Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Morfiinisulfaatti 60 mg pitkitetysti vapauttavien tablettien bioekvivalenssitutkimus paastoolosuhteissa

maanantai 13. elokuuta 2012 päivittänyt: Ranbaxy Inc.

Morfiinisulfaatin 60 mg:n pitkitetysti vapauttavien tablettien kerta-annos, kaksisuuntainen risteytetty paaston bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida morfiinin ja morfiini-6-glukuronidin suhteellinen hyötyosuus kahdesta tabletista ja määrittää, olivatko nämä kaksi tuotetta biologisesti samanarvoisia keskenään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä oli yhden keskuksen, yhden annoksen, satunnaistettu, avoin, kahden hoidon, kahden jakson jaksottainen bioekvivalenssitutkimus, jonka tarkoituksena oli arvioida morfiinisulfaattivalmisteiden farmakokinetiikkaa ja bioekvivalenssia paasto-olosuhteissa. Normaalit terveet, vähintään 18-vuotiaat miehet ja naiset seulottiin tutkimukseen ilmoittautumiseksi.

Kelpoisuuskriteerit täyttävät mahdolliset tutkittavat saivat satunnaisesti joko oraalisia morfiinisulfaattia 60 mg pitkävaikutteisia tabletteja tai suun kautta otettavia MS Contin® 60 mg kontrolloidusti vapauttavia tabletteja 1. päivänä jakson 1 jälkeen, minkä jälkeen heille annettiin annos 8. päivänä. jaksolla 2 toisen hoidon kanssa. Annostelun välillä oli 7 päivän huuhtoutumisjakso. Tutkimuslääkehoidot annettiin lähes 12 tunnin paaston jälkeen. Paastoaminen jatkui hieman yli 4 tunnin ajan annoksen jälkeen molemmissa hoitoryhmissä. Kaikille tutkimukseen osallistuneille koehenkilöille annettiin kerta-annoksia 50 mg naltreksonihydrokloridia 10 tuntia ennen annosta, 1 tunti ennen annosta ja 12 tuntia tutkimuslääkehoidon päivinä -1 ja päivänä 1 jaksossa 1 sekä päivänä 7 ja päivänä 8 kaudella 2.

Mahdollisille koehenkilöille (eli vaihtoehtoisille henkilöille) annettiin kerta-annoksia suun kautta 50 mg naltreksonihydrokloridia 10 tuntia ennen tutkimuslääkehoitoa ja 1 tunti ennen tutkimuslääkehoitoa päivinä -1 ja päivänä 1 jaksossa 1. Koehenkilöt vierailivat AAIPharman klinikalla seulonnassa ( 28 vuorokauden sisällä ennen annostelua) arvioidakseen kelpoisuutta ja palasivat klinikalle päivänä -1 jakson 1 synnytysjaksolle, joka kesti päivään 2. Jakson 1 suorittamiseksi koehenkilöiden oli palattava päivänä 3 ottamaan farmakokineettisiä verinäytteitä. . Jakson 1 annostelua seurasi 7 päivän pesujakso. Koehenkilöt palasivat klinikalle jakson 2 eristysjaksolle päivänä 7, joka jatkui päivään 9. Jakson 2 loppuun saattamiseksi koehenkilöiden oli palattava päivänä 10 tuon jakson aikana keräämään farmakokineettisiä ja turvallisia verinäytteitä.

Farmakokineettiset ja turvallisuusarvioinnit suoritettiin tutkimuksen aikana. Verinäytteet morfiinin ja morfiini-6-glukuronidin plasmapitoisuuksien arvioimiseksi otettiin koehenkilöiden ollessa klinikalla ja tarvittaessa kotiutuksen jälkeen. Farmakokineettiset näytteet kerättiin 48 tunnin ajan tutkimuslääkehoidon annon jälkeen.

Koehenkilöiden lääketieteellinen hoito varmistettiin lääkärin läsnäololla vähintään 4 tunnin ajan annoksen ottamisen jälkeen, ja lääkäri pysyi päivystyksenä haittatapahtumien (AE) hoitamiseksi. Ammattitaitoinen lääkintähenkilöstö oli paikalla koko tutkimussäilytysajan. Klinikalla synnyttämisen tai puhelinkeskustelun aikana saadut haittatapahtumatiedot tarkasteltiin ja dokumentoitiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 53 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Jotta koehenkilöt voidaan ottaa mukaan tutkimukseen, heidän oli täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:

  1. Terveet tutkittavat vähintään 18-vuotiaat.
  2. Halukkuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus saatuaan tiedon tutkimuksen luonteesta.
  3. Painoindeksi (BMI) on 18-30 ja paino vähintään 110 puntaa.
  4. Hyvä terveys, joka määräytyy kliinisesti merkittävien poikkeavuuksien puuttuessa seulonnassa tehdyissä terveysarvioinneissa, lääkärin arvioiden mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

Mitä tahansa seuraavista pidettiin perusteena koehenkilöiden poissulkemiselle kokeesta:

  1. Yliherkkyys morfiinisulfaatille (MS Contin®), naltreksonille (ReVia®) tai vastaaville yhdisteille.
  2. Tilat, jotka vaikuttivat lääkkeiden imeytymiseen, aineenvaihduntaan tai poistumiseen elimistöstä (esim. sprue, keliakia, Crohnin tauti, paksusuolitulehdus, maksan, munuaisten tai kilpirauhasen sairaudet).
  3. Lähihistoria (1 vuoden sisällä) mielenterveysongelmista, huumeriippuvuudesta, huumeiden väärinkäytöstä tai alkoholismista.
  4. Hematokriittiarvo ≤ 33,0 % naisilla ja ≤ 37,0 % miehillä.
  5. > 500 ml:n verta luovutus viimeisten 8 viikon aikana ennen tutkimuslääkkeen annostelua tai verenluovutuksen vaikeus.
  6. Tutkimuslääkkeen vastaanotto 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen annostelua.
  7. Kaikkien systeemisten reseptilääkkeiden nykyinen käyttö, paitsi oraaliset/iho-/emätin-/injektiohormoniehkäisyvalmisteet, tutkimuslääkkeen annostelua edeltävien 7 päivän aikana tai käsikauppalääkkeen (OTC) käyttö 3 päivän sisällä tutkimuslääkkeen annosta. Tämä kielto ei koskenut vitamiineja tai kasviperäisiä valmisteita, jotka on otettu ravintolisänä muissa kuin terapeuttisissa käyttöaiheissa hoitavan lääkärin arvioiden mukaan. Tutkijan oli tarkistettava kaikki raportoidut reseptivapaan lääkkeen kulutukset ennen annostelua. Tutkijan harkinnan mukaan nämä vapaaehtoiset voidaan ottaa mukaan, jos lääkityksen ei odotettu muuttavan tutkimuksen eheyttä tai koehenkilön turvallisuutta.
  8. Säännöllinen yli 5 savukkeen tupakointi viikossa tai nikotiinia sisältävien tuotteiden säännöllinen päivittäinen käyttö alkaen 3 kuukautta ennen tutkimuslääkkeen antamista loppuarvioinnin ajan. Tutkittavien oli kyettävä pidättäytymään tupakoinnista ollessaan suljettuna klinikalla.
  9. Naispuoliset koehenkilöt, jotka imettivät tai joiden raskaustesti oli positiivinen seulonnassa ja ennen jokaista hoitojaksoa. Naisten oli käytettävä lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymenetelmää koko tutkimusjakson ajan ja viikon ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen. Lääketieteellisesti hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä, joita kohde ja/tai hänen kumppaninsa olisi voinut käyttää, olivat suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet/laastarit, progestiini-injektio tai implantit, spermisidillä varustettu kondomi, siittiöiden torjunta-aineella varustettu diafragma, kohdunsisäinen väline (IUD), emättimen siittiöitä tappava tai hormonaalinen peräpuikko, kirurginen itsensä tai kumppaninsa sterilisaatio tai raittius. Ehkäisylääkkeitä/ehkäisylaitteita käyttävien naisten on täytynyt käyttää niitä jatkuvasti vähintään 3 kuukautta ennen tutkimuslääkkeen saamista.

  10. Alkoholi, greippijuomat tai -ruoat, kofeiini- tai ksantiinijuomat tai -ruoat alkaen 48 tuntia ennen jokaista tutkimuslääkkeen antoa kunkin hoitojakson viimeisen farmakokineettisen (PK) näytteen kautta.

    Tällaisia ​​rajoitettuja tuotteita olivat kahvi, tee, jäätee, Coke®, Pepsi®, Mountain Dew®, suklaa, browniet jne.

  11. Sellaisten lääkkeiden säännöllinen käyttö, joiden tiedetään indusoivan tai estävän maksan lääkeaineenvaihduntaa (esimerkkejä ovat barbituraatit, karbamatsepiini, rifampiini, fenyylihydantoiinit, fenotiatsiinit, simetidiini, omepratsoli, makrolidit, imidatsolit, fluorokinolonit) 30 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista.
  12. Positiiviset testitulokset ihmisen immuunikatovirukselle (HIV), hepatiitti B -pinta-antigeenille (HBsAg) ja hepatiitti C -vasta-aineelle seulonnassa.
  13. Positiiviset testitulokset väärinkäytön tai raskauden huumeille seulonnassa ja ennen jokaista tutkimuslääkkeen annostelujaksoa.
  14. Koehenkilöitä, joilla oli oksentelua jommankumman naltreksoniannoksen jälkeen, joka oli annettu ennen tutkimuslääkettä, ei saanut jatkaa tutkimuksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Morfiinisulfaatti 60 mg pitkävaikutteiset tabletit
Yksi oraalinen annos morfiinisulfaattia 60 mg pitkävaikutteisia Ohm Laboratories Inc:n tabletteja.
Lääke: Morfiinisulfaatti
Morfiinisulfaatti 60 mg pitkävaikutteiset tabletit
ACTIVE_COMPARATOR: MS Contin® 60 mg kontrolloidusti vapauttavat tabletit
Yksi oraalinen annos MS Contin® 60 mg kontrolloidusti vapauttavia Purdue Pharma L.P. tabletteja.
Lääke: Morfiinisulfaatti
Morfiinisulfaatti 60 mg pitkävaikutteiset tabletit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Farmakokinetiikkayhdistelmä
Aikaikkuna: ennen annosta ja 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,333, 3,667, 4, 5, 6, 8, 10 ja 12 tuntia annoksen jälkeen
Cmax, käyrän alle jäävä pinta-ala ja Tmax
ennen annosta ja 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,333, 3,667, 4, 5, 6, 8, 10 ja 12 tuntia annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ranbaxy Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 13. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 15. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 15. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AAI-US-456

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Morfiinisulfaatti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia