Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A lipid közvetítők ekrin izzadságba való beépülésének stabilitásának, variabilitásának és mechanizmusának vizsgálata

2018. április 30. frissítette: USDA, Western Human Nutrition Research Center
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, mi a különbség a test különböző helyeiről és különböző izzadtságstimulációs módszerekkel gyűjtött verejtékben (mennyiség és kis molekulatartalom). Ezenkívül a kutatók azt szeretnék tudni, hogy a verejték mennyisége és kis molekulatartalma egy egyedben időben megegyezik-e, és azonos-e az egyes egyéneknél egy adott időpontban. Végül a kutatók azt szeretnék tudni, hogy a vény nélkül kapható gyulladáscsökkentő szerek, például az ibuprofén fogyasztása hogyan befolyásolja a verejték gyulladásos mediátor tartalmát, és hogy ez hogyan viszonyul a vérhez. Ez az információ segít jobban megérteni a verejték összetételét és viselkedését, és felmérni, hogy rutin klinikai eszközként használható-e a bőrkutatásban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Az alanyok 4 tanulmányi napos látogatáson vesznek részt, amelyeket körülbelül 1 hetes időközzel terveznek meg. Az első vizsgálati látogatás során a vizsgálók összehasonlítják a verejtékezés farmakológiai stimulációját követően (a pilokarpin gyógyszerrel) gyűjtött verejtéket a verejtékezés fiziológiás stimulációja után (helyhez kötött kerékpár használatával) gyűjtött verejtékkel. A második vizsgálati látogatás során a vizsgálók összegyűjtik a verejtéket, miután a pilokarpin gyógyszer izzadást stimulált az alkar belső részéről (a csukló közelében), valamint a comb felső felületéről (a térd közelében). A harmadik vizsgálati látogatás során a vizsgálók izzadtságot gyűjtenek össze, miután a pilokarpin gyógyszer izzadást stimulált mindkét alkar belső részéről (a csukló közelében). A negyedik vizsgálati látogatás során a vizsgálók verejtékmintát vesznek az alkar belső részéből (a csukló közelében) a pilokarpin hatóanyaggal történő izzadást követően, és vérmintát (körülbelül egy teáskanálnyit) a másik karból. A vér- és verejtékfelvétel után a résztvevők 400 mg (két tabletta) ibuprofént fogyasztanak el. A vizsgálók ezután vért és verejtéket gyűjtenek 30 perccel, 2 órával és 4 órával azután, hogy a résztvevők elfogyasztották az ibuprofént.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
14

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Davis, California, Egyesült Államok, 95616
        • Western Human Nutrition Research Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 20-40 év
  • Férfi
  • Súly > 110 font

Kizárási kritériumok:

  • Diagnosztizált aktív krónikus betegségek, amelyekre az egyén jelenleg napi gyógyszert szed, beleértve, de nem kizárólagosan:

    • Diabetes mellitus
    • Szív-és érrendszeri betegségek
    • Rák
    • Emésztőrendszeri rendellenességek
    • Vesebetegség
    • Májbetegség
    • Vérzési zavarok
    • Asztma
    • Autoimmun rendellenességek
    • Magas vérnyomás
    • Csontritkulás
  • Legutóbbi kisebb műtét (4 héten belül) vagy nagyobb műtét (16 héten belül)
  • Legutóbbi antibiotikum terápia (4 héten belül)
  • Legutóbbi kórházi kezelés (4 héten belül)
  • Olyan vény nélkül kapható vagy vényköteles gyógyszerek használata a vizsgálat időpontjában, amelyek közvetlenül befolyásolják az érdeklődésre számot tartó végpontokat (pl. hiperlipidémia, glikémiás kontroll, szteroidok, sztatinok, gyulladásgátló szerek és fogyást segítő szerek)
  • Felnőttek, akik nem tudnak beleegyezni
  • Jelenlegi orvosi felügyelet mellett
  • Ibuprofen intolerancia vagy allergia
  • Vérzészavarban szenvedők
  • Jelenleg beiratkozott egy klinikai kutatási tanulmányba.
  • Véralvadási vagy vérlemezkehiányos egyének
  • Azok az egyének, akiknek ortopédiai korlátai vagy szív- és érrendszeri kockázata miatt nem vesznek részt a verejtékezés fiziológiás stimulálásában a vizsgálat könnyű testmozgásával.
  • Azok a személyek, akik képzett sportolók vagy rendszeresen végeznek a Betegségmegelőzési és Betegségmegelőzési Központ által „erőteljesnek” minősített fizikai tevékenységet.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Egyetlen csoport

Minden tantárgy 4 tanulmányi napos látogatáson vesz részt ugyanabban a sorrendben.

  1. hasonlítsa össze a verejtékezés farmakológiai stimulációját követően (a pilokarpin gyógyszerrel) gyűjtött verejtéket a fiziológiás izzadás indukálása (gyakorlat álló kerékpárral) után gyűjtött verejtékkel.
  2. hasonlítsa össze a pilokarpin gyógyszer általi izzadás stimulálását követően összegyűlt verejtéket az alkar belső részéről (a csukló közelében) a comb felső felületével (a térd közelében).
  3. összegyűjti az izzadságot, miután a pilokarpin izzadást stimulált mindkét alkar belső részéből (a csukló közelében).
  4. 400 mg ibuprofén elfogyasztása előtt és 30 perccel, 2 órával és 4 órával azután vér- és verejtékmintákat vegyen.
Drog: Ibuprofen
400 mg ibuprofént adnak a ciklooxigenáz metabolizmus gátlására
Egyéb: Az izzadás fiziológiai indukciója
15 perc gyakorlat 60-80%-os oxigénfogyasztás mellett, hogy izzadást váltson ki
Más nevek:
  • Gyakorlat
Drog: Pilokarpin
Iontoforézis 1,5 milliamperes (mA) árammal, 5%-os pilokarpin-nitrát oldatot tartalmazó gélkorong segítségével izzadás kiváltására
Más nevek:
  • Pilogel

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Volar alkar verejték lipid közvetítő koncentrációja pilokarpin stimulációt követően
Időkeret: az 1., 2. és 3. tanulmányi látogatáson mérve; az 1. vizsgálati látogatás során kimutatott lipid-mediátor koncentrációkról számoltak be
Körülbelül 150 lipid mediátort mérünk folyadékkromatográfiás-tandem tömegspektrometriával (LC-MS/MS). A vizsgált lipidközvetítők közé tartoznak az oxigéndús lipidek, az endokannabinoidok és az endokannabinoidszerű molekulák, valamint a szfingolipidek.
az 1., 2. és 3. tanulmányi látogatáson mérve; az 1. vizsgálati látogatás során kimutatott lipid-mediátor koncentrációkról számoltak be
Volar alkar izzadság lipid közvetítő koncentrációja edzés után
Időkeret: az 1. vizsgálati látogatáson mérve kimutatott lipidmediátor koncentrációkat jelentettek
Körülbelül 150 lipid mediátort mérünk folyadékkromatográfiás-tandem tömegspektrometriával (LC-MS/MS). A vizsgált lipidközvetítők közé tartoznak az oxigéndús lipidek, az endokannabinoidok és az endokannabinoidszerű molekulák, valamint a szfingolipidek.
az 1. vizsgálati látogatáson mérve kimutatott lipidmediátor koncentrációkat jelentettek
Alsó izzadság lipid közvetítő koncentrációja Pilocarpine stimulációt követően
Időkeret: az 1. vizsgálati látogatáson mérve kimutatott lipidmediátor koncentrációkat jelentettek
Körülbelül 150 lipid mediátort mérünk folyadékkromatográfiás-tandem tömegspektrometriával (LC-MS/MS). A vizsgált lipidközvetítők közé tartoznak az oxigéndús lipidek, az endokannabinoidok és az endokannabinoidszerű molekulák, valamint a szfingolipidek.
az 1. vizsgálati látogatáson mérve kimutatott lipidmediátor koncentrációkat jelentettek
Elülső disztális combizzadt lipid közvetítő koncentrációk pilokarpin stimulációt követően
Időkeret: a 2. vizsgálati látogatáson mérve kimutatott lipidmediátor koncentrációkat jelentettek
Körülbelül 150 lipid mediátort mérünk folyadékkromatográfiás-tandem tömegspektrometriával (LC-MS/MS). A vizsgált lipidközvetítők közé tartoznak az oxigéndús lipidek, az endokannabinoidok és az endokannabinoidszerű molekulák, valamint a szfingolipidek.
a 2. vizsgálati látogatáson mérve kimutatott lipidmediátor koncentrációkat jelentettek
A plazma lipid mediátor koncentrációjának változása az ibuprofen orális beadása előtt és után
Időkeret: a 4. vizsgálati látogatáson négy időpontban mérve lipidmediátor koncentrációt észlelt az első bejelentett időpontban
Körülbelül 100 lipid mediátort mérünk folyadékkromatográfiás-tandem tömegspektrometriával (LC-MS/MS). A vizsgált lipidközvetítők közé tartoznak az oxigéndús lipidek, az endokannabinoidok és az endokannabinoid-szerű molekulák.
a 4. vizsgálati látogatáson négy időpontban mérve lipidmediátor koncentrációt észlelt az első bejelentett időpontban

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A pilokarpin által stimulált verejték-lipid közvetítő koncentráció változása az ibuprofén orális beadása előtt és után
Időkeret: a 4. vizsgálati látogatáson négy időpontban mérve lipidmediátor koncentrációt észlelt az első bejelentett időpontban
Körülbelül 100 lipid mediátort mérünk folyadékkromatográfiás-tandem tömegspektrometriával (LC-MS/MS). A vizsgált lipidközvetítők közé tartoznak az oxigéndús lipidek, az endokannabinoidok és az endokannabinoid-szerű molekulák.
a 4. vizsgálati látogatáson négy időpontban mérve lipidmediátor koncentrációt észlelt az első bejelentett időpontban
A plazma ibuprofén koncentrációjának változása
Időkeret: a 4. tanulmányi látogatáson négy időpontban mérve
Az ibuprofén plazmakoncentrációja orális beadás előtt és 30 perccel, 2 órával és 4 órával azután
a 4. tanulmányi látogatáson négy időpontban mérve
Az izzadság Ibuprofen koncentrációjának változása
Időkeret: a 4. tanulmányi látogatáson négy időpontban mérve
Az ibuprofén verejtékkoncentrációja az orális beadás előtt és 30 perccel, 2 órával és 4 órával azután
a 4. tanulmányi látogatáson négy időpontban mérve

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
USDA, Western Human Nutrition Research Center

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
University of California, Davis

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: John W. Newman, Ph.D., USDA-ARS-Western Human Nutrition Research Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2016. november 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2017. június 8.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2017. június 8.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2016. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2016. október 13.

Első közzététel (Becslés)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2016. október 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2018. június 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. április 30.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 929370

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése