Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lipidivälittäjien vakauden, vaihtelevuuden ja mekanismin tutkiminen ekriiniseen hikiin

maanantai 30. huhtikuuta 2018 päivittänyt: USDA, Western Human Nutrition Research Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on nähdä, mitä eroja on kehon eri kohdista ja eri hikistimulaatiomenetelmillä kerätyssä hiessä (määrässä ja pienmolekyylipitoisuudessa). Lisäksi tutkijat haluavat tietää, onko hien määrä ja pienmolekyylipitoisuus sama yksilöllä ajan mittaan ja sama henkilöillä tiettynä ajankohtana. Lopuksi tutkijat haluavat tietää, kuinka reseptivapaiden tulehduskipulääkkeiden, kuten ibuprofeenin, käyttö vaikuttaa hien tulehdusvälittäjäpitoisuuteen ja miten se verrataan vereen. Nämä tiedot auttavat ymmärtämään paremmin hien koostumusta ja käyttäytymistä ja arvioimaan sen mahdollista käyttökelpoisuutta rutiininomaisena kliinisenä työkaluna ihotutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöt osallistuvat 4 opintopäivävierailulle, jotka ajoitetaan noin 1 viikon välein. Ensimmäisen tutkimuskäynnin aikana tutkijat vertaavat hikeä, joka on kerätty hikoilun farmakologisen stimulaation jälkeen (käyttäen pilokarpiinilääkettä) hikeen, joka on kerätty hikoilun fysiologisen stimulaation jälkeen (käytettäessä kiinteää polkupyörää). Toisen tutkimuskäynnin aikana tutkijat keräävät hikeä pilokarpiinilääkkeen aiheuttaman hikoilun stimuloimisen jälkeen kyynärvarren sisäosasta (ranteen läheltä) ja myös reiden yläpinnalta (polven läheltä). Kolmannen tutkimuskäynnin aikana tutkijat keräävät hikeä sen jälkeen, kun pilokarpiinilääke stimuloi hikoilua molempien käsivarsien sisäosasta (ranteen läheltä). Neljännen tutkimuskäynnin aikana tutkijat keräävät hikinäytteen sen jälkeen, kun pilokarpiinilääke stimuloi hikoilua kyynärvarren sisäosasta (ranteen läheltä) ja verinäytteen (noin yksi teelusikallinen) toisesta käsivarresta. Veren ja hien keräämisen jälkeen osallistujat nauttivat 400 mg (kaksi tablettia) ibuprofeenia. Tämän jälkeen tutkijat keräävät verta ja hikeä 30 minuutin, 2 tunnin ja 4 tunnin kuluttua ibuprofeenin nauttimisesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
14

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Davis, California, Yhdysvallat, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20-40 v
  • Uros
  • Paino > 110 kiloa

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoidut aktiiviset krooniset sairaudet, joihin henkilö parhaillaan käyttää päivittäin lääkitystä, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:

    • Diabetes mellitus
    • Sydän-ja verisuonitauti
    • Syöpä
    • Ruoansulatuskanavan häiriöt
    • Munuaissairaus
    • Maksasairaus
    • Verenvuotohäiriöt
    • Astma
    • Autoimmuunihäiriöt
    • Hypertensio
    • Osteoporoosi
  • Viimeaikainen pieni leikkaus (4 viikon sisällä) tai suuri leikkaus (16 viikon sisällä)
  • Viimeaikainen antibioottihoito (4 viikon sisällä)
  • Äskettäinen sairaalahoito (4 viikon sisällä)
  • Sellaisten käsikauppa- tai reseptilääkkeiden käyttö tutkimuksen aikana, jotka vaikuttavat suoraan kiinnostaviin päätepisteisiin (esim. hyperlipidemia, sokeritasapaino, steroidit, statiinit, tulehduskipulääkkeet ja painonpudotuksen apuaineet)
  • Aikuiset, jotka eivät voi suostua
  • Nykyisen lääkärin valvonnassa
  • Ibuprofeeni-intoleranssi tai allergia
  • Ne, joilla on verenvuotohäiriö
  • Nykyinen osallistuja kliiniseen tutkimukseen.
  • Henkilöt, joilla on veren hyytymishäiriöitä tai verihiutalevaurioita
  • Henkilöt, joilla on ortopedisia rajoituksia tai sydän- ja verisuoniriski, joka estää osallistumasta hien fysiologiseen stimulaatioon kevyellä harjoittelujaksolla.
  • Henkilöt, jotka ovat koulutettuja urheilijoita tai jotka harjoittavat säännöllisesti fyysistä toimintaa, jonka taudintorjunta- ja ehkäisykeskukset ovat määritelleet "voimakkaaksi"

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yksittäinen ryhmä

Kaikki oppiaineet osallistuvat 4 opintopäivävierailulle samassa järjestyksessä.

  1. vertaa hikeä, joka on kerätty hikoilun farmakologisen stimulaation jälkeen (käyttäen pilokarpiinilääkettä) hikeen, joka on kerätty fysiologisen hikoilun aiheuttaman indusoinnin jälkeen (harjoitus paikallaan olevalla polkupyörällä).
  2. vertaa hikeä, joka on kerätty sen jälkeen, kun pilokarpiinilääke stimuloi hikoilua kyynärvarren sisäosasta (ranteen läheltä) reiden yläpintaan (polven läheltä).
  3. kerää hiki sen jälkeen, kun pilokarpiinilääke stimuloi hikoilua molempien käsivarsien sisäosasta (ranteen läheltä).
  4. kerätä veri- ja hikinäytteet ennen 400 mg ibuprofeenia ja 30 minuuttia, 2 tuntia ja 4 tuntia sen jälkeen.
Lääke: Ibuprofeeni
400 mg ibuprofeenia estämään syklo-oksigenaasimetaboliaa
Muut: Fysiologinen hikoilun induktio
15 minuutin harjoitus 60-80 % hapenkulutuksella hikoilemaan
Muut nimet:
  • Harjoittele
Lääke: Pilokarpiini
Iontoforeesi 1,5 milliampeerin (mA) virralla käyttämällä geelikiekkoa, joka sisältää 5 % pilokarpiininitraattiliuosta hikoilun aikaansaamiseksi
Muut nimet:
  • Pilogel

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Volar-kyynärvarren hikilipidivälittäjäpitoisuudet pilokarpiinistimulaation jälkeen
Aikaikkuna: mitattu opintokäynnillä 1, 2 ja 3; havaitut lipidivälittäjäpitoisuudet tutkimuskäynnille 1 raportoitu
Noin 150 lipidivälittäjäainetta mitataan nestekromatografia-tandem-massaspektrometrialla (LC-MS/MS). Määritettyihin lipidivälittäjiin kuuluvat hapetetut lipidit, endokannabinoidit ja endokannabinoidin kaltaiset molekyylit sekä sfingolipidit.
mitattu opintokäynnillä 1, 2 ja 3; havaitut lipidivälittäjäpitoisuudet tutkimuskäynnille 1 raportoitu
Volar-kyynärvarren hiki-lipidivälittäjäpitoisuudet harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: mitattiin tutkimuskäynnillä 1, havaitut lipidivälittäjäpitoisuudet raportoitiin
Noin 150 lipidivälittäjäainetta mitataan nestekromatografia-tandem-massaspektrometrialla (LC-MS/MS). Määritettyihin lipidivälittäjiin kuuluvat hapetetut lipidit, endokannabinoidit ja endokannabinoidin kaltaiset molekyylit sekä sfingolipidit.
mitattiin tutkimuskäynnillä 1, havaitut lipidivälittäjäpitoisuudet raportoitiin
Alaselän hien lipidivälittäjäpitoisuudet pilokarpiinistimulaation jälkeen
Aikaikkuna: mitattiin tutkimuskäynnillä 1, havaitut lipidivälittäjäpitoisuudet raportoitiin
Noin 150 lipidivälittäjäainetta mitataan nestekromatografia-tandem-massaspektrometrialla (LC-MS/MS). Määritettyihin lipidivälittäjiin kuuluvat hapetetut lipidit, endokannabinoidit ja endokannabinoidin kaltaiset molekyylit sekä sfingolipidit.
mitattiin tutkimuskäynnillä 1, havaitut lipidivälittäjäpitoisuudet raportoitiin
Etuosan distaalisen reiden hien lipidivälittäjäpitoisuudet pilokarpiinistimulaation jälkeen
Aikaikkuna: mitattiin tutkimuskäynnillä 2, havaitut lipidivälittäjäpitoisuudet raportoitiin
Noin 150 lipidivälittäjäainetta mitataan nestekromatografia-tandem-massaspektrometrialla (LC-MS/MS). Määritettyihin lipidivälittäjiin kuuluvat hapetetut lipidit, endokannabinoidit ja endokannabinoidin kaltaiset molekyylit sekä sfingolipidit.
mitattiin tutkimuskäynnillä 2, havaitut lipidivälittäjäpitoisuudet raportoitiin
Muutos plasman lipidivälittäjäpitoisuuksissa ennen ja jälkeen oraalisen ibuprofeenin annon
Aikaikkuna: mitattuna neljänä ajankohtana tutkimuskäynnillä 4, havaittiin lipidivälittäjäpitoisuudet ensimmäisellä raportoidulla aikapisteellä
Noin 100 lipidivälittäjäainetta mitataan nestekromatografia-tandem-massaspektrometrialla (LC-MS/MS). Määritettyihin lipidivälittäjiin kuuluvat hapetetut lipidit, endokannabinoidit ja endokannabinoidin kaltaiset molekyylit.
mitattuna neljänä ajankohtana tutkimuskäynnillä 4, havaittiin lipidivälittäjäpitoisuudet ensimmäisellä raportoidulla aikapisteellä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos pilokarpiinin stimuloimassa hikilipidivälittäjäpitoisuudessa ennen ja jälkeen oraalisen ibuprofeenin annon
Aikaikkuna: mitattuna neljänä ajankohtana tutkimuskäynnillä 4, havaittiin lipidivälittäjäpitoisuudet ensimmäisellä raportoidulla aikapisteellä
Noin 100 lipidivälittäjäainetta mitataan nestekromatografia-tandem-massaspektrometrialla (LC-MS/MS). Määritettyihin lipidivälittäjiin kuuluvat hapetetut lipidit, endokannabinoidit ja endokannabinoidin kaltaiset molekyylit.
mitattuna neljänä ajankohtana tutkimuskäynnillä 4, havaittiin lipidivälittäjäpitoisuudet ensimmäisellä raportoidulla aikapisteellä
Muutos plasman ibuprofeenipitoisuuksissa
Aikaikkuna: mitattuna neljänä ajankohtana opintokäynnillä 4
Ibuprofeenin pitoisuus plasmassa ennen oraalista antoa ja 30 minuuttia, 2 tuntia ja 4 tuntia sen jälkeen
mitattuna neljänä ajankohtana opintokäynnillä 4
Muutos hien ibuprofeenipitoisuuksissa
Aikaikkuna: mitattuna neljänä ajankohtana opintokäynnillä 4
Ibuprofeenin hikipitoisuus ennen oraalista antoa ja 30 minuuttia, 2 tuntia ja 4 tuntia sen jälkeen
mitattuna neljänä ajankohtana opintokäynnillä 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
USDA, Western Human Nutrition Research Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of California, Davis

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: John W. Newman, Ph.D., USDA-ARS-Western Human Nutrition Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 28. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 8. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 8. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 929370

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia