Malasia, México, Nueva Zelanda, Nigeria, Perú, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de no inferioridad controlado con ravulizumab para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada de pozelimab y cemdisirán en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna que no han recibido tratamiento previo con inhibidores del complemento o que no han recibido recientemente terapia con inhibidores del complemento (ACCESS-1)

Hemoglobinuria paroxística nocturna

México, Corea, república de, Pavo, Italia, Reino Unido, Tailandia, Polonia, Singapur, España, Taiwán, Canadá, Japón, Estados Unidos, Malasia, Grecia, Rumania, Hungría
Bayer

Terminado

Un estudio de fase III de dicloruro de radio-223 en pacientes con cáncer de próstata sintomático refractario a hormonas con metástasis esqueléticas (ALSYMPCA)

Metástasis óseas | Cáncer de próstata refractario a hormonas

Italia, España, Hong Kong, Canadá, Reino Unido, Francia, Australia, Estados Unidos, Alemania, Brasil, Israel, Países Bajos, Noruega, Bélgica, Suecia, República Checa, Polonia, Singapur, Eslovaquia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de iptacopan en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Estados Unidos, Corea, república de, Singapur, Taiwán, Italia, Pavo, Francia, Alemania, Malasia, Lituania, Países Bajos, Reino Unido, Japón, Chequia, España, Porcelana, Brasil
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Rollover Study for Zerit (Stavudine) ER Studies (-096, -099)

Infecciones por VIH | SIDA

Bélgica, Portugal, España, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Francia, Italia, México, Puerto Rico, Singapur, Sudáfrica, Tailandia, Federación Rusa, Israel, Brasil
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de crovalimab frente a eculizumab en participantes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) no tratados previamente con inhibidores del complemento. (COMMODORE 2)

Hemoglobinuria paroxística nocturna

España, Corea, república de, Francia, Suecia, Tailandia, Malasia, Porcelana, Pavo, Países Bajos, Japón, Australia, Reino Unido, Alemania, Sudáfrica, Brasil, Rumania, Argentina, Polonia, Grecia, Hong Kong, Lituania, México, Filipinas, Por... y más
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de crovalimab versus eculizumab en participantes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) actualmente tratados con inhibidores del complemento (COMMODORE 1)

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Estados Unidos, Corea, república de, España, Alemania, Estonia, Japón, Colombia, Arabia Saudita, Pavo, Brasil, Francia, Grecia, Polonia, Taiwán, Países Bajos, Italia, Australia, Suecia, Singapur, Portugal, Hungría, Bélgica, Canadá, Chequia, Hong Kong y más
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio BMS-Reyataz en tratamiento en sujetos sin tratamiento previo para comparar la eficacia y la seguridad entre Reyataz potenciado y Kaletra cuando se combinan con dosis fijas de Truvada

Infecciones por VIH

Chile, Portugal, España, Italia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Canadá, Colombia, Costa Rica, República Dominicana, Francia, Alemania, Guatemala, Hong Kong, Indonesia, México, Países Bajos, Panamá, Perú, Puerto... y más
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

ALXN1210 (ravulizumab) versus eculizumab en participantes adultos sin tratamiento previo con inhibidores del complemento con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Italia, Estados Unidos, Taiwán, Tailandia, Brasil, Federación Rusa, Reino Unido, Bélgica, Canadá, Corea, república de, Polonia, Malasia, Japón, Chequia, España, Alemania, Austria, Francia, Serbia, México, Suecia, Estonia, Singapur, Argen... y más
Daniel Benjamin
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Farmacocinética de medicamentos no estudiados administrados a niños según el estándar de atención (PTN_POPS)

Insuficiencia cardiaca | Epilepsia | Dolor | Neumonía | Septicemia | Inflamación | Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecciones del Sistema Nervioso Central | Neumonía nosocomial | Insomnio | Ansiedad | Trastorno bipolar | Neutropenia | Infecciones estafilocócicas | Bradicardia | Convulsi... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Singapur
Abbott

Terminado

Estudio de tabletas de lopinavir/ritonavir frente a cápsulas de gelatina blanda y administración una vez al día frente a dos veces al día, cuando se coadministran con inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Singapur, España, Suiza, Taiwán, Reino Unido

Clinical Trials on Densidad Mineral Ósea Rasgo Cuantitativo Locus 7 in Singapore

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